8.已知CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-Q1kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H2=-Q2 kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H2=-Q3 kJ•mol-1
常溫下,取體積比4:1的甲烷和氫氣的混合氣體11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)至室溫,則放出的熱量為0.4Q1+0.1Q3kJ.

分析 根據(jù)混合氣體的體積計(jì)算混合氣體的物質(zhì)的量,結(jié)合氣體體積比計(jì)算甲烷、氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)熱化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算放出的熱量.注意燃燒后恢復(fù)至常溫,氫氣燃燒放出的熱量應(yīng)選擇生成液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算.

解答 解:甲烷和氫氣的混合氣體11.2L(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況),
所以甲烷和氫氣的混合氣體的總的物質(zhì)的量為n=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,
甲烷和氫氣的體積比為4:1,所以甲烷的物質(zhì)的量為0.5mol×$\frac{4}{5}$=0.4mol,氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol-0.4mol=0.1mol.
由CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-Q1kJ•mol-1可知,
0.4mol甲烷燃燒放出的熱量為0.4mol×Q1kJ/mol=0.4Q1kJ;
由2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H2=-Q3 kJ•mol-1,可知,0.1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為0.1mol×Q3kJ/mol=0.1Q3kJ.
所以放出的熱量為0.4Q1+0.1Q3
故答案為:0.4Q1+0.1Q3kJ.

點(diǎn)評(píng) 本題考查根據(jù)熱化學(xué)方程式進(jìn)行的有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,難度不大,理解熱化學(xué)方程式的意義是關(guān)鍵,注意室溫下水為液體.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.25℃,50mL0.10mol/L醋酸中存在下述平衡,若分別作如下改變,對(duì)上述平衡有何影響(填增大,減小,不變)
(1)加入少量冰醋酸,平衡將向電離方向移動(dòng),溶液中C(H+)將增大
(2)加入一定量蒸餾水,平衡將向電離方向移動(dòng),溶液中C(H+)將減小
(3)加入少量0.10mol/L鹽酸,平衡將向離子結(jié)合成分子的方向移動(dòng),溶液中C(H+)將增大
(4)加入2mL0.1mol/LNacl溶液,平衡將向電離方向移動(dòng),溶液中C(H+)將減小.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.(1)已知25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸化學(xué)式HSCNCH3COOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)1.3×10-11.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7  K2=5.6×10-11
①同溫度下,等pH值的NaHCO3、NaCN、Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)镹aHCO3>NaCN>Na2CO3
②若保持溫度不變,在醋酸溶液中加入一定量氨氣,下列量會(huì)變小的是b(填序號(hào))
a.c(CH3COO-)   b.c(H+)   c.KW   d.醋酸電離平衡常數(shù).
(2)上述提供的同濃度酸中,酸性最強(qiáng)的是HSCN;酸性最弱的是HCO3-;若向NaCN溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式CN-+H2O+CO2=HCN+HCO3-
(3)CO2可用NaOH溶液吸收得到Na2CO3或NaHCO3.Na2CO3俗稱純堿,該溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c (HCO3-)>c(H+);同濃度的碳酸鈉溶液和碳酸氫鈉溶液pH較大的是Na2CO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.如圖1是某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)制取氯氣并以氯氣為原料進(jìn)行特定反應(yīng)的裝置.

(1)要將C裝置接入B和D之間,正確的接法是:a→c→b→d;
(2)實(shí)驗(yàn)開始先點(diǎn)燃A處的酒精燈,打開旋塞K,讓Cl2充滿整個(gè)裝置,再點(diǎn)燃D處的酒精燈,Cl2通過C裝置后進(jìn)入D,D裝置內(nèi)盛有碳粉,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成CO2和HCl(g),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+C+2H2O(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4HCl+CO2
(3)D處反應(yīng)完畢后,關(guān)閉旋塞K,移去兩個(gè)酒精燈,由于余熱的作用,A處仍有少量Cl2產(chǎn)生,此時(shí)B中的現(xiàn)象是瓶中液面下降,長頸漏斗內(nèi)液面上升,B的作用是貯存少量Cl2,避免Cl2對(duì)環(huán)境造成污染.
(4)用量筒量取20mL E中溶液,倒入已檢查完氣密性良好的分液漏斗中,然后再注入10mL CCl4,蓋好玻璃塞,振蕩,靜置于鐵架臺(tái)上(如圖2),等分層后取上層液和下層液,能使有色布條褪色的是上層液(填“上層液”或“下層液”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.(1)已知可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H
①寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c({H}_{2})•c(C{O}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$
②若其他條件相同,CO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在不同溫度下隨著時(shí)間變化如圖,則△H小于O(填“大于”、“等于”或“小于”)
③830℃時(shí),若起始時(shí):C(CO)=2mol/L,C(H2O)=3mol/L,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則K值為1
④830℃時(shí),若只將起始時(shí)C(H2O)改為6mol/L,則平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為50%.
(2)在如圖所示的三個(gè)容積相同的容器①②③中進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,若起始溫度相同,分別向三個(gè)容器中通入3molA和1molB,則達(dá)到平衡時(shí)各容器中C物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)锽.
  
