1.三鹽基硫酸鉛(3PbO•PbSO4•H2O)簡(jiǎn)稱三鹽,白色或微黃色粉末,稍帶甜味、有毒.200℃以上開始失去結(jié)晶水,不溶于水及有機(jī)溶劑.可用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑.以100.0噸鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽的工藝流程如圖所示.

已知:Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,Ksp(PbCO3)=1.46×10-13
請(qǐng)回答下列問題:
(1)步驟①轉(zhuǎn)化的目的是將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,提高鉛的利用率,濾液1中的溶質(zhì)為Na2CO3和Na2SO4(填化學(xué)式).
(2)步驟③酸溶時(shí),為提高酸溶速率,可采取的措施是適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等).   (任寫一條).其中鉛與硝酸反應(yīng)生成Pb(NO32和NO的離子方程式為3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O.
(3)濾液2中可循環(huán)利用的溶質(zhì)為HNO3(填化學(xué)式).若步驟④沉鉛后的濾液中c(Pb2+)=1.82×l0-5mol•L-1,則此時(shí) c(SO42-)1.00×10-3mol•L-1
(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為4PbSO4+6NaOH$\frac{\underline{\;50~60℃\;}}{\;}$3PbO•PbSO4•H2O+3Na2SO4+2H2O.若得到純凈干燥的三鹽49.5t,假設(shè)鉛泥中的鉛元素有80%轉(zhuǎn)化為三鹽,則鉛泥中鉛元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為51.75%.簡(jiǎn)述步驟⑦洗滌沉淀的方法取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明已洗滌完全.

分析 以100.0t鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽:向鉛泥中加Na2CO3溶液是將PbSO4轉(zhuǎn)化成PbCO3,Na2CO3(aq)+PbSO4(s)=Na2SO4(aq)+PbCO3(s),所以濾液Ⅰ的溶質(zhì)主要是Na2SO4和過量的Na2CO3,Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下反應(yīng):3Pb+8HNO3=Pb(NO32+2NO↑+4H2O、PbCO3+2HNO3=Pb(NO32+CO2↑+H2O、PbO+2HNO3=Pb(NO32+2H2O,均轉(zhuǎn)化成Pb(NO32,Pb(NO32中加稀H2SO4轉(zhuǎn)化成PbSO4和硝酸,過濾的濾液為HNO3,可循環(huán)利用,向硫酸鉛中加入氫氧化鈉合成三鹽和硫酸鈉,4PbSO4+6NaOH$\frac{\underline{\;50~60℃\;}}{\;}$3PbO•PbSO4•H2O+3Na2SO4+2H2O,濾液3主要是硫酸鈉,洗滌沉淀干燥得到三鹽,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)步驟①向鉛泥中加Na2CO3溶液,由表可知PbCO3的溶解度小于PbSO4的溶解度,Na2CO3(aq)+PbSO4(s)=Na2SO4(aq)+PbCO3(s),則可將PbSO4轉(zhuǎn)化成PbCO3,所以濾液Ⅰ的溶質(zhì)主要是Na2SO4和過量的Na2CO3;
故答案為:將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,提高鉛的利用率;Na2SO4;
(2)酸溶時(shí),為提高酸溶速率,可采取的措施是適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等);鉛與硝酸反應(yīng)生成Pb(NO32和NO的離子方程式為:3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O;
故答案為:適當(dāng)升溫(或適當(dāng)增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等);3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O;
(3)Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉(zhuǎn)化成Pb(NO32,Pb(NO32中加稀H2SO4轉(zhuǎn)化成PbSO4和硝酸,HNO3可循環(huán)利用,若步驟④沉鉛后的濾液中c(Pb2+)=1.82×10-5mol/L,已知Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,則此時(shí)c(SO42-)=$\frac{1.82×1{0}^{-8}}{1.82×1{0}^{-5}}$mol/L=1.00×10-3mol/L;
故答案為:HNO3;1.00×10-3
(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為:4PbSO4+6NaOH$\frac{\underline{\;50~60℃\;}}{\;}$3PbO•PbSO4•H2O+3Na2SO4+2H2O,若得到純凈干燥的三鹽49.5t,則其中鉛元素的質(zhì)量為:$\frac{828}{990}$×49.5t=41.4t,設(shè)鉛泥中鉛元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,則100.0t鉛泥中鉛元素為100×w,鉛泥中的鉛元素有80%轉(zhuǎn)化為三鹽,有100×w×80%=41.4,解得x=51.75%;步驟⑦沉淀表面附著硫酸根離子,檢驗(yàn)沉淀是否洗凈,檢測(cè)其洗滌液是否含有硫酸根離子即可,方法為:取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明已洗滌完全;
故答案為:4PbSO4+6NaOH$\frac{\underline{\;50~60℃\;}}{\;}$3PbO•PbSO4•H2O+3Na2SO4+2H2O;51.75%;取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明已洗滌完全.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的制備,涉及對(duì)工藝流程的理解、氧化還原反應(yīng)、對(duì)條件的控制選擇與理解、溶度積的計(jì)算等,理解工藝流程原理是解題的關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,題目難度中等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.高鐵酸鉀(K2FeO4)時(shí)一種新型、高效、多功能水處理劑,具有強(qiáng)氧化性.
(1)工業(yè)上的濕法制備方法是用KClO與Fe(OH)3在KOH存在下制得,該反應(yīng)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為3:2.
(2)實(shí)驗(yàn)室用食鹽、廢鐵屑、硫酸、KOH等為原料,通過圖1過程制備K2FeO4

