某學校同學進行乙醇的化學性質實驗探究學習，以下為他們的學習過程。

（一）結構分析

（1）寫出乙醇的結構式                     ；官能團的電子式         。

（二）性質預測

（2）對比乙醇和乙烷的結構，經過討論，同學們認為乙醇分子中氧原子吸引電子能力較強，預測在一定條件下分子中                    鍵（填寫具體共價鍵）容易發(fā)生斷裂。為此，他們查閱了相關資料，獲得了以下乙醇性質的部分事實。

	Ⅰ. 常溫下，1mol乙醇與1mol金屬鈉反應產生0.5mol氫氣，該反應比較緩和， 遠不如水和金屬鈉反應劇烈。 Ⅱ. 乙醇在酸性條件下與HBr共熱產生溴乙烷。 Ⅲ. 乙醇在濃硫酸催化作用下，140℃時反應生成乙醚（CH3CH2OCH2CH3， 微溶于水的液體，沸點34.6℃），170℃時脫水生成乙烯。

 

  下列關于乙醇結構和性質的分析、理解錯誤的是          

A．-OH對-C₂H₅的影響使乙醇與鈉的反應比水與鈉的反應速率慢ks5u

B. 乙醇在濃硫酸催化下，170℃時脫水生成乙烯的反應為消去反應

C. 乙醇的核磁共振氫譜圖上有3個吸收峰，其強度之比為3︰2︰1，與鈉反應的是

吸收強度最小的氫原子

D. 乙醇與甲醚互為官能團異構體

（三）設計方案、進行實驗

甲同學用4mL 95%的乙醇、8mL90%濃硫酸、

6g溴化鈉研究乙醇轉化為溴乙烷的反應。右圖

是他設計的實驗裝置圖（已省略部分夾持儀器）。

請回答有關問題。

（3）預計實驗時裝置Ⅰ主要發(fā)生兩個反應，寫出反應②的化學方程式。

①2NaBr + H₂SO₄  2HBr + Na₂SO₄，

②                                    

（4）實驗過程中，觀察到反應后期燒瓶內液體顏色變棕黑，U形管右邊與大氣相通的導管口產生大量有刺激性氣味的白霧，U形管內有少量淡黃色液體，該液體的有機成分是                         。若要獲得純凈的溴乙烷，方法是：實驗結束后                                                                    。

（四）反思與改進

（5）乙同學認為：實驗所用濃硫酸必須進行稀釋，目的是         (填字母)，稀釋后的濃硫酸應放在            （填實驗儀器名稱）中。

A.減少HBr的揮發(fā)                    B.防止?jié)饬蛩岱纸猱a生SO₂

C.減少副產物乙烯和乙醚的生成        D.減少Br₂的生成

（6）丙同學提出應該對實驗裝置進行改進，請為兩部分裝置選擇正確的措施：

A.不作改變      B.保留酒精燈加熱，增加溫度計且溫度計水銀球插入反應液中

C.水浴加熱      D.冰水混合物冷卻

 裝置Ⅰ               ；裝置Ⅱ               。請你再提出一條改進措施                                                                   。

三苯甲醇（）是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體，實驗室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示。

已知：i)格氏試劑容易水解，

ii)相關物質的物理性質如下：

物質	熔點（℃）	沸點（℃）	溶解性
三苯甲醇	164.2	380	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑
乙醚	—116.3	34.6	微溶于水，溶于乙醇、苯等有機溶劑
溴苯	—30.7	156.2	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑
苯甲酸乙酯	—34.6	212.6	不溶于水
Mg(OH)Br	常溫下為固體	能溶于水，不溶于醇、醚等有機溶劑

 

iii)三苯甲醇的相對分子質量是260，純凈固體有機物一般都有固定熔點。

請回答以下問題：

（1）實驗室合成三苯甲醇的裝置圖2，寫出玻璃儀器A的名稱：           ，裝有無水CaCl₂的儀器A的作用是：                                 ；

