3.下列一組粒子的中心原子雜化類(lèi)型相同,分子的鍵角不相等的是( 。
A.CCl4、SiCl4、SiH4B.H2S、NCl3、CH4
C.BCl3、CH2═CH2、環(huán)己烷D.SO3、C6H6(苯)、CH3C≡CH

分析 根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論確定微粒的空間構(gòu)型和原子的雜化方式,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù).σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù),
A.中心原子都是sp3雜化,其鍵角相同;
B.中心原子都是sp3雜化,但孤電子對(duì)數(shù)不同,分子的鍵角不相同;
C.BCl3和CH2═CH2的中心原子都是sp2雜化,環(huán)己烷中碳原子為sp3雜化,分子的鍵角不相同;
D.SO3和C6H6的中心原子為sp2雜化,而CH3C≡CH中碳原子為sp和sp3雜化,分子的鍵角不相同.

解答 解:A.CCl4中C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,SiCl4中C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,SiH4中C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,中心原子都是sp3雜化,其鍵角相同,故A錯(cuò)誤;
B.H2S中S原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=2+$\frac{6-2}{2}$=4,所以采取sp3雜化,分子構(gòu)型為V型,NCl3中氮原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=3+$\frac{5-3}{2}$=4,所以采取sp3雜化,分子構(gòu)型為四面體型,CH4中C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=4+0=4,所以采取sp3雜化,分子構(gòu)型為正四面體型,中心原子都是sp3雜化,孤電子對(duì)數(shù)不同,分子的鍵角不相同,故B正確;
C.BCl3中B原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=3+0=3,sp2雜化,分子的立體構(gòu)型為平面三角形,乙烯分子中每個(gè)碳原子雜化軌道數(shù)為3,所以采取sp2雜化,BCl3和CH2═CH2的中心原子都是sp2雜化,環(huán)己烷中碳原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=4+0=4,為sp3雜化,BCl3、CH2═CH2、環(huán)已烷中心原子雜化類(lèi)型不相同,分子或離子的鍵角不相等,故C錯(cuò)誤;
D.SO3中,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(6-3×2)=3,含孤電子對(duì)數(shù)為0,雜化軌道數(shù)3,硫原子采用sp2雜化,分子形狀為平面三角形;苯中碳原子雜化軌道數(shù)為3,所以采取sp2雜化,丙炔中含有4個(gè)C-H鍵,兩個(gè)C-C鍵,兩個(gè)π鍵,即C≡N中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,甲基采取sp3雜化,C≡C中的碳為sp雜化,中心原子雜化類(lèi)型不相同,分子或離子的鍵角不相等,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了原子的雜化、分子的空間構(gòu)型等知識(shí),為高頻考點(diǎn),注意孤電子對(duì)的確定以及原子雜化理論的應(yīng)用為解答關(guān)鍵,題目難度中等.

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A.電池放電時(shí),PbO2是電池的正極,被氧化
B.電池放電時(shí),SO42-只在負(fù)極發(fā)生反應(yīng)
C.電池放電時(shí),溶液的pH不斷減小
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族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
1
2
3
(1)表中元素,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是Ne,只有負(fù)價(jià)而無(wú)正價(jià)的是F、O,還原性最強(qiáng)的單質(zhì)是Na,可用于制半導(dǎo)體材料的元素是Si;
(2)最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4,呈兩性的是Al(OH)3,最高價(jià)氧化物的水化物堿性最強(qiáng)的是NaOH,電子式為;
(3)在②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨中,原子半徑最大的是Na;
(4)比較⑥⑦⑨氫化物的穩(wěn)定性最弱的是PH3;
(5)③元素單質(zhì)和②元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相互反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑;
(6)鈹(Be)位于元素周期表中第二周期第ⅡA族.相同條件下,單質(zhì)鈹與酸反應(yīng)比單質(zhì)鋰與酸反應(yīng)更加緩慢(填“劇烈”或“緩慢”),寫(xiě)出鈹與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式Be+2HCl═BeCl2+H2↑.

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8.有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣,下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(  )
A.
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D.

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15.關(guān)于芳香醇和芳香酚的區(qū)別說(shuō)法正確的是( 。
A.羥基直接連接在苯環(huán)上是醇
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C.羥基直接連接在苯環(huán)側(cè)鏈碳原子上是酚類(lèi)物質(zhì)
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13.如圖所示:△H1=-393.5kJ•mol-1,△H2=-395.4kJ•mol-1,下列說(shuō)法正確的是(  )
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