白化病是人類的遺傳病，這種病的致病基因是隱性基因a，現(xiàn)有一對膚色正常的夫婦，卻生了一個患白化�。ㄆつw、毛發(fā)缺色素）的孩子，請你分析并填寫下列遺傳圖解．
分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病，這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜無色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛．皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃
解答：解：遺傳是指親子間的相似性，生物的親代與子代之間以及子代的個體之間在性狀上的差異叫變異；父母膚色正常，而所生的孩子是白化病，體現(xiàn)了親子代之間性狀的差異，因此，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為變異．白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中．膚色正常的夫婦生出了患白化病的孩子，說明夫婦雙方除含有一個控制正常膚色的基因外，都含有一個控制白化病的隱性基因，這對基因的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：父母親的基因組成都是Aa，白化病患者男孩的基因組成是aa．由遺傳圖解可知，這對夫婦再生一個孩子患白化病的可能性是1/4，即25%．因此這個孩子還有可能患白化病精英家教網(wǎng)
故答案為：
點評：解答此類題目的關鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞，知道相變異的概念．
練習冊系列答案
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科目：初中生物 來源： 題型：

白化病是人類的單基因遺傳病．決定正常性狀的基因為顯性，用大寫字母A表示；決定白化病的基因為隱性，用小寫字母a表示．如果一對表現(xiàn)正常、基因型是Aa的男女結(jié)婚．請回答下列問題：
（1）他們所產(chǎn)生的生殖細胞各有
2
2
種，基因型為
A或a
A或a
．
（2）他們的受精卵的基因型可能有
3
3
種，其中發(fā)育成表現(xiàn)正常子女的基因型是
AA或Aa
AA或Aa
，白化病的基因型是
aa
aa
，為了有效降低遺傳病的發(fā)病率，一定要
禁止近親結(jié)婚
禁止近親結(jié)婚
和進行
遺傳咨詢
遺傳咨詢
．

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科目：初中生物 來源： 題型：

白化病是人類的一種遺傳病，它是由于細胞內(nèi)缺乏促使黑色素形成的酶造成的．針對白化病，下列敘述正確的是（　�。�
A、白化病患者細胞內(nèi)具有白化病基因B、研制白化病疫苗，是預防白化病的有效辦法C、隔離白化病患者防止白化病在人群中傳播D、口服促使黑色素形成的酶能治療白化病

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科目：初中生物 來源：2011年浙江省4市中考匯編生物試卷（解析版） 題型：選擇題

白化病是人類的一種遺傳病，它是由于細胞內(nèi)缺乏促使黑色素形成的酶造成的。針對白化病，下列敘述正確的是

A．白化病患者細胞內(nèi)具有白化病基因

B．研制白化病疫苗，是預防白化病的有效辦法

C．隔離白化病患者防止白化病在人群中傳播

D．口服促使黑色素形成的酶能治療白化病

 

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科目：初中生物 來源： 題型：解答題

白化病是人類的遺傳病，這種病的致病基因是隱性基因a，現(xiàn)有一對膚色正常的夫婦，卻生了一個患白化�。ㄆつw、毛發(fā)缺色素）的孩子，請你分析并填寫下列遺傳圖解．

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