27題 (1) 以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備Mg時.常加入NaCl.KCl.或CaCl2等金屬氯化物.其主要作用除了降低熔點之外還有:增大離子濃度.從而增大熔融鹽的導電性.(2) 請更正圖中錯誤:⑧應為黑色.(3) 請用原子結構的知識解釋發(fā)光的原因:原子核外電子按一定軌道順序排列.軌道離核越遠.能量越高.燃燒時.電子獲得能量.從內(nèi)側(cè)軌道躍遷到外側(cè)的另一條軌道.躍遷到新軌道的電子處在一種不穩(wěn)定的狀態(tài).它隨即就會跳回原來軌道.并向外界釋放能量.(4) 解釋表中氟化物熔點差異的原因:NaF與MgF2為離子晶體.SiF4為分子晶體.所以NaF與MgF2遠比SiF4熔點要高.又因為Mg2+的半徑小于Na+的半徑.所以MgF2的離子鍵強度大于NaF的離子鍵強度.故MaF2的熔點大于NaF.(5) ①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn).說明該碳碳鍵具有:σ鍵的特性.②微粒間的相互作用包括化學鍵和分子間相互作用.比較a和b中微粒間相互作用的差異:a中微粒間的相互作用為氫鍵.b中微粒間的相互作用為配位共價鍵. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(選做題)【物質(zhì)結構與性質(zhì)模塊】

X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且互不同族,其中只有一種為金屬,X的核外電子排布式為nsnnpn,Z的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍, Y原子與Z原子的最外層電子數(shù)之和為9,且Y和W單質(zhì)都可與燒堿溶液反應,請回答以下問題:

(1)Y、Z、W的原子半徑由大到小的順序是________________(填元素符號)

(2)XZ2的電子式是________________,空間結構為________________,形成晶體時屬于________________晶體。

(3)Y的價電子排布式是________________,工業(yè)上生產(chǎn)單質(zhì)Y的原理是________________(用化學反應方程式表示)

(4)試用勒夏特列原理解釋用飽和食鹽水收集W單質(zhì)的原理________________。

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選做題(A)小題為“物質(zhì)結構與性質(zhì)”模塊的內(nèi)容,(B)小題為“實驗化學”模塊的內(nèi)容。請選擇其中一題作答,如果兩題全做,按A題評分

(A)“物質(zhì)結構與性質(zhì)”課程模塊

下表為長式周期表的一部分,其中的編號代表對應的元素。

請回答下列問題:

(1)表中屬于ds區(qū)的元素是___________ (填編號)。

(2)表中元素①的2個原子與元素③的2個原子形成的分子中元素③的雜化類型是________;③和⑦形成的常見化合物的化學鍵類型是___________。

(3)元素⑧的外圍電子排布式為___________,該元素原子中未成對電子數(shù)為___________。

(4)在周期表中位于對角線的元素的性質(zhì)也有一定的相似性。試寫出元素②的氫氧化物與NaOH溶液反應的化學方程式:_________________________________________________。

(5)在1 183 K以下,元素⑨形成如圖甲所示基本結構單元的晶體;1 183 K以上,轉(zhuǎn)變?yōu)閳D乙所示基本結構單元的晶體。

在1 183 K以下的晶體中,與元素⑨的原子等距離且最近的原子數(shù)為___________;在1 183 K以上的晶體中,與元素⑨原子等距離且最近的原子數(shù)為___________。

(B)“實驗化學”課程模塊

已知亞甲基藍其氧化型呈藍色,還原型呈無色,其轉(zhuǎn)化關系式為:

氧化型(藍色)+ne-還原型(無色)。

奇妙的“藍瓶子”實驗就是利用上述原理,其裝置如圖甲。

某;瘜W興趣小組用圖甲裝置進行下述實驗:

