通過實驗.總結二氧化硫.濃硫酸的化學性質并討論作為氧化劑時濃硫酸與稀硫酸有什么不同? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

過氧化氫是重要的氧化劑和還原劑,常用于消毒、殺菌、漂白等.某化學興趣小組同學圍繞著過氧化氫開展了調查研究與實驗.
Ⅰ.調查
(1)通過查閱資料,發(fā)現(xiàn)過氧化氫的沸點為152.1℃,而相對分子質量相同的硫化氫的沸點為-60.4℃,造成兩者沸點差異大的主要原因是
過氧化氫分子間可以形成分子間氫鍵,而H2S不能形成氫鍵
過氧化氫分子間可以形成分子間氫鍵,而H2S不能形成氫鍵

(2)資料顯示,過氧化氫制備目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要過程可以用如圖所示,寫出此過程的總反應方程式是
H2+O2
 催化劑 
.
 
H2O2
H2+O2
 催化劑 
.
 
H2O2

Ⅱ.不穩(wěn)定性實驗研究
(3)為了探究溫度、催化劑等外界條件對H2O2的分解速率的影響,某興趣小組同學設計了如下三組實驗,部分實驗數(shù)據(jù)已經填在下面表中.
實驗編號 T/℃ H2O2初始濃度/
mol?L-1
FeCl3初始濃度/
mol?L-1
20 1.0
0
0
50 1.0 0
50
1.0
1.0
0.1
①實驗Ⅰ、Ⅱ研究溫度對分解速率的影響,則實驗Ⅰ中FeCl3初始濃度應為
0
0
mol?L-1,實驗Ⅱ、Ⅲ研究催化劑對分解速率的影響,則實驗Ⅲ中H2O2初始濃度應為
1.0
1.0
mol?L-1
②三組實驗中分解速率最快的是
(填編號).
Ⅲ.過氧化氫含量的實驗測定
興趣小組同學用0.1000mol?L-1酸性高錳酸鉀標準溶液滴定試樣中過氧化氫的含量,反應原理為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2
(4)滴定到達終點的現(xiàn)象是
錐形瓶內溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紫色,且30秒內溶液不褪色
錐形瓶內溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紫色,且30秒內溶液不褪色

(5)用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復滴定四次,每次消耗的 KMnO4標準溶液體積如下表所示:
第一次 第二次 第三次 第四次
體積(mL) 17.10 18.10 18.00 17.90
計算試樣中過氧化氫的濃度為
0.1800
0.1800
mol?L-1
(6)若滴定前尖嘴中有氣泡,滴定后消失,則測定結果
偏高
偏高
 (“偏高”或“偏低”或“不變”).

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(11分)過氧化氫是重要的氧化劑和還原劑,常用于消毒、殺菌、漂白等。某化學興趣小組同學圍繞著過氧化氫開展了調查研究與實驗。

Ⅰ.調查

(1)通過查閱資料,發(fā)現(xiàn)過氧化氫的沸點為152.1℃,而相對分子質量相同的硫化氫的沸點為-60.4℃,造成兩者沸點差異大的主要原因是                     

(2) 資料顯示,過氧化氫制備目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要過程可以用如圖所示,寫出此過程的總反應方程式是                                   

Ⅱ.不穩(wěn)定性實驗研究

(3)為了探究溫度、催化劑等外界條件對H2O2的分解速率的影響,某興趣小組同學設計了如下三組實驗,部分實驗數(shù)據(jù)已經填在下面表中。

實驗編號

T/℃

H2O2初始濃度/

mol·L-1

FeCl3初始濃度/

mol·L-1

20

1.0

 

50

1.0

0

50

 

0.1

①實驗Ⅰ、Ⅱ研究溫度對分解速率的影響,則實驗Ⅰ中FeCl3初始濃度應為     mol·L-1,實驗Ⅱ、Ⅲ研究催化劑對分解速率的影響,則實驗Ⅲ中H2O2初始濃度應為    mol·L-1

