11.已知NA表示阿伏加德羅常數(shù).下列說(shuō)法中不正確的是 A.醋酸的摩爾質(zhì)量與NA個(gè)醋酸分子的質(zhì)量在數(shù)值上相等 B.14g氮?dú)馑脑訑?shù)目為NA C.NA個(gè)氧分子和NA個(gè)氫分子的質(zhì)量比為8:1 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

工業(yè)上制氯化銅無(wú)水物時(shí),是將濃鹽酸用蒸氣加熱至80 ℃左右,慢慢加入粗制氧化銅粉(含雜質(zhì)氧化亞鐵和SiO2),充分?jǐn)嚢韬笫怪芙,制取流程如下?br />已知:pH≥9.6時(shí),F(xiàn)e2+以Fe(OH)2的形式完全沉淀;pH≥6.4時(shí),Cu2+以Cu(OH)2的形式完全沉淀;常溫時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+).c3(OH)=1.0×1038。試回答:
(1)根據(jù)常溫時(shí)Fe(OH)3的Ksp計(jì)算,當(dāng)溶液中的Fe3+完全沉淀(此時(shí)溶液中的Fe3+物質(zhì)的量的濃度=105mol/L),溶液的pH=             。
(2)溶液D制取無(wú)水CuCl2時(shí),需在HCl氣體中蒸干,原因是                      
                                                                        
(3)粗CuO溶于過(guò)量鹽酸后,得到的溶液B中加入試劑x將Fe2+氧化為Fe3+,試劑x可以是          (填以下選項(xiàng)序號(hào))。
A.KMnO4溶液    B.氯水    C.NaClO溶液    D.O3
若用H2O2溶液,則反應(yīng)的離子方程式為                                   。
(4)溶液C加入試劑y,要調(diào)整溶液的pH至3-4,試劑y不能是       (填以下選項(xiàng)序號(hào)),原因是                                                              
A.NaOH溶液    B.Cu(OH)2固體    C.Cu2(OH)2CO3固體    D.CuO固體
(5)將ag粗CuO經(jīng)過(guò)以上一系列操作之后,最終得到bg無(wú)水CuCl2(不考慮實(shí)驗(yàn)過(guò)程中操作引起的損耗),下列說(shuō)法正確的是          。(NA表示阿伏伽德羅常數(shù))
A.粗CuO中Cu2+數(shù)目小于         
B.粗CuO中CuO物質(zhì)的量小于mol
C.粗CuO中所含的銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100℅ 
D.粗CuO中關(guān)于CuO的量無(wú)法確定

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工業(yè)上制氯化銅無(wú)水物時(shí),是將濃鹽酸用蒸氣加熱至80 ℃左右,慢慢加入粗制氧化銅粉(含雜質(zhì)氧化亞鐵和SiO2),充分?jǐn)嚢韬笫怪芙,制取流程如下?/p>

已知:pH≥9.6時(shí),F(xiàn)e2+以Fe(OH)2的形式完全沉淀;pH≥6.4時(shí),Cu2+以Cu(OH)2的形式完全沉淀;常溫時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+).c3(OH)=1.0×1038。試回答:

(1)根據(jù)常溫時(shí)Fe(OH)3的Ksp計(jì)算,當(dāng)溶液中的Fe3+完全沉淀(此時(shí)溶液中的Fe3+物質(zhì)的量的濃度=105mol/L),溶液的pH=              。

(2)溶液D制取無(wú)水CuCl2時(shí),需在HCl氣體中蒸干,原因是                      

                                                                         

(3)粗CuO溶于過(guò)量鹽酸后,得到的溶液B中加入試劑x將Fe2+氧化為Fe3+,試劑x可以是           (填以下選項(xiàng)序號(hào))。

A.KMnO4溶液    B.氯水    C.NaClO溶液    D.O3

若用H2O2溶液,則反應(yīng)的離子方程式為                                    。

(4)溶液C加入試劑y,要調(diào)整溶液的pH至3-4,試劑y不能是        (填以下選項(xiàng)序號(hào)),原因是                                                               。

A.NaOH溶液    B.Cu(OH)2固體    C.Cu2(OH)2CO3固體    D.CuO固體

(5)將ag粗CuO經(jīng)過(guò)以上一系列操作之后,最終得到bg無(wú)水CuCl2(不考慮實(shí)驗(yàn)過(guò)程中操作引起的損耗),下列說(shuō)法正確的是           。(NA表示阿伏伽德羅常數(shù))

A.粗CuO中Cu2+數(shù)目小于         

B.粗CuO中CuO物質(zhì)的量小于mol

C.粗CuO中所含的銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100℅ 

D.粗CuO中關(guān)于CuO的量無(wú)法確定

 