①在250 mL錐形瓶中,依次加入2 g NaOH、100 mL H2O和2 g葡萄糖,攪拌溶解后,再加入3—5滴0.2%的亞甲基藍溶液,振蕩混合液呈藍色;

②塞緊橡皮塞,關閉活塞a、b,靜置,溶液變?yōu)闊o色;

③打開活塞、振蕩,溶液又變?yōu)樗{色;

④關閉活塞、靜置,溶液又變?yōu)闊o色;

⑤以上步驟③④可重復多次。

請回答下列問題:

(1)若塞緊圖甲中錐形瓶塞,并打開導管活塞a、b,從___________(填“左”或“右”)導管口通入足量氦氣后,再關閉活塞a、b并振蕩,溶液__________(填“能”或“不能”)由無色變?yōu)樗{色。

(2)如圖乙所示:某學生將起初配得的藍色溶液分裝在A、B兩支試管中,A試管充滿溶液,B中有少量溶液,塞上橡皮塞靜置片刻,兩溶液均顯無色。若再同時振蕩A、B試管,溶液顯藍色的是___________試管。

(3)上述轉(zhuǎn)化過程中葡萄糖的作用是_______________,亞甲基藍的作用是______________。

(4)上述實驗中葡萄糖也可用鮮橙汁(其中含豐富維生素C)代替,這是因為______________。

(5)該實驗中③④操作___________(填“能”或“不能”)無限次重復進行,理由是____________。

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選做題:考生只能選做一題。若兩題都作答,只能以A題得分計入總分。

(A)【物質(zhì)結構與性質(zhì)】

下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表某一種化學元素。

(1)T3+的核外電子排布式是____________。

(2)Q、R、M的第一電離能由大到小的順序是___________________(用元素符號表示)。

(3)下列有關上述元素的說法中,正確的是______________________(填序號)。

①G單質(zhì)的熔點高于J單質(zhì),是因為G單質(zhì)的金屬鍵較強

②J比X活潑,所以J可以在溶液中置換出X

③將J2M2溶于水,要破壞離子鍵和共價鍵

④RE3沸點高于QE4,主要是因為前者相對分子質(zhì)量較大

⑤一個Q2E4分子中含有五個σ鍵和一個π鍵

(4)加拿大天文臺在太空發(fā)現(xiàn)了EQ9R,已知分子中所有原子均形成8電子或2電子穩(wěn)定結構,是直線形分子,不存在配位鍵。寫出其結構式:_________________。

(5)G與R單質(zhì)直接化合生成一種離子化合物G3R。該晶體具有類似石墨的層狀結構。每層中,G原子構成平面六邊形,每個六邊形的中心有一個R原子。層與層之間還夾雜一定數(shù)量的原子。請問這些夾雜的原子應該是____________(填G或R的元素符號)。

(B)【實驗化學】

某資料顯示,能使雙氧水分解的催化劑有很多種,生物催化劑(如豬肝)、離子型催化劑(如FeCl3)和固體催化劑(如MnO2)等都是較好的催化劑。某實驗小組通過測定雙氧水分解產(chǎn)生的O2的壓強,探究分解過氧化氫的最佳催化劑以及探究最佳催化劑合適的催化條件。

(一)探究一:

