在實驗室可利用濃鹽酸與二氧化錳共熱制氯氣.制備裝置中須安裝分液漏斗而不能使用長頸漏斗.有關原因敘述錯誤的是 ( ) A.防止氯氣通過漏斗擴散到空氣中造成污染 B.便于控制加入濃鹽酸的量 C.因長頸漏斗加熱時容易破裂 D盡量避免HC1揮發(fā)到空氣中 8關于實驗室制備乙烯的實驗.下列說法正確的是 ( ) A.反應物是乙醇和過量的3 mol·L-1硫酸的混合液 B.溫度計插入反應溶液液面以下.以便控制溫度在140℃ C.反應容器中應加入少許瓷片 D.反應完畢先滅火再從水中取出導管 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

在實驗室可利用濃鹽酸與二氧化錳共熱制氯氣,制備裝置中須安裝分液漏斗而不能使用長頸漏斗,有關原因敘述錯誤的是


  1. A.
    防止氯氣通過漏斗擴散到空氣中造成污染
  2. B.
    便于控制加入濃鹽酸的量
  3. C.
    因長頸漏斗加熱時容易破裂
  4. D.
    盡量避免HCl揮發(fā)到空氣中

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(2013?閘北區(qū)二模)氯氣是一種重要的化工原料.某學習小組在實驗室中利用如圖所示裝置制取氯氣并探究其性質.

(1)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸加熱制取氯氣,發(fā)生裝置中除圓底燒瓶和導管外還需用到的玻璃儀器有
分液漏斗、酒精燈
分液漏斗、酒精燈
;
(2)裝置A中盛有的試劑是
飽和食鹽水
飽和食鹽水
,作用是
除去氯氣中的氯化氫
除去氯氣中的氯化氫

(3)若D中品紅溶液褪色,則B裝置中發(fā)生反應的離子方程式是
2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++6Cl-+2Br2
2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++6Cl-+2Br2

(4)證明FeBr2與Cl2發(fā)生了氧化還原反應的實驗方法是
實驗后,取少量B中溶液,滴加KSCN溶液;另取少量B中溶液,加入CCl4溶液萃取
實驗后,取少量B中溶液,滴加KSCN溶液;另取少量B中溶液,加入CCl4溶液萃取
(填操作方法).
某研究性學習小組用剛吸收過少量SO2的NaOH溶液吸收處理上述實驗后的尾氣.經分析吸收尾氣一段時間后,吸收液(呈強堿性)中肯定存在Cl-、OH-、CO32-和SO42-,對于可能存在的其他陰離子,研究小組提出以下3種假設.假設1:只存在SO32-;假設2:只存在ClO-;假設3:既不存在SO32-,也不存在ClO-
(5)學習小組判斷同時存在SO32-和ClO-是不可能的理由是
SO32-和ClO-因發(fā)生氧化還原反應,故不能共存
SO32-和ClO-因發(fā)生氧化還原反應,故不能共存

(6)現(xiàn)限選以下試劑,設計實驗方案,進行實驗,請寫出實驗步驟以及預期現(xiàn)象和結論.
a.3mol/L H2SO4     b.0.01mol/L KMnO4c.1mol/L BaCl2溶液
d.淀粉碘化鉀溶液    e.酚酞試液
步驟一;取少量吸收液于試管中,滴加3mol/L H2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分裝于A、B兩試管中.
步驟二:向A試管中滴加少量
b
b
 (填序號),若溶液
褪色
褪色
(填現(xiàn)象),則假設1成立.
步驟三:向B試管中滴加少量
d
d
(填序號),若溶液
變藍色
變藍色
(填現(xiàn)象),則假設2成立.

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廢舊鋅錳電池回收處理,既能減少它對環(huán)境的污染,又能實現(xiàn)廢電池的資源化利用.
(1)回收二氯化錳.將廢舊鋅錳電池處理,得到含錳混合物,向該混合物加入濃鹽酸并加熱,試寫出MnO(OH)與濃鹽酸反應的化學方程式:
2MnO(OH)+6HCl
  △  
.
 
