14.紅細胞中血紅素結構如圖所示,回答下列問題:
①Fe2+的軌道表示式[Ar]
②所含短周期元素電負性從大到小的順序是O>N>C>H.
③羧基中碳原子的雜化軌道方式是sp2雜化.
④在肺部,血紅素中的Fe2+結合的水分子與氧分子交換,形成氧合血紅蛋白,經(jīng)動脈運送到組織釋放出O2;然后血紅素結合組織代謝所產(chǎn)生的CO2,經(jīng)靜脈送回肺中與水分子交換,最后將CO2排出體外,完成呼吸過程.血紅素中Fe2+與CO2中氧原子以配位鍵形式結合,這種結合是可逆的,比Fe2+與N的結合弱的原因是氮原子的電負性小,原子半徑大,供給電子能力比氧強,易形成配位鍵.

分析 ①Fe2+的外圍電子為3d6,據(jù)此書寫軌道表示式;
②根據(jù)元素周期表電負性的遞變規(guī)律比較電負性強弱;
③根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù);
④有孤對電子的原子易形成配位鍵,F(xiàn)e2+與N的結合弱,氮原子的電負性小,原子半徑大,供給電子能力強.

解答 解:①Fe2+的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d6,F(xiàn)e2的外圍電子為3d6,則軌道表示式[Ar],
故答案為:
②同周期元素從左到右元素的電負性逐漸增大,則有電負性C<N<O,H的電負性最小,故有:O>N>C>H,

故答案為:O>N>C>H;
③羧基中碳氧雙鍵,C原子含有3個σ鍵,無孤電子對,碳的雜化方式為sp2雜化,
故答案為:sp2雜化;
④二氧化碳分子中氧原子核外有孤對電子,則血紅素中Fe2+與CO2中氧原子與配位鍵形式結合,這種結合是可逆的,因氮原子的電負性小,原子半徑大,供給電子能力比氧強,易形成配位鍵,
故答案為:氧;配位鍵;氮原子的電負性小,原子半徑大,供給電子能力比氧強,易形成配位鍵.

點評 本題考查較為綜合,涉及軌道表示式、電負性、雜化軌道方式、配位鍵等知識,易錯點為④.注意氮原子的電負性小,原子半徑大,供給電子能力比氧強,易形成配位鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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4.對于平衡體系mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g)△H=bkJ/mol.下列結論中錯誤的是(  )
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,達到新平衡時A的濃度為原來的2.2倍,則m+n<p+q
B.若平衡時,A、B的轉化率相等,說明反應開始時,A、B的物質(zhì)的量之比為m:n
C.若m+n=p+q,則向含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達到新平衡時,氣體的總物質(zhì)的量等于2amol
D.保持其它條件不變,如升高溫度,D的體積分數(shù)增大,說明該反應的△H<0

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5.CH3-CH=CH-CH3可用“鍵線式”簡寫為

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9.淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸酸化可以制備草酸(H2C2O4),裝置如圖所示:
實驗過程如下:
①將1:1的淀粉水乳液與少許98%硫酸加入燒杯中,水浴加熱30min;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③在55〜60℃條件下,緩慢滴加混酸(65%HNO3與98%H2S04的質(zhì)量比為4:3)溶液;
④反應3h左右,冷卻、過濾后再重結晶得二水合草酸晶體(H2C2O4•2H2O).
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3═3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3═6CO2↑+8NO↑+10H2O
C6H12O6+2HNO3═6CO2↑+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實鹼①加入98%硫酸少許的目的是催化劑的作用.
(2)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為碘水.
(3)冷凝水的進口是圖2a(填“a”或“b”).
(4)裝置B的作用為作安全瓶.
(5)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產(chǎn)量下降,其原因是硝酸濃度過大.導致葡萄糖被氧化為C〇2,且H2C2O4進一步被氧化.
(6)當尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時,過量的NaOH溶液能將氮氧化物全部吸收,只生成一種鈉鹽,化學方程式為NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O.若用步驟④后含硫酸的母液來吸牧氮氧化物,其優(yōu)點是提高HNO3利用率,缺點是NOx(或氮氧化物)吸收不完全.
(7)二水合草酸晶體純度的測定.稱取該晶體0.12g,加水溶解,用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(雜質(zhì)不參與反應),該反應的離子方程式為 MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2+8H2O.此時溶液顏色由無色變?yōu)闇\紫色.滴定前后液面讀數(shù)如圖所示,則該晶體中二水合草酸的質(zhì)量分數(shù)為84.0%

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19.氮原子 2p 亞層上的 3 個電子不相同的是( 。
A.能量B.電子云形狀C.電子云伸展方向D.自旋狀態(tài)

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6.如圖表示吸熱反應、置換反應、氧化還原反應之間的關系,下列反應中,屬于Ⅴ區(qū)域的是( 。
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3.由某精礦石(MCO3•ZCO3)可以制備單質(zhì)M,制備過程中排放出的二氧化碳可以作為原料制備甲醇.取該礦石樣品1.84g,高溫灼燒至恒重,得到0.96g僅含兩種金屬氧化物的固體,其中m(M):m(Z)=3:5.請回答:

(1)該礦石的化學式為MgCO3•CaCO3
(2)①以該礦石灼燒后的固體產(chǎn)物為原料,真空高溫條件下用單質(zhì)硅還原,僅得到單質(zhì)M和一種含氧酸鹽(只含Z、Si和O,且Z和Si的物質(zhì)的量之比為2:1).寫出該反應的化學方程式:2MgO+2CaO+Si$\frac{\underline{\;真空高溫\;}}{\;}$2Mg+Ca2SiO4
②單質(zhì)M還可以通過電解熔融MCl2得到.不能用電解MCl2溶液的方法制備M的理由是電解MgCl2溶液時,陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質(zhì).
(3)一定條件下,由CO2和H2制備甲醇的過程中含有下列反應:
反應1:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1
反應2:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
反應3:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
其對應的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K2,它們隨溫度變化的曲線如圖1所示.
則△H2小于(填“大于”“小于”或“等于”)△H3,理由是曲圖l可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據(jù)蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3
(4)在溫度為T1時,使體積比為3:1的H2和CO2在體積恒定的密閉容器內(nèi)進行反應.T1溫度下甲醇濃度隨時間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t時刻迅速降溫到T2,一段時間后體系重新達到平衡.試在圖中畫出t時刻后甲醇濃度隨時間變化至平衡的示意曲線.

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13.有A、B兩種原子,A原子的M層比B原子的M層少3個電子,B原子的L層電子數(shù)恰好為A原子L層電子數(shù)的2倍.則A、B分別是(  )
A.硅原子和鈉原子B.銅原子和氦原子C.碳原子和鋁原子D.氧原子和碳原子

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