實驗步驟

(1)往錐形瓶中加入50 mL 1.5%的雙氧水

(2)分別往錐形瓶中加0.3 g不同的催化劑粉末,立即塞上橡皮塞

(3)采集和記錄數(shù)據(jù)。

(4)整理數(shù)據(jù)得出下表

不同催化劑“壓強對時間斜率”的比較

催化劑

豬肝

馬鈴薯

氯化銅

氯化鐵

氧化銅

二氧化錳

壓強對時間的斜率

0.191 87

0.002 42

0.007 93

0.030 5

0.015 47

1.833 6

①該“探究一”實驗的名稱是_____________________________________________________。

②該實驗所得出的結論是_______________________________________________________。

(二)探究二:二氧化錳催化的最佳催化條件

該實驗小組的同學在進行探究二的實驗時,得到了一系列的圖表和數(shù)據(jù)。參看下圖和表格分別回答相關問題。

3%的雙氧水與不同用量二氧化錳的壓力—時間圖

表:不同濃度的雙氧水在不同用量的二氧化錳作用下收集相同狀況下同體積O2所需時間

MnO2

時間

H2O2

0.1 g

0.3 g

0.5 g

1.5%

223 s

67 s

56 s

3.0%

308 s

109 s

98 s

4.5%

395 s

149 s

116 s

分析圖、表中數(shù)據(jù)我們可以得出:

③同濃度的雙氧水的分解速率隨著二氧化錳用量的增加而_________________,因而反應時間_______________。

④如果從實驗結果和節(jié)省藥品的角度綜合分析,你認為當我們選用3.0%的雙氧水,加入___________ g的二氧化錳能使實驗效果最佳。你判斷的理由是______________________。

⑤該小組的某同學通過分析數(shù)據(jù)得出了當催化劑用量相同時雙氧水的濃度越小反應速率越快的結論,你認為是否正確____________,你的理由是________________________________。

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本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質(zhì)結構與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容.請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答.若兩題都做,則按A題評分.
A.雷尼鎳(Raney-Ni)是一種歷史悠久、應用廣泛的催化劑,由鎳-鋁合金為原料制得.
(1)元素第一電離能:Al
 
Mg(選填:“>”、“<”、“=”)
(2)雷尼鎳催化的一實例為:精英家教網(wǎng)化合物b中進行sp精英家教網(wǎng)3雜化的原子有:
 

(3)一種鋁鎳合金的結構如下圖,與其結構相似的化合物是:
 
(選填序號:a.氯化鈉  b.氯化銫  c.石英  d.金剛石).
(4)實驗室檢驗Ni2+可用丁二酮肟與之作用生成腥紅色配合物沉淀.
①Ni2+在基態(tài)時,核外電子排布式為:
 

②在配合物中用化學鍵和氫鍵標出未畫出的作用力(鎳的配位數(shù)為精英家教網(wǎng)
B.4-氯苯胺是合成橡膠、化學試劑、染料、色素等化工產(chǎn)品,制備4-氯苯胺的原理如下:
精英家教網(wǎng).在1L密閉容器中加入4-氯硝基苯100g、雷尼鎳(催化劑)及少量嗎啉(脫氯抑制劑,精英家教網(wǎng))、甲醇250mL(溶劑),密封;先充入氮氣,然后充入氫氣至一定壓力.在所需氫氣壓力、溫度等條件下加氫反應,充分反應后,冷卻,過濾,洗滌,蒸餾并收集64~65℃餾分.
(1)開始時先通入N2的目的是
 

(2)上述實驗中過濾的目的是
 
,洗滌所用的試劑是
 

(3)蒸餾時除用到接引管、錐形瓶、溫度計外,還用到的玻璃儀器有:
 
、
 
.餾出液的主要成分是
 

(4)以下是溫度、氫氣壓力、催化劑用量及嗎啉的用量對反應的影響.
表1溫度 表2氫氣壓力 表3催化劑用量 表4嗎啉用量
序號 溫度/℃ 轉(zhuǎn)化率/% 選擇
性/%
反應時間/h 序號 氫氣壓力/MPa 選擇性/% 反應時間/h 序號 雷尼鎳用量/g 選擇性/% 反應時間/h 序號 嗎啉用量/% 選擇性/%
40 未完全 99.6 6 0.5 99.6 3.7 2 98.25 5 0.0 84.3
60 100 99.7 4 1.0 99.7 2 4 99.20 2.2 0.3 99.3
80 100 99.6 2.45 1.5 99.2 1.6 6 99.60 1.9 0.5 99.7
100 100 99.6 2 2.0 96.4 1.15 8 99.60 1.4 0.7 99.6
120 100 98.6 1.7 10 99.10 1.4 1.2 99.7
優(yōu)化的條件是:溫度、氫氣壓力、催化劑用量、嗎啉用量,選擇的序號依次是
 

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(2009?南京二模)選做題,本題有A、B兩題,分別對應于“物質(zhì)結構與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容,請選擇其中一題作答,并把所選題目對應字母后的方框涂黑.若兩題都作答,將按A題評分.
A.可以由下列反應合成三聚氰胺:
CaO+3C
 高溫 
.
 