2MnCl2+Cl2↑+4H2O
2MnO(OH)+6HCl
  △  
.
 
2MnCl2+Cl2↑+4H2O

(2)萃取法回收錳離子.實驗室萃取操作中使用的玻璃儀器是
分液漏斗
分液漏斗

(3)制備錳鋅鐵氧體.錳鋅鐵氧體可用作隱形飛機吸收雷達波的涂料.一種以鋅錳廢電池為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖1:

①除汞時,鐵粉的作用是
還原劑
還原劑
(填“氧化劑”或“還原劑”或“吸附劑”).在不同pH下,KMnO4溶液對Hg的吸收率的影響及主要產物如圖2.
②據(jù)圖說明pH對Hg吸收率的影響規(guī)律
隨pH的升高汞的吸收率先降低后增加
隨pH的升高汞的吸收率先降低后增加

③在強酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是
KMnO4在酸性條件下氧化性強
KMnO4在酸性條件下氧化性強

(4)錳回收新方法.向含錳混合物加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應為:
2MnO(OH)+MnO2+2H 2C2O4+3H2SO4=3MnSO4+4CO2↑+6H2O,
①每1molMnO2參加反應時,共有
4
4
mol電子發(fā)生轉移.
②新方法的優(yōu)點是
工藝流程簡單;生成CO2和H2O不影響MnSO4純度;反應過程無有毒有害物質生
成,不造成二次污染;廢物資源化等
工藝流程簡單;生成CO2和H2O不影響MnSO4純度;反應過程無有毒有害物質生
成,不造成二次污染;廢物資源化等
(答1點即可).

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(2011?泰州二模)S2Cl2是一種金黃色易揮發(fā)的液體(熔點:-76℃,沸點:138℃),易水解,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)粘、遇冷變硬的性質.向熔融的硫中通以干燥、純凈的Cl2即可生成S2Cl2.下圖是實驗室制備S2Cl2的裝置(夾持裝置、加熱裝置均已略去).

請回答下列問題:
(1)制取氯氣的化學反應方程式(未配平)為:KMnO4+HCl(濃)-MnCl2+KCl+Cl2↑+H2O,請將氧化劑和還原劑的化學式及其配平后的系數(shù)填入下列空格中,并標出電子轉移的方向和數(shù)目:

(2)開始實驗,打開分液漏斗的活塞,發(fā)現(xiàn)濃鹽酸流出少量后即難以下滴,經檢查分液漏斗活塞沒有堵塞,你認為應采取的措施是
將玻璃塞上的凹槽與漏斗口頸上的小孔對準(或拔去玻璃塞);
將玻璃塞上的凹槽與漏斗口頸上的小孔對準(或拔去玻璃塞);

(3)①在方框a中畫出所缺裝置圖,并注明相關試劑的名稱.
②圖中c裝置中應放置的試劑為堿石灰,其作用為
吸收尾氣中的氯氣,同時防止空氣中的水進入使S2Cl2發(fā)生水解
吸收尾氣中的氯氣,同時防止空氣中的水進入使S2Cl2發(fā)生水解

(4)某同學通過查閱資料發(fā)現(xiàn):實驗室常利用軟錳礦(主要成分為MnO2和一些不溶性雜質)制取KMnO4晶體,其反應原理如下:
3MnO2+6KOH+KClO3
 熔融 
.
 
3K2MnO4+KCl+3H2O
3MnO42-+4H+=2MnO4-+MnO2↓+2H2O
請設計由軟錳礦制備KMnO4晶體的實驗步驟:①
將軟錳礦與固體KOH和KClO3在高溫下共熔,發(fā)生反應
將軟錳礦與固體KOH和KClO3在高溫下共熔,發(fā)生反應
;②
冷卻,加水溶解,濾去殘渣
冷卻,加水溶解,濾去殘渣
;③
將濾液酸化,濾去MnO2沉淀
將濾液酸化,濾去MnO2沉淀
;④
加熱濃縮,冷卻結晶
加熱濃縮,冷卻結晶

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