運用化學反應原理研究氮、硫等單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)有重要意義.
(1)已知25℃時:xSO2(g)+2xCO(g)=2XCO2(g)+Sx(s)△H=axkJ/mol
2xCOS(g)+XSO2(g)=2XCO2(g)+3Sx(s)△H=bxkJ/mol.則25℃時COS(g)反應生成CO(g)、Sx(s)的熱化學方程式是
 

(2)一定條件下,合成氨反應為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).圖1表示該反應過程中能量變化,圖2表示在2L的密閉容器中,反應過程中N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線.圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對此反應平衡的影響.

①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=
 
.該反應的化學平衡常數(shù)表達式為
 

②由圖2信息,計算0-10min內(nèi)該反應的平均化學反應速率v(NH3)=
 
,從1min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為
 
(填“a”或“b”或“c”或“d”)
③由圖3信息,a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應物N2的轉化率最高的是
 
點,溫度T1
 
T2(填“>”或“=”或“<”)
(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應,所得溶液呈
 
性,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=
 
(填寫粒子濃度表達式)(已知H2SO3:Ka1=1.7×10-2,Ka2=6.0×10-8,NH3?H2O:Ka=1.8×10-5).
考點:熱化學方程式,化學平衡的影響因素,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律,利用已知熱化學方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減構造出目標熱化學方程式,反應熱也乘以相應的系數(shù)進行相應的加減;
(2)①由圖象1分析,反應是放熱反應,根據(jù)焓變等于反應物鍵能之和減去生成物鍵能之和計算;依據(jù)化學方程式和平衡常數(shù)概念分析寫出表達式;
②分析圖象變化量,計算氮氣的反應速率,結合反應速率之比等于系數(shù)之比計算得到氫氣速率,依據(jù)化學反應速率概念計算得到,縮體積,增大壓強,平衡向正反應移動,改變瞬間n(N2)不變,達平衡是n(N2)減小;
③圖3表示平衡時氨氣含量與氫氣起始物質(zhì)的量關系,曲線上各點都處于平衡狀態(tài),達平衡后,增大氫氣用量,氮氣的轉化率增大;
由圖3可知,氫氣的起始物質(zhì)的量相同時,溫度T1平衡后,氨氣的含量更高,該反應為放熱反應,降低溫度平衡向正反應移動,故溫度T1<T2,據(jù)此解答;
(3)依據(jù)溶液中電荷守恒分析.
解答: 解:(1)①xSO2(g)+2xCO(g)═2xCO2(g)+Sx(s)△H=ax kJ/mol;
②2xCOS(g)+xSO2(g)═2xCO2(g)+3Sx(s)△H=bx kJ/mol,由蓋斯定律,0.5x×(②-①)得:xCOS(g)=xCO(g)+Sx(s)△H=0.5x(b-a)kJ/mol,
故答案為:xCOS(g)=xCO(g)+Sx(s)△H=0.5x(b-a)kJ/mol;    
(2)①由圖1知,氮氣和氫氣的能量大于氨氣的能量,根據(jù)焓變等于反應物鍵能之和減去生成物鍵能之和,所以△H=508-600=-92kJ/mol;
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反應的平衡常數(shù)K=
c 2(NH 3)
c(N 2)c 3(H 2)
,故答案為:-92kJ/mol;
c 2(NH 3)
c(N 2)c 3(H 2)

②圖象分析2L的密閉容器中,V(N2)=
1
2
V(NH3)=
0.6mol-0.3mol
2L
10min
=0.015mol/L?min,V(NH3)=0.03mol/L?min;
從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,壓強增大,平衡正向進行,瞬間氮氣物質(zhì)的量不變,隨平衡正向進行,氮氣物質(zhì)的量減小,則n(N2)的變化曲線
d符合;
故答案為:0.03mol/L?min;d;
③圖3表示平衡時氨氣含量與氫氣起始物質(zhì)的量關系,曲線上各點都處于平衡狀態(tài),故a、b、c都處于平衡狀態(tài),達平衡后,增大氫氣用量,氮氣的轉化率增大,故a、b、c三點中,c的氮氣的轉化率最高;
由圖3可知,氫氣的起始物質(zhì)的量相同時,溫度T1平衡后,氨氣的含量更高,該反應為放熱反應,降低溫度平衡向正反應移動,故溫度T1<T2,溫度越高化學平衡越低,故K1>K2
故答案為:c;<;
(3)若將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應,所得溶液呈酸性,c(OH-)=c(H+),電解質(zhì)溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-)得到:c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+),
故答案為:酸;c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+).
點評:本題考查了蓋斯定律的計算、化學反應和化學平衡影響因素的分析判斷,圖象分析和平衡常數(shù)變化是解題關鍵,題目難度中等.
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關于下列各實驗裝置的敘述中,錯誤的是( 。
A、裝置①可用于實驗室制取少量O2
B、不用其它裝置就可以檢驗裝置②的氣密性
C、按圖示氣流方向實驗室可用裝置③收集HCl
D、裝置④用于研究鐵的吸氧腐蝕實驗

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下列有機化合物的分類不正確的是( 。
A、
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B、
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D、

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①實驗室短時間保存硫酸亞鐵溶液時,向試劑瓶中添加鐵釘和少量稀硫酸;
②用稀硝酸代替濃硝酸溶解、回收實驗后試管內(nèi)壁的銀;
③用印刷電路的廢液溶解廢鐵屑制氯化亞鐵并回收銅.
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分析如圖裝置,其中判斷錯誤的是(  )
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D、電子從燒杯a經(jīng)鹽橋移向燒杯b

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A、CaO
B、KCl
C、MgCl2
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常壓下,150℃時,將CH4、C2H4、C3H4組成的混合氣體x L與10x L氧氣混合后充分燃燒,恢復到原溫度和壓強,則此時的氣體體積為( 。
A、5x LB、11x L
C、12x LD、無法計算

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25℃時,向20.00ml的NaOH溶液中逐滴加入某濃度的CH3COOH溶液.滴定過程中,溶液的pH與滴入CH3COOH溶液的體積的關系如圖所示,②點時NaOH溶液恰好被中和.則下列說法中,錯誤的是( 。
A、CH3COOH溶液的濃度為0.1mol?L-1
B、圖中點①到點③所示溶液中,水的電離程度先增大后減小
C、點④所示溶液中存在:c(CH3COOH)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-
D、滴定過程中的某點,會有c(Na+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+

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用A表示質(zhì)子數(shù),B表示中子數(shù),C表示核外電子數(shù),D表示最外層電子數(shù),E表示電子層數(shù),試填寫:
(1)同位素種類由
 
決定;
(2)元素種類由
 
決定;
(3)某元素有無同位素,由
 
決定;
(4)核素的相對原子質(zhì)量由
 
決定.

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