（2）制取格氏試劑時要保持微沸，可以采用水浴加熱，優(yōu)點是           ，微沸回流時冷凝管中水流的方向是：                      （填“X→Y”或“Y→X”）；

（3）制得的三苯甲醇粗產品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等 雜質，可以設計如下提純方案，請?zhí)顚懣瞻祝?/p>

其中，操作①為：                      ；洗滌液最好選用：                      ；

A．水           B．乙醚               C．乙醇           D．苯

檢驗產品已經洗滌干凈的操作為：                                 ；

（4）純度測定：稱取2.60g產品，配成乙醚溶液，加入足量金屬鈉（乙醚與鈉不會反應），充分反應后，測得生成氣體體積為100.80m L(標準狀況）。產品中三苯甲醇質量分數為            （保留兩位有效數字，已知三苯甲醇的分子式為C₁₉H₁₆O，相對分子質量為260）。

 

三苯甲醇（）是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體，實驗室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示。

已知：i)格氏試劑容易水解，

ii)相關物質的物理性質如下：

物質	熔點（℃）	沸點（℃）	溶解性
三苯甲醇	164.2	380	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑
乙醚	—116.3	34.6	微溶于水，溶于乙醇、苯等有機溶劑
溴苯	—30.7	156.2	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑
苯甲酸乙酯	—34.6	212.6	不溶于水
Mg(OH)Br	常溫下為固體		能溶于水，不溶于醇、醚等有機溶劑

 
iii)三苯甲醇的相對分子質量是260，純凈固體有機物一般都有固定熔點。
請回答以下問題：
（1）實驗室合成三苯甲醇的裝置圖2，寫出玻璃儀器A的名稱：          ，裝有無水CaCl₂的儀器A的作用是：                                ；

（2）制取格氏試劑時要保持微沸，可以采用水浴加熱，優(yōu)點是          ，微沸回流時冷凝管中水流的方向是：                     （填“X→Y”或“Y→X”）；
（3）制得的三苯甲醇粗產品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等雜質，可以設計如下提純方案，請?zhí)顚懣瞻祝?br />
其中，操作①為：                     ；洗滌液最好選用：                     ；
A．水           B．乙醚               C．乙醇           D．苯
檢驗產品已經洗滌干凈的操作為：                                ；
（4）純度測定：稱取2.60g產品，配成乙醚溶液，加入足量金屬鈉（乙醚與鈉不會反應），充分反應后，測得生成氣體體積為100.80m L(標準狀況）。產品中三苯甲醇質量分數為           （保留兩位有效數字，已知三苯甲醇的分子式為C₁₉H₁₆O，相對分子質量為260）。

三苯甲醇（）是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體，實驗室合成三苯甲醇的流程如圖1所示，裝置如圖所示。

已知：（I）格氏試劑容易水解：

（Ⅱ）相關物質的物理性質如下：

（Ⅲ）三苯甲醇的相對分子質量是260，純凈固體有機物一般都有固定熔點。

請回答以下問題：
（1）圖2中玻璃儀器B的名稱：   ；裝有無水CaCl₂的儀器A的作用是   。
（2）圖2中滴加液體未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是     ；制取格氏試劑時要保持微沸，可以采用          加熱方式。
（3）制得的三苯甲醇粗產品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等雜質，可以設計如下提純方案，請?zhí)顚懭缦驴瞻祝?br />
其中，①操作為：     ；洗滌液最好選用       （從以下選項中選擇）；

A．水

B．乙醚

C．乙醇

D．苯

檢驗產品已經洗滌干凈的操作為：                             。
（4）純度測定：稱取2．60 g產品，配成乙醚溶液，加入足量金屬鈉（乙醚與鈉不反應），充分反應后，測得生成的氣體在標準狀況下的體積為100.80mL。則產品中三苯甲醇的質量分數為           。