科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的方法研究.(1)目前合成氨的技術(shù)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,該反應(yīng)的能量變化如圖所示.

①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E2的變化是:
 
.(填“增大”、“減小”或“不變”).
②將一定量的N2(g)和H2(g)放入2L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),5分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.2mol,H2為0.6mol,NH3為0.2mol.氮?dú)獾钠骄磻?yīng)速率v(N2)=
 
,H2的轉(zhuǎn)化率為
 
,該反應(yīng)在此溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
 
.(后兩空保留小數(shù)點(diǎn)后一位)
③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是
 

A.向容器中按原比例再充入原料氣
B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑
D.液化生成物分離出氨
(2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳導(dǎo)H+),從而實(shí)現(xiàn)了高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨.其實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.陰極的電極反應(yīng)式為
 


(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
T/K303313323
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.0
此合成反應(yīng)的a
 
0.(填“大于”、“小于”或“等于”)
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,化學(xué)平衡的影響因素,電解原理
專(zhuān)題:化學(xué)平衡專(zhuān)題
分析:(1)①催化劑降低反應(yīng)的活化能;
②依據(jù)化學(xué)平衡的三段式列式計(jì)算平衡量;依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算結(jié)果;
③根據(jù)影響化學(xué)平衡的影響條件分析判斷,平衡向正向進(jìn)行,增大另一種物質(zhì)的濃度會(huì)提高氫氣轉(zhuǎn)化率;
(2)電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng);
(3)根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)方向的影響來(lái)判斷反應(yīng)的吸放熱情況.
解答: 解:(1)①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,降低了反應(yīng)的活化能,依據(jù)圖示方向可知E2減小,故答案為:減小;
②將一定量的N2(g)和H2(g)放入2L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)5分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.2mol,H2為0.6mol,NH3為0.2mol.
依據(jù)化學(xué)平衡的三段式列式計(jì)算:起始量=平衡量+變化量
               N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mmol) 0.3      0.9        0    
變化量(mol) 0.1      0.3        0.2
平衡量(mol) 0.2      0.6         0.2
氮?dú)獾钠骄磻?yīng)速率v(N2)=
0.1mol
2L
5min
=0.01mol/L?min;
H2的轉(zhuǎn)化率=
0.3mol
0.9mol
×100%=33.3%,
K=
(
0.2
2
)2
0.2
2
?(
0.6
2
)3
=3.7 L2/mol2,
故答案為:0.01mol?L-1?min-1;33.3%;3.7 L2/mol2;
③A、向容器中按原比例再充入原料氣,相當(dāng)于增大容器內(nèi)的壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,故A正確;
B、向容器中再充入惰性氣體,則各組分的濃度不變,平衡不移動(dòng),所以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不會(huì)改變,故B錯(cuò)誤;
C、改變反應(yīng)的催化劑,不改變化學(xué)平衡,不能提高氫氣轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;
D、液化生成物分離出氨,減少生成物,平衡正向進(jìn)行,提高氫氣轉(zhuǎn)化率,故D正確;
故選AD;
(2)電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),在合成氨中,氮?dú)獾秒娮樱躁帢O反應(yīng)為N2+6H++6e-=2NH3,故答案為:N2+6H++6e-=2NH3
(3)溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)方向的影響是:溫度越高,氨氣的量越大,所以升高溫度,平衡向右進(jìn)行,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:大于.
點(diǎn)評(píng):本題考查學(xué)有關(guān)電化學(xué)以及化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)原理等知識(shí),考查角度廣,難度大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各組中的兩種物質(zhì)相互作用時(shí),反應(yīng)條件(溫度、反應(yīng)物用量比)改變,不會(huì)引起產(chǎn)物的種類(lèi)改變的是( 。
A、Al和 NaOH溶液
B、NaOH溶液和AlCl3溶液
C、Na和O2
D、NaOH溶液和CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)屬于不屬于混合物的是( 。
A、純堿B、石油C、煤D、堿石灰