②三組實驗中分解速率最快的是               (填編號)。

Ⅲ.過氧化氫含量的實驗測定

興趣小組同學用0.1000 mol·L-1酸性高錳酸鉀標準溶液滴定試樣中過氧化氫的含量,反應原理為:2MnO4+5H2O2+6H =2Mn2+8H2O+ 5O2

(4)滴定到達終點的現(xiàn)象是__________________________________________________。

(5)用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復滴定四次,每次消耗的 KMnO4標準溶液體積如下表所示:

 

第一次

第二次

第三次

第四次

體積(mL)

17.10

18.10

18.00

17.90

計算試樣中過氧化氫的濃度為                    mol·L-1。

(6)若滴定前尖嘴中有氣泡,滴定后消失,則測定結果       (“偏高”或“偏低”或“不變”)。

 

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(11分)過氧化氫是重要的氧化劑和還原劑,常用于消毒、殺菌、漂白等。某化學興趣小組同學圍繞著過氧化氫開展了調查研究與實驗。

Ⅰ.調查

(1)通過查閱資料,發(fā)現(xiàn)過氧化氫的沸點為152.1℃,而相對分子質量相同的硫化氫的沸點為-60.4℃,造成兩者沸點差異大的主要原因是                      ;

(2) 資料顯示,過氧化氫制備目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要過程可以用如圖所示,寫出此過程的總反應方程式是                                   

Ⅱ.不穩(wěn)定性實驗研究

(3)為了探究溫度、催化劑等外界條件對H2O2的分解速率的影響,某興趣小組同學設計了如下三組實驗,部分實驗數(shù)據(jù)已經填在下面表中。

實驗編號

T/℃

H2O2初始濃度/

mol·L-1

FeCl3初始濃度/

mol·L-1

20

1.0

 

50

1.0

0

50

 

0.1

①實驗Ⅰ、Ⅱ研究溫度對分解速率的影響,則實驗Ⅰ中FeCl3初始濃度應為      mol·L-1,實驗Ⅱ、Ⅲ研究催化劑對分解速率的影響,則實驗Ⅲ中H2O2初始濃度應為    mol·L-1

②三組實驗中分解速率最快的是                (填編號)。

Ⅲ.過氧化氫含量的實驗測定

興趣小組同學用0.1000 mol·L-1酸性高錳酸鉀標準溶液滴定試樣中過氧化氫的含量,反應原理為:2MnO4+5H2O2+6H =2Mn2+8H2O+ 5O2

(4)滴定到達終點的現(xiàn)象是__________________________________________________。

(5)用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復滴定四次,每次消耗的 KMnO4標準溶液體積如下表所示:

 

第一次

第二次

第三次

第四次

體積(mL)

17.10

18.10

18.00

17.90

計算試樣中過氧化氫的濃度為                     mol·L-1

(6)若滴定前尖嘴中有氣泡,滴定后消失,則測定結果       (“偏高”或“偏低”或“不變”)。

 

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MnO2在酸性溶液中具有強氧化性,可被還原為Mn2+,它還對H2O2的分解具有良好的催化效果。某興趣小組通過實驗研究MnO2的性質

