(1)由圖象信息寫出反應的化學方程式: 例1.某溫度時.在2L容器中X.Y.Z三種物質的量隨時間的變化曲線如圖1.由圖中的數據分析該反應的化學方程式為 .反應開始至2min.Z的平均反應速率為 . 解析:化學方程式書寫關鍵是確定反應物和生成物及它們對應的系數.一般地.反應物的量隨時間不斷減小.生成物則是不斷增加.化學方程式各物質的化學計量系數之比等于相應物質的物質的量的變化量的比值. (2)化學反應速率與各影響因素的關系. 例2.把鎂條投入盛有鹽酸的燒杯里.產生氫氣的速率可由圖2.在下列因素中:①.H+濃度,②.鎂條的表面積,③.溶液的濃度,④.Cl-濃度.影響反應速率的因素是(). A.①④B.③④.C.①②③D.②③ 解析:由Mg+2H+==Mg2++H2↑可知Cl--不影響反應速率.溫度越高.反應速率越大,隨反應的進行.H+濃度不斷減小.則反映速率逐漸減慢. (3)P.T對化學反應速率的影響: 例3.如圖3表示外界條件的變化對下列反應L-Q的影響.在圖中Y軸是指() A.平衡混合物中R的體積分數B.平衡混合物中G的體積分數 C.G的轉化率 D.L的轉化率 解析:曲線反應的是溫度.壓強與Y之間的關系.且溫度升高.Y減小.壓強增大Y增大.根據化學方程式及選項的要求得出結論. 例4.在mA+Q的可逆反應中.在一定溫度的條件下.B的質量分數與壓強的關系如圖4.有關敘述正確的是() A.m+n<P B.n>p C.x點時.正反應速率大于逆反應速率 D.x點的反應速率比y點的小E.y點時.正反應速率大于逆反應速率 解析:由圖象曲線可知:Z%隨壓強增大而增大.故增大壓強平衡逆向移動.又因為A為固體.則n<p.故A.B均錯誤,x.y兩點均未達到平衡狀態(tài).其中x點表示從正反應開始達到平衡狀態(tài)前的某個狀態(tài).在一定溫度和壓強下.從正反應由大到小.最后達到平衡.所以正反應速率大于逆反應速率.Y點表示在一定溫度和壓強下.從逆反應開始,從圖可知.y點壓強大于x點壓強.則可知y點反應速率大于x點反應速率. (4).根據圖示進行有關計算. 例5.把大氣中的游離態(tài)的氮轉化為氮的化合物的過程稱為固氮.生物固氮和大氣固氮屬于自然固氮.這遠不能滿足人類的需要.工業(yè)固氮是目前人工固氮的主要方法.有關大氣固氮和工業(yè)固氮的平衡常數K值分別如下表一和表二. 表一:N2 + O2 ⇌2NO 溫度 27℃ 2000℃ K值 3.84×10-31 0.1 表二:N2 + 3H2 ⇌2NH3 溫度 25℃ 350℃ 400℃ 450℃ K值 5×108 1.847 0.507 0.152 (1)根據上表中的數據分析.下列說法正確的是 . a.在常溫下.大氣固氮幾乎不可能.而工業(yè)固氮非常容易進行 b.人類大規(guī)模模擬大氣固氮是無意義的 c.在常溫下.大氣固氮與工業(yè)固氮完成程度相差很大 d.大氣固氮與工業(yè)固氮都是放熱反應 (2)在一定條件下.工業(yè)固氮在一固定體積的密閉容器中進行直至平衡.有人畫出了下列圖像a和b,達到平衡后.向密閉容器中分別充入稀有氣體或升高溫度.有人又分別畫出了如下圖像c和d.其中有關圖像正確的是 . (3)在一定條件下.工業(yè)固氮反應在體積為VL的 密閉容器中進行.有關圖像如右圖.則用H2 表示從開始到平衡時該反應的平均速率: v= . 解析:(1) 由表中數據可得.在常溫下.大氣固氮的K值很小.但也可能固氮.而工業(yè)固氮的K值很大.又由表中數據分析得出.表一的平衡常數均隨溫度升高而增大.即均升溫平衡正向移動.因此正向是吸熱反應,而表二的平衡常數均隨溫度升高而減小.即均升溫平衡逆向移動.因此正向是放熱反應.所以選項bc符合題意. (2)在一定條件下.工業(yè)固氮N2 +3H2 ⇌2NH3在一固定體積的密閉容器中進行.因為混合氣體總質量不變.而總物質的量減小直至平衡.因而平均相對分子質量增大直至平衡保持不變.a正確.又因混合氣體總質量不變.而容器體積不變.即氣體體積也不變.所以氣體的密度始終不變.b錯誤.達到平衡后.向密閉容器中充入稀有氣體時.雖然容器內壓強增大.但N2.H2.NH3的濃度不變.因此平衡不移動.平衡時氨的百分含量不變.故c錯誤.而達到平衡后.向密閉容器中升高溫度.由于正反應放熱.平衡逆向移動.所以平衡時氨的百分含量減小.故d正確. (3)因為圖中沒有標出H2平衡時的物質的量.所以H2的濃度變化量無法求出.只能先求出NH3的速率.再根據速率之比等于化學計量數之比.求H2的速率了.在0→t2時間內.NH3的濃度變化量為n2/V mol/L,則NH3的速率為n2/Vt2 mol/(L·s).所以H2的速率為 mol/. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