A、①②③B、③②①C、③①②D、②①③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料,可制備多種化工產(chǎn)品.
(一)制備苯乙烯(原理如反應(yīng)I所示):
Ⅰ、?(g)+H2(g)△H=+124kJ•mol-1
(1)部分化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:
 化學(xué)鍵 C-H C-C C=C H-H
 鍵能/kJ•mol-1 412 348 x 436
根據(jù)反應(yīng)I的能量變化,計(jì)算x=612.
(2)工業(yè)上,在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時(shí),常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣.用化學(xué)一平衡理論解釋通入水蒸氣的原因?yàn)檎磻?yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率.
(3)從體系自由能變化的角度分析,反應(yīng)I在高溫(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進(jìn)行.
(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應(yīng)Ⅱ所示):
Ⅱ、+Cl2(g)?+HCl(g)△H2>0
(4)T℃時(shí),向10L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,5min時(shí)達(dá)到平衡,乙苯或Cl2、α-氯乙基苯或HCl的物質(zhì)的量濃度(c)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖l所示:

①0-5min內(nèi),以HCl表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=0.032mol•L-1•min-1
②T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16.
③6min時(shí),改變的外界條件為升高溫度.
④10min時(shí),保持其他條件不變,再向容器中充人1moI乙苯、1mol Cl2、1mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12min時(shí)達(dá)到新平衡.在圖2中畫出10-12min,Cl2和HC1的濃度變化曲線(曲線上標(biāo)明Cl2和HC1);0-5min和0-12min時(shí)間段,Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2表示,則αl<α2(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.回答下列問題:
(1)SO2是造成空氣污染的主要原因,利用鈉堿循環(huán)法可除去SO2.鈉堿循環(huán)法中,吸收液為Na2SO3溶液,該吸收反應(yīng)的離子方程式是SO2+SO32-+H2O=2HSO3-.常溫下,Na2SO3溶液的pH>7.原因是SO32-+H2O?HSO3-+OH-(用離子方程式表示).
(2)利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的關(guān)鍵步驟.
已知:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{10}{3}$.
①該溫度下,向100L的恒容密閉容器中,充入3.0mol SO2(g)、16.0mol O2(g)和3.0mol SO3(g),則反應(yīng)開始時(shí)v(正)< v(逆)(填“<”、“>”或“=”).
②該溫度下,向一體積為2L的恒容密閉容器中充入2.0mol SO2和1.0molO2,反應(yīng)一段時(shí)間后容器壓強(qiáng)為反應(yīng)前的80%,此時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為60%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.Na2SO3的氧化反應(yīng):2Na2SO3(aq)+O2(aq)=2Na2SO4(aq)△H=m kJ•mol-1.其反應(yīng)速率受溶解氧濃度影響,分為富氧區(qū)和貧氧區(qū)兩個(gè)階段.
(1)已知O2(g)?O2(aq)△H=nkJ•mol-1,Na2SO3溶液與O2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2Na2SO3(aq)+O2(g)=2Na2SO4(aq)△H=(m+n)kJ•mol-1
(2)291.5K時(shí),1.0L溶液中Na2SO3初始量分別為4、6、8、12mmol,溶解氧濃度初始值為9.60mg•L-1,每5s記錄溶解氧濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖.當(dāng)Na2SO3的初始量為12mmol,經(jīng)過20s溶解氧濃度降為6.40mg•L-1,則0-20s內(nèi)Na2SO3的平均反應(yīng)速率為1.00×10-5mol•L-1•s-1
(3)為確定貧氧區(qū)速率方程v=kca(SO32-)•cb(O2)中a,b的值(取整數(shù)),分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).
 c(Na2SO3)×103 3.65 5.65 7.65 11.65
 v×106 10.2 24.4 44.7 103.6
①當(dāng)溶解氧濃度為4.0mg•L-1時(shí),c(Na2SO3)與速率數(shù)值關(guān)系如表,則a=2
②當(dāng)溶解氧濃度小于4.0mg•L-1時(shí),圖中曲線皆為直線,則b=0,
(4)兩個(gè)階段不同溫度的速率常數(shù)(k)之比如表.
 反應(yīng)階段 速率方程 $\frac{k(297.0K)}{k(291.5K)}$
 富氧區(qū) v=kc(SO32-)•c(O2 1.47
 貧氧區(qū) v=kca(SO32-)•cb(O2 2.59
已知ln$\frac{{k}_{2}}{{k}_{1}}$=-$\frac{{E}_{a}}{R}$($\frac{1}{{T}_{2}}-\frac{1}{{T}_{1}}$),R為常數(shù),Ea(富氧區(qū))<Ea(貧氧區(qū))(填“>”或“<”).
(5)結(jié)合圖表分析,Na2SO3初始量不同時(shí),劃分富氧區(qū)與貧氧區(qū)的溶解氧濃度是否相同,為什么?.
(6)一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)速率僅與決速步的反應(yīng)物濃度有關(guān).Na2SO3氧化反應(yīng)歷程涉及的
①SO32-+O2→SO5-
②SO5-+SO32-→SO52-+SO3-
③SO32-+SO32-→SO3-+SO32-
④SO32-+O2→SO5-
⑤SO52-+SO32-→2SO42-
富氧區(qū)與和貧氧區(qū)的決速步分別是①、③(填序號(hào))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.實(shí)驗(yàn)室從含氯化鈉、硝酸鉀混合液中提取KNO3的過程如圖所示.下列分析正確的是( 。

 選項(xiàng) 操作1 操作2 操作3 操作4
 A溶解 結(jié)晶 蒸發(fā) 過濾
 B 蒸發(fā) 過濾 冷卻 過濾
 C 蒸發(fā) 結(jié)晶 結(jié)晶 蒸發(fā)
 D 過濾 結(jié)晶 冷卻 結(jié)晶
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案