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工業(yè)上制氯化銅無(wú)水物時(shí),是將濃鹽酸用蒸氣加熱至80 ℃左右,慢慢加入粗制氧化銅粉(含雜質(zhì)氧化亞鐵和SiO2),充分?jǐn)嚢韬笫怪芙猓迫×鞒倘缦拢?br />已知:pH≥9.6時(shí),F(xiàn)e2+以Fe(OH)2的形式完全沉淀;pH≥6.4時(shí),Cu2+以Cu(OH)2的形式完全沉淀;常溫時(shí)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+).c3(OH)=1.0×1038。試回答:
(1)根據(jù)常溫時(shí)Fe(OH)3的Ksp計(jì)算,當(dāng)溶液中的Fe3+完全沉淀(此時(shí)溶液中的Fe3+物質(zhì)的量的濃度=105mol/L),溶液的pH=             。
(2)溶液D制取無(wú)水CuCl2時(shí),需在HCl氣體中蒸干,原因是                      
                                                                        。
(3)粗CuO溶于過(guò)量鹽酸后,得到的溶液B中加入試劑x將Fe2+氧化為Fe3+,試劑x可以是          (填以下選項(xiàng)序號(hào))。
A.KMnO4溶液    B.氯水    C.NaClO溶液    D.O3
若用H2O2溶液,則反應(yīng)的離子方程式為                                   。
(4)溶液C加入試劑y,要調(diào)整溶液的pH至3-4,試劑y不能是       (填以下選項(xiàng)序號(hào)),原因是                                                              。
A.NaOH溶液    B.Cu(OH)2固體    C.Cu2(OH)2CO3固體    D.CuO固體
(5)將ag粗CuO經(jīng)過(guò)以上一系列操作之后,最終得到bg無(wú)水CuCl2(不考慮實(shí)驗(yàn)過(guò)程中操作引起的損耗),下列說(shuō)法正確的是          。(NA表示阿伏伽德羅常數(shù))
A.粗CuO中Cu2+數(shù)目小于         
B.粗CuO中CuO物質(zhì)的量小于mol
C.粗CuO中所含的銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100℅ 
D.粗CuO中關(guān)于CuO的量無(wú)法確定

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鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)去認(rèn)識(shí)和理解

1)鹵族元素位于周期表的_________區(qū);溴的價(jià)電子排布式為______________

2)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在。使氫氟酸分子締合的作用力是_______

3)請(qǐng)根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷:最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽(yáng)離子的鹵素原子是___

 

第一電離能

kJ/mol

1681

1251

1140

1008

900

 

4)已知高碘酸有兩種形式,化學(xué)式分別為H5IO6)和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸。請(qǐng)比較二者酸性強(qiáng)弱:H5IO6_____HIO4? (填

5)已知ClO2-為角型,中心氯原子周?chē)兴膶?duì)價(jià)層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為___________,寫(xiě)出CN-的等電子體的分子式__________(寫(xiě)出1個(gè))

6圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說(shuō)法中正確的是_____________

A.碘分子的排列有2種不同的取向,2取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形?? 成層結(jié)構(gòu)

B.用均攤法可知平均每個(gè)晶胞中有4個(gè)碘原子

C.碘晶體為無(wú)限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體

D.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力

7)已知CaF2晶體(見(jiàn)圖)的密度為ρg/cm3NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰的兩個(gè)Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對(duì)分子質(zhì)量可以表示為___________

 

 

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鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)去認(rèn)識(shí)和理解
(1)鹵族元素位于周期表的_________區(qū);溴的價(jià)電子排布式為_(kāi)_____________
(2)在不太稀的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在。使氫氟酸分子締合的作用力是_______
(3)請(qǐng)根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷:最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽(yáng)離子的鹵素原子是___
 





第一電離能
(kJ/mol)
1681
1251
1140
1008
900
 
(4)已知高碘酸有兩種形式,化學(xué)式分別為H5IO6)和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸。請(qǐng)比較二者酸性強(qiáng)弱:H5IO6_____HIO(填“>”、 “<”或“=”)
(5)已知ClO2-為角型,中心氯原子周?chē)兴膶?duì)價(jià)層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為_(kāi)__________,寫(xiě)出CN-的等電子體的分子式__________(寫(xiě)出1個(gè))
(6)如圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說(shuō)法中正確的是_____________

A.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形  成層結(jié)構(gòu)
B.用均攤法可知平均每個(gè)晶胞中有4個(gè)碘原子
C.碘晶體為無(wú)限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體
D.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力
(7)已知CaF2晶體(見(jiàn)圖)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰的兩個(gè)Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對(duì)分子質(zhì)量可以表示為_(kāi)__________

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一、選擇題

題號(hào)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

A

B

D

B

B

A

A

C

B

C

二、選擇題

題號(hào)

11

12

13

14

15

答案

A

CD

C

AC

D

三、填空、簡(jiǎn)答和計(jì)算

16.98g/mol,  1.5,  6,  3,  96g3g

17.(1) g?mol-1 (2) 27g/mol ,4.49×10-23

18.(1)11 mol、10 mol、10 mol;(2)1.204×1023

19.A,A,D,D,

20. 24,40,56

21.據(jù)題意有    A   +  B ====  C  +  D

                    16     20       W    4.5 

根據(jù)質(zhì)量守恒定律W=16+20-4.5=31.5g。由上述數(shù)據(jù)可以看出當(dāng)15gB與8g A反應(yīng)時(shí),B過(guò)量,應(yīng)用A的質(zhì)量進(jìn)行求算:設(shè)此時(shí)生成的C為xg .

          A+B====C+D

         

           x=15.75(g)

所以C的摩爾質(zhì)量為=126g/mol

22. 設(shè)參加反應(yīng)的鋅的物質(zhì)的量為x, 析出銅的物質(zhì)的量為y, 生成ZnSO4的物質(zhì)的量為z.

CuSO4 + Zn = ZnSO4 +  Cu  質(zhì)量增加

1mol  1mol  1mol    1mol  1g

x            z       y    0.1g

解得:x=0.1mol  y=0.1mol  z=0.1mol

生成ZnSO4的質(zhì)量:m(ZnSO4)=161g/molX0.1mol=16.1g

答:略。


同步練習(xí)冊(cè)答案