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

由于Fe(OH)2極易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)室里很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制的白色純凈的Fe(OH)2沉淀.應(yīng)用如圖所示的電解實(shí)驗(yàn)可制得白色純凈Fe(OH)2沉淀,兩電極的材料分別為石墨和鐵.下列說(shuō)法正確的是( 。
A、a電極發(fā)生的電極反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2O
B、為了在較短時(shí)間內(nèi)看到白色沉淀,可適當(dāng)加大電壓
C、c可以是氯化鈉溶液,d可以是苯
D、為了在較短時(shí)間內(nèi)看到白色沉淀,可以劇烈地?cái)嚢枞芤?/span>

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向Fe3O4和 Fe的固體混合物6.88g中 加入50ml 2 mol?L-1H2SO4,恰好使固體完全溶解,并放出一定量氣體. 在所得溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅色.
(1)寫(xiě)出Fe3O4和稀H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)混合物中Fe3O4和 Fe的物質(zhì)的量(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).
(3)求反應(yīng)中產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積.(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).
(4)若用足量的CO在高溫下與相同質(zhì)量的上述固體混合物反應(yīng),求最終能得到鐵的質(zhì)量.(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)用l體積SO2和3體積空氣混合,在450℃以上通過(guò)V2O5催化劑,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).一段時(shí)間后達(dá)到平衡,若此時(shí)同溫同壓下測(cè)得反應(yīng)前后混合氣體的密度比為0.9:1,則SO2平衡轉(zhuǎn)化率為
 
%,
(2)在25℃時(shí),有pH=m(m≤6)的鹽酸VmL和pH=n (n8)的NaOH溶液VnL.二者混合恰好完全中和.問(wèn):若n+m=13時(shí),則Vm/Vn=
 

(3)利用如圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù).若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開(kāi)關(guān)K應(yīng)置于
 
處.若X為鋅,開(kāi)關(guān)K置于M處,該電化學(xué)防護(hù)法稱(chēng)為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向NH4HSO4溶液中加入等物質(zhì)的量的NaOH溶液,則該混合溶液中離子濃度從大到小的順序是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某研究性學(xué)習(xí)小組為測(cè)定某FeCl3樣品(含少量FeCl2雜質(zhì))中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)步驟:
①準(zhǔn)確稱(chēng)量樣品質(zhì)量a g;
②向樣品中加入10mL 6mol?L-1的鹽酸,樣品溶解后再加入蒸餾水配成100mL溶液;
③向上述溶液中加入3mL氯水,攪拌使其反應(yīng)完全;
④加入10%的氨水至過(guò)量,充分?jǐn)嚢,使沉淀完全?br />⑤過(guò)濾,將沉淀洗滌后干燥;
⑥將沉淀移至坩堝中,灼燒、冷卻、稱(chēng)重,并反復(fù)操作多次至固體完全反應(yīng).
試回答問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出步驟④中產(chǎn)生沉淀的離子方程式:
 

(2)確認(rèn)步驟④沉淀已經(jīng)完全的方法是
 

(3)如何檢驗(yàn)步驟④沉淀是否洗凈,其方法是
 

(4)在步驟⑥中,判斷固體反應(yīng)完全的方法是:
 

(5)若空坩堝質(zhì)量為b g,充分灼燒固體完全反應(yīng)后,剩余固體和坩堝的總質(zhì)量為c g,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
 
×100%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如圖:
已知:①;
     ②
(1)反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)④
 
;反應(yīng)⑤
 

(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
 
;C
 

(3)書(shū)寫(xiě)反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
 
.實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)②必須在K2CO3弱堿性條件下進(jìn)行的原因是
 

(4)合成過(guò)程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能顛倒的理由為:
 

(5)反應(yīng)⑥中(Boc)2O是由兩分子C5H10O3脫水形成的酸酐,寫(xiě)出分子式為C5H10O3,其同分異構(gòu)體分子中只含有2種不同化學(xué)環(huán)境氫原子,能發(fā)生水解反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(書(shū)寫(xiě)2種):
 
、
 

(6)實(shí)驗(yàn)室還可用直接反應(yīng)生成D,但實(shí)驗(yàn)中條件控制不當(dāng)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成副產(chǎn)物,寫(xiě)出副產(chǎn)物有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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