二氯化二硫(S2Cl2)在工業(yè)上用于橡膠的硫化。為在實驗室合成S2Cl2,某化學研究性學習小組查閱了有關資料,得到如下信息:

①將干燥的氯氣在110℃140℃與硫反應,即可得S2Cl2粗品。

②有關物質的部分性質如下表:

物質

熔點/℃

沸點/℃

化學性質

S

112.8

444.6

S2Cl2

-77

 

137

 

遇水生成HCl、SO2、S;300℃以上完全分解;S2Cl2+Cl22SCl2

設計實驗裝置圖如下:

1.寫出標號儀器名稱:A____________、B____________;

2.B容器中反應的離子方程式____________;

3.由于S2Cl2遇水生成HCl、SO2和S,因此在G與H兩裝置之間增加_________裝置;

4.寫出所盛試劑的名稱:C中__________、D中__________;

5.F儀器的名稱__________,它的作用是__________;

6.如果在加熱E時溫度過高,對實驗結果的影響是_________,在F中可能出現的現象是__________________;

7.檢查整套裝置氣密性的方法是___________________________;

8.制得的S2Cl2粗品中可能混有的雜質是(任寫一種)_________,為了提高S2Cl2的純度,關鍵的操作是控制好溫度和____________________________________。

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常溫下,將FeCl3溶液和KI溶液混合,發(fā)生如下反應:
2Fe3++2I-?2Fe2++I2
某研究小組為了證明FeCl3溶液和KI溶液的反應存在一定限度,設計了如下實驗:取5mL 0.1mol?L-1 KI溶液,滴加0.1mol?L-1 FeCl3溶液5~6滴,充分反應后溶液呈黃褐色,加入2mL CCl4溶液,振蕩后靜置,取上層溶液,滴加KSCN試劑,觀察實驗現象.
已知:v(正)=k?cm(I-)?cn(Fe3+)(k為常數)
根據以上信息回答下列問題:
(1)能夠證明反應存在限度的現象是
 
.加入四氯化碳的作用是
 

(2)甲同學按上述步驟進行實驗,結果并未觀察到預期現象,推測可能原因是反應后溶液中Fe3+濃度過低.為此,甲又做了下列對比實驗,實驗結果記錄如下:
氯化鐵溶液用量 10滴 20滴 30滴 2mL 3mL 4mL
萃取后上層溶液顏色 黃色 黃色 黃色 較深黃色 黃色略帶紅色 黃紅色
加入KSCN溶液后顏色 不變紅 不變紅 略變紅 偏血紅色 血紅色 血紅色
分析實驗記錄,甲認為導致Fe3+濃度過低的原因是
 
;乙同學結合平衡移動的知識,認為還有一個原因是
 

(3)該反應的平衡常數表達式為
 

(4)已知改變I-、Fe3+的濃度,正反應速率對應數值如下表所示:
c(I-)/mol?L-1 c(Fe3+)/mol?L-1 v/mol?L-1?s-1
0.20 0.80 0.032k
0.60 0.40 0.144k
0.80 0.20 0.128k
分析表中數據,I-濃度對反應速率的影響
 
Fe3+濃度對反應速率的影響(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是(寫出計算過程)
 
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(5)現將反應2Fe3++2I-?2Fe2++I2設計成如圖所示的原電池
①能說明反應達到平衡的標志是
 
(填序號).
a.電流計讀數為零            b.電流計指針不再偏轉且不為零
c.電流計指針偏轉角度最大    d.甲燒杯中溶液顏色不再改變
②反應達平衡后,向甲中加入適量FeCl2固體,此時
 
