5.已知烯烴在氧化劑作用下.可按下式斷裂其雙鍵 分子式為C10H18的有機物A催化加氫后得化合物B.其分子式為C10H22.化合物A跟過量的酸性高錳酸鉀作用可以得到三種化合物: 由此判斷化合物A的結構式為 或 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

科學家致力于二氧化碳的“組合轉化”技術的研究,把過多二氧化碳轉化為有益于人類的物質.
(1)如果將CO2和H2以1:4的比例混合,通入反應器,在適當?shù)臈l件下反應,可獲得一種重要的能源.請完成以下化學方程式:CO2+4H2
CH4
CH4
+2H2O,若用CO2和H2可以人工合成CnH2n+2的烷烴,寫出該化學方程式并配平:
nCO2+(3n+1)H2→CnH2n+2+2nH2O
nCO2+(3n+1)H2→CnH2n+2+2nH2O

(2)若將CO2和H2以1:3的比例混合,使之發(fā)生反應生成某種重要的化工原料和水,該原料可能是
B
B

A.烷烴    B.烯烴     C.炔烴      D.芳香烴
(3)已知在443~473K時,用鈷(Co)作催化劑可生成C5~C8的烷烴,這是人工合成汽油的方法之一.要達到該汽油的要求,CO2和H2的體積比的取值范圍是
5:16≤V(CO2):V(H2)≤8:25
5:16≤V(CO2):V(H2)≤8:25

(4)甲、乙、丙三個化肥廠生產尿素所用的原料不同,但生產流程相同:原料
→CO→CO2
H2→NH3
→CO(NH2)2

①尿素分子中的官能團有
-CO-、-NH2
-CO-、-NH2
(用結構簡式表示)
②甲廠以焦炭和水為原料;乙廠以天然氣和水為原料;丙廠以乙烯和水為原料.按工業(yè)有關規(guī)定,利用原料所制得的H2和CO2的物質的量之比若最接近合成尿素的原料氣NH3(換算成H2的物質的量)和CO2的物質的量之比,則對原料的利用率最高.據(jù)此可判斷甲、乙、丙三個工廠原料利用率最高的是

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下列兩題分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修課程模塊的內容,請你選擇其中一題作答,如果兩題全做,則按A題評分。

A.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素;衔顳C的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高。E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質的量之比為2∶1,三個氯離子位于外界。請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)

(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為                 

(2)B的氫化物的分子空間構型是             。其中心原子采取          雜化。

(3)寫出化合物AC2的電子式             ;一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學式為              。

(4)E的核外電子排布式是              ,ECl3形成的配合物的化學式為        。

(5)B的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液與D的單質反應時,B被還原到最低價,該反應的化學方程式是                                                

B.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:

             NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①

             R-OH+HBrR-Br+H2O                     ②

可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下;

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g?cm-3

 0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答下列問題:

(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是        。(填字母)

a.圓底燒瓶            b.量筒             c.錐形瓶            d.布氏漏斗            

(2)溴代烴的水溶性        (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是           

                                                             。

(3)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在         (填“上層”、“下層”或“不分層”)。

(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,起目的是            。(填字母)

a.減少副產物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成

c.減少HBr的揮發(fā)                      d.水是反應的催化劑            

(5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是            。(填字母)

a.NaI             b.NaOH              c.NaHSO3              d.KCl            

(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利于                ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是                            。

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塑化劑對人類健康影響較大,甚至會毒害人類基因.最近“酒鬼”酒因檢測出塑化劑超標2.6倍,引起人們對塑化劑的恐慌.DBP是一種常用的塑化劑,學名叫“鄰苯二甲酸二正丁酯”,可由石油產品乙烯和芳香烴A為原料經(jīng)多步反應生成.下面是制作(DBP)的簡易流程圖:

已知:①(R、R′可以是烴基或H原子)
②烯烴可以直接氧化生成醛類
請按照要求填寫下列空白:
(1)實驗室中完成由A到B的反應可以選用的試劑是______
(2)已知B分子在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)三組峰,其峰面積之比為1:1:1,則B的結構簡式為______,B分子所含官能團是______(填名稱)
(3)由乙烯到E最少需要經(jīng)過四步化學反應,所涉及到的反應類型除加成反應外還有______
(4)DBP的同分異構體中符合支鏈相同的鄰苯二甲酸酯的共______種(不包括DBP本身)
(5)寫出B與E生成DBP的化學方程式______.
(6)F是B的一種同分異構體,具有如下特征:
a.是苯的間位二取代物;  b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c.能與碳酸氫鈉溶液反應.
寫出F的結構簡式______.

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(2013?臨沭縣模擬)塑化劑對人類健康影響較大,甚至會毒害人類基因.最近“酒鬼”酒因檢測出塑化劑超標2.6倍,引起人們對塑化劑的恐慌.DBP是一種常用的塑化劑,學名叫“鄰苯二甲酸二正丁酯”,可由石油產品乙烯和芳香烴A為原料經(jīng)多步反應生成.下面是制作(DBP)的簡易流程圖:

已知:①(R、R′可以是烴基或H原子)
②烯烴可以直接氧化生成醛類
請按照要求填寫下列空白:
(1)實驗室中完成由A到B的反應可以選用的試劑是
酸性高錳酸鉀溶液
酸性高錳酸鉀溶液

(2)已知B分子在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)三組峰,其峰面積之比為1:1:1,則B的結構簡式為
,B分子所含官能團是
羧基
羧基
(填名稱)
(3)由乙烯到E最少需要經(jīng)過四步化學反應,所涉及到的反應類型除加成反應外還有
氧化反應和消去反應
氧化反應和消去反應

(4)DBP的同分異構體中符合支鏈相同的鄰苯二甲酸酯的共
3
3
種(不包括DBP本身)
(5)寫出B與E生成DBP的化學方程式

(6)F是B的一種同分異構體,具有如下特征:
a.是苯的間位二取代物;  b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c.能與碳酸氫鈉溶液反應.
寫出F的結構簡式

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(1)一定條件下某烴與H2按物質的量之比1:2加成生成,則該烴的結構簡式為______________________________;
(2)某有機物X分子中只含C、H、O三種元素,相對分子質量小于110,其中氧元素的質量分數(shù)為14.8%,已知該物質可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則X的分子式為__________。
若1 mol X與濃溴水反應時消耗了3 mol Br2,則X的結構簡式為____________________。
(3)分子式為C4H8的烴,核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰,峰面積比為3:1,請寫出符合條件的所有物質的結構簡式                                                     
(4)下列括號內為雜質,將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑和方法填寫在橫線上。
① 溴乙烷(乙醇)____________________________________________________________
② 苯酚(苯)______________________________________________________________________
寫出②操作中涉及到的反應的化學方程式________________________________________
(5)已知:,如果要合成 所用的原始原料可以是(     )
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔          B.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
C.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔       D.1,3-戊二烯和2-丁炔

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