CaC2+CO↑       CaC2+N2
 高溫 
.
 
CaCN2+C↑    CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN與水反應生成尿素[CO(NH22],尿素合成三聚氰胺.
(1)寫出與Ca在同一周期且最外層電子數(shù)相同、內(nèi)層排滿電子的基態(tài)原子的電子排布式:
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
.CaCN2中陰離子為CN22-,與CN22-互為等電子體的分子有N2O和
CO2
CO2
(填化學式),由此可以推知CN22-離子的空間構型為
直線形
直線形

(2)尿素分子中C原子采取
sp2
sp2
雜化.尿素分子的結構簡式是
,其中碳氧原子之間的共價鍵是
C
C
(填字母)
A.2個σ鍵          B.2個π鍵          C.1個σ鍵、1個π鍵
(3)三聚氰胺()俗稱“蛋白精”.動物攝入三聚氰胺和三聚氰酸(    )后,三聚氰酸與三聚氰胺分子相互之間通過
分子間氫鍵
分子間氫鍵
結合,在腎臟內(nèi)易形成結石.
(4)CaO晶胞如圖A所示,CaO晶體中Ca2+的配位數(shù)為
6
6
.CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO 3401kJ/mol、NaCl 786kJ/mol.導致兩者晶格能差異的主要原因是
CaO晶體中Ca 2+、O 2-的帶電量大于NaCl晶體中Na+、Cl-的帶電量
CaO晶體中Ca 2+、O 2-的帶電量大于NaCl晶體中Na+、Cl-的帶電量

B.實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表.請回答有關問題.
化合物 密度/g?cm-3 沸點/℃ 溶解度/100g水
正丁醇 0.810 118.0 9
冰醋酸 1.049 118.1
乙酸正丁酯 0.882 126.1 0.7
Ⅰ.乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備
在干燥的50mL圓底燒瓶中,裝入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加3~4滴濃硫酸.然后安裝分水器(作用:實驗過程中不斷分離除去反應生成的水)、溫度計及回流冷凝管,加熱冷凝回流反應.
(1)本實驗過程中可能產(chǎn)生多種有機副產(chǎn)物,寫出其中兩種的結構簡式:
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
、
CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3

(2)實驗中為了提高乙酸正丁酯的產(chǎn)率,采取的措施是:
用分水器及時移走反應生成的水,減少生成物的濃度;
用分水器及時移走反應生成的水,減少生成物的濃度;
、
使用過量醋酸,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
使用過量醋酸,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率

Ⅱ.乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備
(1)將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品用如下的操作進行精制:①水洗  ②蒸餾  ③用無水MgSO4干燥 ④用10%碳酸鈉洗滌,正確的操作步驟是
C
C
(填字母).
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
(2)將酯層采用如圖B所示裝置蒸餾.
1.出圖中儀器A的名稱
冷凝管
冷凝管
.冷卻水從
口進入(填字母).
2.②蒸餾收集乙酸正丁酯產(chǎn)品時,應將溫度控制在
126.1℃
126.1℃
左右.
Ⅲ.計算產(chǎn)率
測量分水器內(nèi)由乙酸與正丁醇反應生成的水體積為1.8mL,假設在制取乙酸正丁酯過程中反應物和生成物沒有損失,且忽略副反應,計算乙酸正丁酯的產(chǎn)率
79.4%
79.4%

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