(填“甲“或“乙”)中石墨電極為負極,對應的電極反應方程式為
 

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Ⅰ)純凈的過氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時穩(wěn)定,加熱至130℃時逐漸變?yōu)闊o水CaO2。在實驗室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經脫水制得CaO2。其制備過程如下:

根據以上信息,回答下列問題:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化學方程式是_▲_;

⑵測定產品中CaO2的含量的實驗步驟是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:準確稱取ag產品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的bgKI品體,再滴入適量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應:

第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入濃度為cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反應完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反應完全時的現象為 ▲ 

②產品中CaO2的質量分數為 ▲ (用字母表示);

③某同學經實驗測得產品中CaO2的質量分數偏高,造成偏高的原因是(測定過程中由操作產生的誤差忽略不計,用離子方程式表示)  ▲ 

Ⅱ)硫酸銅是一種重要的化工原料,工業(yè)上常用硫酸為原料來制備硫酸銅。

⑴工業(yè)上生產硫酸過程中,焙燒硫鐵礦時產生的廢渣是一種二次資源。

①為了從廢渣中磁選獲得品位合格的鐵精礦,高溫下利用CO使弱磁性Fe2O3轉化為強磁性Fe3O4。寫出該反應的化學方程式_ ▲ _;實驗發(fā)現:CO太多或太少都會導致磁鐵礦產率降低,原因是 ▲ 。

②氯化焙燒工藝是將廢渣用氯化鈣水溶液調和、成球、高溫焙燒,廢渣中SiO2與CaCl2等在高溫下反應放出HCl,HCl與金屬氧化物等反應生成氯化物。反應生成的各金屬氯化物以氣態(tài)形式逸出,進而回收有色金屬和回返氯化鈣溶液。寫出氯化焙燒工藝中生成HCl的化學方程式 ▲ 

⑵測定硫酸銅品體中結品水含量的實驗步驟為:

步驟1:準確稱量一個潔凈、干燥的坩堝;

步驟2:將一定量的硫酸銅晶體試樣研細后,放入坩堝中稱重

步驟3:將盛有試樣的坩堝加熱,待晶體變成白色粉末時,停止加熱;

步驟4:將步驟3中的坩堝放入干燥器,冷卻至室溫后,稱重:

步驟5: ▲ ;

步驟6:根據實驗數據計算硫酸銅晶體試樣中結晶水的質量分數。

請完成實驗步驟5。

(3)已知硫酸銅晶體受熱可以逐步失去結晶水,溫度升高還可以分解生成銅的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶體均勻受熱,緩慢升溫至1200℃并恒溫1小時,實驗測得固體殘留率(剩余固體的質量/原始固體質量)與溫度的關系如下圖所示:

在110℃時所得固體的成分為 ▲ ;在1200℃并恒溫1小時,反應所得氣態(tài)產物除去水后,物質的量為 ▲ 。(填字母)

A.0mol  B.0.1mol    C.0.125mol  D.大于0.125mol

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Ⅰ)純凈的過氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時穩(wěn)定,加熱至130℃時逐漸變?yōu)闊o水CaO2。在實驗室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經脫水制得CaO2。其制備過程如下:

根據以上信息,回答下列問題:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化學方程式是_▲_;

⑵測定產品中CaO2的含量的實驗步驟是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:準確稱取ag產品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的bgKI品體,再滴入適量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應:

第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入濃度為cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反應完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反應完全時的現象為 ▲ ;

②產品中CaO2的質量分數為 ▲ (用字母表示);

③某同學經實驗測得產品中CaO2的質量分數偏高,造成偏高的原因是(測定過程中由操作產生的誤差忽略不計,用離子方程式表示)  ▲ 。

Ⅱ)硫酸銅是一種重要的化工原料,工業(yè)上常用硫酸為原料來制備硫酸銅。

⑴工業(yè)上生產硫酸過程中,焙燒硫鐵礦時產生的廢渣是一種二次資源。

①為了從廢渣中磁選獲得品位合格的鐵精礦,高溫下利用CO使弱磁性Fe2O3轉化為強磁性Fe3O4。寫出該反應的化學方程式_ ▲ _;實驗發(fā)現:CO太多或太少都會導致磁鐵礦產率降低,原因是 ▲ 。