(1)該小組設計了如下4個方案以驗證MnO2的氧化性,可行的是       

A、把MnO2固體加入到FeSO4溶液中,再加入KSCN溶液,觀察溶液是否變紅

B、把MnO2固體加入到FeCl3溶液中,再加入KSCN溶液,觀察溶液是否變紅

C、把MnO2固體加入到Na2SO3溶液中,再加入BaCl2觀察是否有白色沉淀生成

D、把MnO2固體加入到稀鹽酸中,觀察是否有黃綠色氣體生成

(2)該小組為研究在不同酸堿性的溶液中MnO2的氧化能力,他們控制KI溶液的濃度和MnO2固體的質量相同,恒定實驗溫度在298K,設計如下對比試驗。

實驗

酸或堿

現(xiàn)象

A

1滴0.2mol/LNaOH溶液

不變色

B

1滴水

緩慢變淺棕褐色

C

1滴0.1mol/L硫酸溶液

迅速變棕褐色

該小組從上述對比實驗中,可以得出的結論是                。

寫出在酸性條件下,MnO2氧化I的離子方程式                。

(3)欲探究MnO2的催化效果,需要用30%的H2O2溶液(密度近似為1g/cm3)配制濃度3%的H2O2溶液(密度近似為1g/cm3)100mL。其配制方法是:用量筒量取   mL30%H2O2溶液放入    (填儀器名稱)中,再加入一定量的水,攪拌均勻。

(4)在實驗時,某同學把1滴KI溶液誤滴入到過量的5mL3%的H2O2溶液中,發(fā)現(xiàn)產生了大量氣泡。該小組查閱到KI與H2O2可發(fā)生如下反應:2KI+H2O2=KOH+I2,認為有可能是反應產物I2起了催化H2O2分解的作用。請設計一個簡單實驗證明該假設是否正確。                                    

                                      。

(5)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,下列儀器可作為該反應的反應容器的是                 (填序號)。

               

       A                  B             C           D

(6)二氧化錳可用于制作干電池,電池總反應為:Zn+2MnO2+2NH4=Zn2+Mn2O3+2NH3+H2O,則其正極的電極反應式為                                                  

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(14分)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、
絮凝、殺菌、滅菌、去濁、脫色、除臭為一體的新
型、高效、綠色環(huán)保的多功能水處理劑。近十幾年
來,我國對高鐵酸鉀在飲用水處理中的應用的研究
也不斷深入,已取得可喜成果。比較理想的制備方
法是次氯酸鹽氧化法:先向KOH溶液中通入足量
Cl2制備次氯酸鉀飽和溶液,再分次加入KOH固體,
得到次氯酸鉀強堿性飽和溶液,加入三價鐵鹽,合成高鐵酸鉀。
(1)向次氯酸鉀強堿飽和溶液中加入三價鐵鹽發(fā)生反應的離子方程式:
①Fe3++3OH-=Fe(OH)3;②                                   。
(2)高鐵酸鉀溶于水能釋放大量的原子氧,從而非常有效地殺滅水中的病菌和病毒,與此同時,自身被還原成新生態(tài)的Fe(OH)3,這是一種品質優(yōu)良的無機絮凝劑,能高效地除去水中的微細懸浮物。將適量K2Fe2O4溶液于pH=4.74的溶液中,配制成c(FeO2-4) =1.0mmol·L-1試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測定c(FeO2-4)的變化,結果見下圖。高鐵酸鉀與水反應的離子反應方程式為   ,該反應的△H      0(填“>”“<”或“=”)。
(3)高鐵酸鹽還是一類環(huán)保型高性能電池的材料,用它做成的電池能量高,放電電流大,能長時間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應為:

 
3Zn+2K2FeO4+8H2O        3Zn(OH)3+2Fe(OH)3+4KOH
該電池放電時的負極反應式為          ,若外電路有5.418×1022個電子通過,則正極有        g高鐵酸鉀參與反應。
(4)測定某K2FeO4溶液濃度的實驗步驟如下:
步驟1:準確量取V mL K2FeO4溶液加入到錐形瓶中
步驟2:在強堿性溶液中,用過量CrO-2與FeO2-4反應生成Fe(OH)3和CrO2-4
步驟3:加足量稀硫酸,使CrO2-4轉化為Cr2O2-2,CrO-2轉化為Cr3+,F(xiàn)e(OH)3轉化為Fe2+
步驟4:加入二苯胺磺酸鈉作指示劑,用c mol·L-1(NH42Fe(SO42標準溶液滴定至終點,消耗(NH42Fe(SO42溶液V1mL。
①滴定時發(fā)生反應的離子方程式為                      
②原溶液中K2FeO4的濃度為                  (用含字母的代數(shù)式表示)。

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