(二)烯烴.炔烴的命名:命名方法 (1)選主鏈:最長(zhǎng).最多原則的前提:(2)編號(hào):最近.最簡(jiǎn).最低原則的前提:(3)寫名稱的不同點(diǎn): 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

在重點(diǎn)掌握了烷烴的系統(tǒng)命名的基礎(chǔ)上,我們要認(rèn)真分析烯烴、炔烴及苯的同系物結(jié)構(gòu)的不同點(diǎn),體會(huì)由結(jié) 構(gòu)不同所產(chǎn)生的命名上的差異。某烯烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基戊烷,原烯烴的名稱是
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A.2,2-二甲基-3-戊烯
B.2,2-二甲基-4-戊烯
C.4,4-二甲基-2-戊烯
D.2,2-二甲基-2-戊烯

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某有機(jī)物只含碳?xì)鋬煞N元素,其含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%,則下列說法正確的是( 。
A、該有機(jī)物屬于烴,其分子式為CH3B、該有機(jī)物屬于烷烴,與甲烷互為同系物C、該有機(jī)物可能是烷烴,也可能是烯烴或炔烴D、該有機(jī)物屬于烴,相對(duì)分子質(zhì)量為30n(n為任意正整數(shù))

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某單烯烴或炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物是:,則該烯烴或炔烴的結(jié)構(gòu)可能有(  )

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下列關(guān)于乙炔的說法不正確的是(  )

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2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位在綠色化學(xué)領(lǐng)域有突出成就的科學(xué)家,綠色化學(xué)核心是實(shí)現(xiàn)零排放,而加成反應(yīng)和化合反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了零排放.重氮甲烷在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用,可以用來合成甲醚、羧酸、酯類等重要有機(jī)產(chǎn)物.重氮甲烷的分子結(jié)構(gòu)可以表示為  CH2-N≡N,在其分子中,碳原子和氮原子之間的共用電子對(duì)是由氮原子一方提供的.
(1)重氮甲烷的電子式為

(2)重氮甲烷在受熱或光照時(shí)容易分解放出氮?dú),同時(shí)生成一個(gè)極活潑的缺電子基團(tuán)亞甲基或稱為碳烯(:CH2).碳烯是一個(gè)反應(yīng)中間產(chǎn)物,只能在反應(yīng)中短暫存在,大約只能存在一秒鐘.碳烯的電子式是

(3)碳烯很容易與烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng),生成三元環(huán)狀化合物.碳烯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)碳烯還可以插入到C-H鍵,C-C鍵之間,使碳鏈加長(zhǎng),當(dāng)它插入丙烷分子中C-H鍵之間,碳鏈增長(zhǎng)后的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH32
CH3CH(CH32

(5)請(qǐng)分別寫出碳烯與2-丁烯、苯反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):
+CH3CH=CHCH3
+CH3CH=CHCH3
;
+
+

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