白化病是人類的單基因遺傳病．決定正常性狀的基因為顯性，用大寫字母A表示；決定白化病的基因為隱性，用小寫字母a表示．如果一對表現(xiàn)正常、基因型是Aa的男女結(jié)婚．請回答下列問題：
（1）他們所產(chǎn)生的生殖細胞各有
2
2
種，基因型為
A或a
A或a
．
（2）他們的受精卵的基因型可能有
3
3
種，其中發(fā)育成表現(xiàn)正常子女的基因型是
AA或Aa
AA或Aa
，白化病的基因型是
aa
aa
，為了有效降低遺傳病的發(fā)病率，一定要
禁止近親結(jié)婚
禁止近親結(jié)婚
和進行
遺傳咨詢
遺傳咨詢
．
分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜無色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛．皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃．
解答：解：白化病為常染色體隱性遺傳��；如果有一對表現(xiàn)正常但基因組成又都是Aa的青年男女結(jié)婚，則這對基因的遺傳圖解如圖所示：
（1）由遺傳圖解可知，夫婦均產(chǎn)生兩種生殖細胞：一種生殖細胞含基因A，另一種生殖細胞含基因a．
（2）由遺傳圖解可知，受精卵的基因組成有三種情況：AA、Aa、aa，其中能發(fā)育成正常子女的基因組成是AA或Aa，表現(xiàn)白化病的基因組成是aa．
    優(yōu)生優(yōu)育的措施包括禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等．預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚，提倡遺傳咨詢，進行遺傳咨詢可以避免患有遺傳病的孩子出生；進行產(chǎn)前診斷，可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況，根據(jù)胎兒的胎位，發(fā)育情況、有無臍帶纏脖等，選擇科學(xué)的分娩措施以及做好產(chǎn)前準(zhǔn)備采取科學(xué)的分娩措施，可以避免對胎位不正、臍帶纏脖等的傷害．

故答案為：（1）2；A或a
（2）3；AA或Aa；aa；禁止近親結(jié)婚；遺傳咨詢．
點評：解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：初中生物 來源： 題型：閱讀理解

人類染色體數(shù)目的確定：
人類認(rèn)識染色體已經(jīng)有100多年的歷史了．1882年，德國細胞學(xué)家弗魯門（W．Flemming）在研究細胞分裂時，發(fā)現(xiàn)細胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質(zhì)，把它稱為染色質(zhì)．1888年，德國解剖學(xué)家沃德耶（W．Waldeyer）將染色質(zhì)稱之為染色體．從此以后，人們對染色體的研究報告不斷提出，人們知道了連多生物細胞中的染色體數(shù)目．那么，人的染色體數(shù)目是多少？30多年前，遺傳學(xué)家卻一直不清楚．有的遺傳學(xué)家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條．1952年，在美國德克薩斯大學(xué)工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目．一天，他對在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細胞進行觀察，無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體，雜色體數(shù)目為46條，而不是48條．后來，徐道覺博士花了三個月的時間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因，不知實驗室的哪位實驗員把配制的沖洗培養(yǎng)細胞的平衡溶液誤配成低滲溶液，細胞膜在低滲溶液中容易漲破，所以染色體逸出，鋪展良好，清晰可辨．遺憾的是，雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條，而是46條，但是由于種種原因，他沒有堅持自己的發(fā)現(xiàn)．1956年，華裔學(xué)者莊有興和他的同事通過實驗證明了人的染色體是46條，并發(fā)表了實驗結(jié)果．為此，莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎．
（1）列舉一些常見生物的染色體數(shù)目
水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條．
水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條．

（2）常見遺傳病的遺傳方式：
單基因遺傳：常染色體顯性遺傳：并指、多指；
常染色體隱性遺傳：白化病、先天性聾啞；
X連鎖隱性遺傳：血友病、紅綠色盲；
X連鎖顯性遺傳：抗維生素D佝僂��；
Y連鎖遺傳：外耳道多毛癥；多基因遺傳：唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒；染色體�。喝旧w數(shù)目異常；先天性愚型病；
染色體結(jié)構(gòu)畸變：貓叫綜合癥．
以白化病為例，分析說明，一白化病女性患者，其丈夫膚色正常但攜帶致病基因，其子女患白化病的可能性有多大？
50%
50%
．

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科目：初中生物 來源： 題型：

如圖人類白化病的遺傳圖解，已知人類正常膚色受顯性基因A控制，白化病膚色受隱性基因a控制，據(jù)圖回答下列問題：
（1）據(jù)圖可看出白化病患者的基因組成是
aa
aa
．白化病屬于單基因遺傳病中的
隱性
隱性
遺傳病．
（2）控制人類正常膚色和白化病性狀的一對基因位于
染色體
染色體
上，在形成
生殖細胞
生殖細胞
時，這一對基因要分開．從中我們可以看出，父母的性狀是通過
基因
基因
傳給后代的．
（3）人類正常膚色和白化病這一對性狀，遺傳學(xué)上將它們稱為
相對性狀
相對性狀
．父母膚色正常，而女兒為白化病，此現(xiàn)象稱為
變異
變異
，父母的膚色正常，女兒的膚色也正常，此現(xiàn)象稱為
遺傳
遺傳
．
（4）父母體細胞中的基因為Aa，則他們各產(chǎn)生兩種生殖細胞，即
A
A
和
a
a
．
（5）這對夫婦所生的子女中，正常子女的基因組成可能是
AA或Aa
AA或Aa
；患白化病的概率是
25%
25%
．
（6）血緣關(guān)系越近，遺傳基因越
相似
相似
，婚后所生的子女得遺傳病的可能性就越
大
大
，因此我國婚姻法明確規(guī)定，禁止
近親
近親
結(jié)婚．

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科目：初中生物 來源： 題型：

人類白化病是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化病患者的雙親必須是（假定白化病患者不是由新突變引起的）（　�。�
A、雙親都是白化病患者B、至少有一個親本是白化病患者C、雙親都不是白化病患者D、以上答案都不對

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科目：初中生物 來源：《6.2 生物的遺傳和變異》2011年單元測試卷（成章實驗中學(xué)分校）（解析版） 題型：解答題

如圖人類白化病的遺傳圖解，已知人類正常膚色受顯性基因A控制，白化病膚色受隱性基因a控制，據(jù)圖回答下列問題：
（1）據(jù)圖可看出白化病患者的基因組成是______．白化病屬于單基因遺傳病中的______遺傳病．
（2）控制人類正常膚色和白化病性狀的一對基因位于______上，在形成______時，這一對基因要分開．從中我們可以看出，父母的性狀是通過______傳給后代的．
（3）人類正常膚色和白化病這一對性狀，遺傳學(xué)上將它們稱為______．父母膚色正常，而女兒為白化病，此現(xiàn)象稱為______，父母的膚色正常，女兒的膚色也正常，此現(xiàn)象稱為______．
（4）父母體細胞中的基因為Aa，則他們各產(chǎn)生兩種生殖細胞，即______和______．
（5）這對夫婦所生的子女中，正常子女的基因組成可能是______；患白化病的概率是______．
（6）血緣關(guān)系越近，遺傳基因越______，婚后所生的子女得遺傳病的可能性就越______，因此我國婚姻法明確規(guī)定，禁止______結(jié)婚．

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