下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是(  )
A、常溫下,pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液中:c(Clˉ)>c(NH4+)>c(H+)=c(OHˉ)
B、在0.1mol?L-1 的NaHA溶液pH=4,則H2A為強(qiáng)酸
C、pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊呈紅色
D、向0.1mol?L-1的氨水中加少量硫酸銨固體,則溶液中
c(OH-)
c(NH3?H2O)
增大
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,離子濃度大小的比較
專(zhuān)題:
分析:A、依據(jù)溶液中的電荷守恒分析判斷;
B、0.1mol?L-1 的NaHA溶液pH=4,則HA-存在電離平衡;
C、pH=11的NaOH溶液中c(NaOH)=0.001mol/L,pH=3的醋酸溶液中c(CH3COOH)>0.001mol/L,等體積混合,酸剩余;
D、向氨水中加入硫酸銨,銨根離子濃度增大,抑制一水合氨電離.
解答: 解:A、常溫下,pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液呈中性,存在的電荷守恒為[H+]+[NH4+]=[Cl-]+[OH-],由于中性溶液[H+]=[OH-],所以[NH4+]=[Cl-],故A錯(cuò)誤;
B、0.1mol?L-1 的NaHA溶液pH=4,則HA-存在電離平衡,則H2A為弱酸,故B錯(cuò)誤;
C、pH=11的NaOH溶液中c(NaOH)=0.001mol/L,pH=3的醋酸溶液中c(CH3COOH)>0.001mol/L,等體積混合,酸剩余,溶液呈酸性,酸能使石蕊試液呈紅色,故C正確;
D、向氨水中加入硫酸銨固體,銨根離子濃度增大,抑制一水合氨電離,則溶液中氫氧根離子濃度減小,一水合氨分子濃度增大,所以溶液中中
c(OH-)
c(NH3?H2O)
增大,故D錯(cuò)誤.
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了酸堿混合溶液定性判斷,根據(jù)電荷守恒、弱電解質(zhì)電離平衡的影響因素等知識(shí)來(lái)分析解答.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、離子化合物中可能含有共價(jià)鍵
B、非金屬元素只能形成共價(jià)化合物
C、陽(yáng)離子只能被還原
D、陰離子中不含金屬元素

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某強(qiáng)酸性溶液中含有大量的Fe2+和Ba2+,則下列離子可與該溶液大量共存的是( 。
A、SO42-
B、Cl-
C、CO32-
D、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D、E五種溶液分別是NaOH溶液、NH3?H2O溶液、CH3COOH溶液、HCl溶液、NH4HSO4溶液中的一種.常溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
①將1L pH=3的A溶液分別與x L 0.001mol?L-1B溶液、y L 0.001mol?L-1D溶液充分反應(yīng)至中性,x、y的大小關(guān)系為y<x;
②濃度均為0.1mol?L-1的A和E溶液中:pH(A)<pH(E);
③濃度均為0.1mol?L-1的C與D溶液等體積混合,溶液呈酸性.
回答下列問(wèn)題:
(1)D是
 
,判斷理由是
 

(2)用水稀釋0.1mol?L-1的B時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是
 
(填序號(hào),下同).
c(B)
c(OH-)
 ②
c(OH-)
c(H+)
、踓(H+)和c(OH-)的乘積、躰(OH-
(3)c(OH-)和體積均相等的兩份溶液A和E,分別與鋅粉反應(yīng),若最后僅有一份溶液中存在鋅粉,且放出氫氣的質(zhì)量相同,則下列說(shuō)法正確的是
 

①反應(yīng)所需要的時(shí)間:E>A 
②開(kāi)始反應(yīng)時(shí)的速率:A>E 
③參加反應(yīng)的鋅粉的物質(zhì)的量:A=E 
④反應(yīng)過(guò)程的平均速率:E>A 
⑤A溶液中有鋅粉剩余 
⑥E溶液中有鋅粉剩余.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列事實(shí)能證明HNO2是弱電解質(zhì)的是(  )
A、用HNO2溶液做導(dǎo)電性試驗(yàn)燈光較暗
B、HNO2是共價(jià)化合物
C、常溫下,0.1 mol/L HNO2溶液的pH為2.2
D、HNO2溶液不與NaCl反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,pH值隨溶液體積變化的曲線如圖,據(jù)圖判斷正確的是( 。
A、Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)pH值變化曲線
B、a點(diǎn)Kw的數(shù)值比c點(diǎn)Kw的數(shù)值大
C、b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)
D、b點(diǎn)酸的總濃度大于a點(diǎn)酸的總濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

電解原理在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用.
(1)如圖為離子交換膜法電解飽和食鹽水的原理示意圖,下列說(shuō)法不正確的是
 

A.直流電源的左側(cè)為負(fù)極
B.從E口逸出的氣體是H2
C.從B口加入含少量NaOH的水溶液以增強(qiáng)導(dǎo)電性
D.從C口出來(lái)的溶液為NaOH溶液
E.每生成22.4L Cl2,便產(chǎn)生2mol NaOH
F.粗鹽水中含Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,精制時(shí)先加Na2CO3溶液
G.該離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜
(2)雙氧水是一種重要的綠色試劑,工業(yè)上可采取電解較稀濃度的硫酸來(lái)制取雙氧水(H2O2只為還原產(chǎn)物),其電解的化學(xué)方程式為:3H2O+3O2
 電解 
.
 
O3+3H2O2.則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
 
,陰極的電極反應(yīng)式為
 

(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)易溶于水,具有強(qiáng)氧化性,是一種新型水處理劑.工業(yè)上用如下方法制備高鐵酸鉀:以Fe2O3為陽(yáng)極電解KOH溶液.
①高鐵酸鉀溶液長(zhǎng)時(shí)間放置不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生紅色絮狀物質(zhì)及氣泡,則該過(guò)程的離子方程式為
 

②電解制高鐵酸鉀時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

一定溫度下,將2molX和1molY通入體積為1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0,其中Z的濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如下表所示:
 時(shí)間 0min 2min 4min 6min 8min10min 
 Z的濃度mol/L 0 0.8 1.2 1.4 1.41.4 
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、用Y來(lái)表示0-4min的平均反應(yīng)速率為0.15mol/(L?min)
B、該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為18.15
C、向平衡體系中再加入2molX和1mol Y,達(dá)到新的平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大
D、對(duì)平衡體系降低溫度,化學(xué)反應(yīng)后速率減慢,但Y的轉(zhuǎn)化率增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

液晶高分子材料應(yīng)用廣泛.新型液晶基元化合物Ⅳ的合成線路如圖所示:
 
(1)化合物I的分子式為
 
,化合物I中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
 

(2)CH2═CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)寫(xiě)出符合下列條件的化合物I的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

Ⅰ.苯環(huán)上有3個(gè)取代基;Ⅱ.苯環(huán)上一溴代物只有2種;Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
(4)VYU關(guān)于化合物II的說(shuō)法正確的是
 
.(填序號(hào)).
a.屬于烯烴                
b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c.一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)  
d.1mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
(5)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是
 
.在一定條件下,化合物也可與III發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物V.
V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

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