②氯化焙燒工藝是將廢渣用氯化鈣水溶液調和、成球、高溫焙燒,廢渣中SiO2與CaCl2等在高溫下反應放出HCl,HCl與金屬氧化物等反應生成氯化物。反應生成的各金屬氯化物以氣態(tài)形式逸出,進而回收有色金屬和回返氯化鈣溶液。寫出氯化焙燒工藝中生成HCl的化學方程式 ▲ 

⑵測定硫酸銅品體中結品水含量的實驗步驟為:

步驟1:準確稱量一個潔凈、干燥的坩堝;

步驟2:將一定量的硫酸銅晶體試樣研細后,放入坩堝中稱重

步驟3:將盛有試樣的坩堝加熱,待晶體變成白色粉末時,停止加熱;

步驟4:將步驟3中的坩堝放入干燥器,冷卻至室溫后,稱重:

步驟5: ▲ 

步驟6:根據實驗數據計算硫酸銅晶體試樣中結晶水的質量分數。

請完成實驗步驟5。

(3)已知硫酸銅晶體受熱可以逐步失去結晶水,溫度升高還可以分解生成銅的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶體均勻受熱,緩慢升溫至1200℃并恒溫1小時,實驗測得固體殘留率(剩余固體的質量/原始固體質量)與溫度的關系如下圖所示:

在110℃時所得固體的成分為 ▲ ;在1200℃并恒溫1小時,反應所得氣態(tài)產物除去水后,物質的量為 ▲ 。(填字母)

A.0mol                  B.0.1mol        C.0.125mol      D.大于0.125mol

 

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Ⅰ)純凈的過氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時穩(wěn)定,加熱至130℃時逐漸變?yōu)闊o水CaO2。在實驗室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經脫水制得CaO2。其制備過程如下:

根據以上信息,回答下列問題:

⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化學方程式是_▲_

⑵測定產品中CaO2的含量的實驗步驟是(己知:I2+2S2O32=2I+S4O62):

第一步:準確稱取ag產品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的bgKI品體,再滴入適量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應:

第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:

第三步:逐滴加入濃度為cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反應完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。

①第三步反應完全時的現象為 ▲ ;

②產品中CaO2的質量分數為 ▲ (用字母表示);

③某同學經實驗測得產品中CaO2的質量分數偏高,造成偏高的原因是(測定過程中由操作產生的誤差忽略不計,用離子方程式表示)  ▲ 。

Ⅱ)硫酸銅是一種重要的化工原料,工業(yè)上常用硫酸為原料來制備硫酸銅。

⑴工業(yè)上生產硫酸過程中,焙燒硫鐵礦時產生的廢渣是一種二次資源。

①為了從廢渣中磁選獲得品位合格的鐵精礦,高溫下利用CO使弱磁性Fe2O3轉化為強磁性Fe3O4。寫出該反應的化學方程式_ ▲ _;實驗發(fā)現:CO太多或太少都會導致磁鐵礦產率降低,原因是 ▲ 。

②氯化焙燒工藝是將廢渣用氯化鈣水溶液調和、成球、高溫焙燒,廢渣中SiO2與CaCl2等在高溫下反應放出HCl,HCl與金屬氧化物等反應生成氯化物。反應生成的各金屬氯化物以氣態(tài)形式逸出,進而回收有色金屬和回返氯化鈣溶液。寫出氯化焙燒工藝中生成HCl的化學方程式 ▲ 。

⑵測定硫酸銅品體中結品水含量的實驗步驟為:

步驟1:準確稱量一個潔凈、干燥的坩堝;

步驟2:將一定量的硫酸銅晶體試樣研細后,放入坩堝中稱重

步驟3:將盛有試樣的坩堝加熱,待晶體變成白色粉末時,停止加熱;

步驟4:將步驟3中的坩堝放入干燥器,冷卻至室溫后,稱重:

步驟5: ▲ 

步驟6:根據實驗數據計算硫酸銅晶體試樣中結晶水的質量分數。

請完成實驗步驟5。

(3)已知硫酸銅晶體受熱可以逐步失去結晶水,溫度升高還可以分解生成銅的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶體均勻受熱,緩慢升溫至1200℃并恒溫1小時,實驗測得固體殘留率(剩余固體的質量/原始固體質量)與溫度的關系如下圖所示:

在110℃時所得固體的成分為 ▲ ;在1200℃并恒溫1小時,反應所得氣態(tài)產物除去水后,物質的量為 ▲ 。(填字母)

A.0mol                  B.0.1mol        C.0.125mol      D.大于0.125mol

 

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