①操作(I)的方法為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、隔絕空氣減壓干燥.
②檢驗(yàn)產(chǎn)生X氣體的方法是用帶火星的木條接觸氣體.
(3)測(cè)定某K2FeO4樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱量1.0g樣品,配制100mL溶液
步驟2:準(zhǔn)確童取25.00mL K2FeO4溶液加入到錐形瓶中
步驟3:在強(qiáng)堿性溶液中,用過量CrO2-與FeO42-反應(yīng)生成Fe(OH)3和CrO4-
步驟4:加稀硫酸,使CrO4-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,CrO2-轉(zhuǎn)化為Cr3+,轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Fe3+
步驟5:加入二苯胺磺酸鈉作指示劑,用0.1000mol/L (NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(溶液顯紫紅色),記下消耗(NH42Fe(SO42溶液的體積,做3次平行實(shí)驗(yàn),平均消耗(NH42Fe(SO42溶液的體積30.00mL.
已知:滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O.
①步驟2中準(zhǔn)確資取25.00mL K2FeO4溶液加入到錐形瓶中所用的儀器是酸式滴定管.
②寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式CrO2-+FeO42-+2H2O=Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-
③步驟5中能否不加指示劑否,原因是因?yàn)镵2Cr2O7溶液為橙色、Fe3+的溶液為黃色,顏色變化不明顯.
④根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),測(cè)定該樣品中K2FeO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.2%.
(4)配制0.1mol•L-1的K2FeO4,調(diào)節(jié)榕液pH,含鐵離子在水溶液中的存在形態(tài)如圖2所示.
下列說法正確的是A、D(填字母).
A.pH=2時(shí),c(H3FeO4+)+c(H2FeO4)+c(HFeO4-)=0.1mol/L
B.向pH=10的這種溶液中加硫酸銨,則HFeO4-的分布分?jǐn)?shù)逐漸增大
C.向pH=1的溶液中加HI溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H2FeO4+H+═H3FeO4+
D.將H2FeO4晶體溶于水,水溶液呈弱孩性.

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12.下列實(shí)驗(yàn)描述正確的是(  )
A.向淀粉水解后的溶液中加入碘水,溶液變藍(lán)色,證明淀粉沒有水解
B.向NaOH溶液中滴加濃度均為0.1mol•L-1的FeCl3和AlCl3混合溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀,由此可知Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3]
C.向待測(cè)試樣中加入過量稀鹽酸無現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,證明試樣中含SO42-
D.將Fe(NO32樣品溶于稀硫酸,再滴加KSCN溶液變?yōu)榧t色,證明樣品已部分或全部變質(zhì)

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9.SO2能使溴水褪色,說明SO2具有( 。
A.還原性B.漂白性C.酸性D.氧化性

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16.自然界中,金屬元素大多以化合態(tài)存在,通過金屬冶煉得到金屬單質(zhì).工業(yè)上生產(chǎn)Na、Ca、Mg都用電解其熔融的氯化物,但生產(chǎn)鉀是用金屬鈉和熔化的KCl在一定的條件下反應(yīng)制。篕Cl+Na?NaCl+K+Q (Q<0)
有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃密度 (g/cm3
Na97.8882.90.97
K63.77740.86
NaCl80114132.165
KCl77015001.984
(1)請(qǐng)結(jié)合平衡移動(dòng)理論分析,為什么能用該反應(yīng)制備金屬鉀.化學(xué)平衡移動(dòng)原理(勒夏特列原理/鉀蒸汽逸出使生成物濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可不斷得到金屬鉀).
(2)在常壓下金屬鉀轉(zhuǎn)為氣態(tài)從反應(yīng)混合物中分離的最低溫度約為774℃,而反應(yīng)的最高溫度應(yīng)低于882.9℃.
(3)在制取金屬鉀的過程中,為了提高原料的轉(zhuǎn)化率可采取的措施有適當(dāng)?shù)纳邷囟然蛞迫モ浾魵猓ㄈ螌憙牲c(diǎn))
(4)相比于電解熔融氯化鉀,此方法的優(yōu)點(diǎn)有生產(chǎn)工藝無污染,操作簡(jiǎn)便.
(5)常壓下,當(dāng)反應(yīng)溫度升高到900℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為k=$\frac{c(K)}{c(Na)}$.

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5.反應(yīng):2A(g)+3B(g)?C(g)+4D(g),速率最快的是(  )
A.v(A)=2.0mol•L-1•min-1B.v(B)=4.0mol•L-1•min-1
C.v(C)=0.1mol•L-1•s-1D.v(D)=0.3mol•L-1•s-1

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12.下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)和元素周期律表述正確的是( 。
①ⅦA族元素是同周期中非金屬性最強(qiáng)的元素
②原子序數(shù)為15的元素的最高化合價(jià)為+3
③第二周期ⅣA族元素的原子核電荷數(shù)和中子數(shù)一定為6
④原子序數(shù)為12的元素位于元素周期表的第三周期ⅡA族.
A.①④B.①③C.②④D.③④

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9.下列有關(guān)物質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)的說法正確的是( 。
A.1 mol 庚烷分子中含共價(jià)鍵 23 NA
B.所有烷烴分子中均存在極性鍵和非極性鍵
C.C2H4、C2H4Br2、CH2Cl2均只能代表一種物質(zhì)
D.A、B 兩種烴,它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則 A 和 B 最簡(jiǎn)式一定相同

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10.下列各項(xiàng)中正確的是(  )
A.可用高錳酸鉀溶液鑒別甲苯、環(huán)己烯與溴苯
B.淀粉與纖維素不互為同分異構(gòu)體,但二者完全水解的產(chǎn)物相同
C.石油裂解和油脂皂化都是由高分子化合物生成小分子物質(zhì)的過程
D.對(duì)苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應(yīng)制取聚醋纖維( )

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