3.①加成 ③消去(3) (4)反應(yīng)②: 反應(yīng)④: 4.(18分.方程式3分.其余每空2分) (3)12種 (4)①2.7g ②C3H6與CH2O或C­4H6與H2或C3H8與CO 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng):Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有機(jī)物的官能團(tuán):

  1. 碳碳雙鍵:    2、碳碳叁鍵: 

3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羥基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有機(jī)反應(yīng)類型:

取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。

加成反應(yīng):有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合的反應(yīng)。

加成聚合(加聚)反應(yīng):不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。

消去反應(yīng):從一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應(yīng)。                                                                           氧化反應(yīng):有機(jī)物得氧或去氫的反應(yīng)。    還原反應(yīng):有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。

酯化反應(yīng):醇和酸起作用生成酯和水的反應(yīng)。

水解反應(yīng):化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構(gòu)體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式。                                                              1、碳架異構(gòu)2、官能團(tuán)位置異構(gòu)3、官能團(tuán)種類異構(gòu)(即物質(zhì)種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有機(jī)合成路線:


補(bǔ)充:

1、

、各類有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)                                                                          烷烴CnH2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解                                   烯烴CnH2n    含C==C鍵   與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                               炔烴CnH2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                                苯(芳香烴)CnH2n-6           與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng))                                                                                                 鹵代烴:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白質(zhì):濃的無機(jī)鹽(NH42SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強(qiáng)酸.強(qiáng)堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有機(jī)物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質(zhì)變性;濃硝酸使蛋白質(zhì)顏色變黃;蛋白質(zhì)灼燒時(shí),會(huì)有焦味.     

五、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有機(jī)合成路線:

補(bǔ)充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

14、

15、

                    

16、

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(2009?靜安區(qū)二模)烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位.如:2CH2=CHCl
催化劑
CH2=CH2+ClCH=CHCl
又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸,E是一種氯代二元羧酸.現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物

(1)寫出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
CH3CHO
CH3CHO
,B
ClCH2CH=CHCH2Cl
ClCH2CH=CHCH2Cl

(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,反應(yīng)②
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,反應(yīng)③
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(3)不是由C直接轉(zhuǎn)化為F,而是C先與HCl加成,這一步的目的是
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化

(4)完成E→F的化學(xué)方程式
;反應(yīng)類型
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

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(2010?宜賓模擬)已知I、鹵代烴或醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),雙鍵通常是在含氫較少的碳上形成:
Ⅱ、烯烴與HBr發(fā)生加成時(shí),不同的條件下有不同的反應(yīng)方式:

化合物L(fēng)是由某一鹵代烴A經(jīng)過下列一系列變化合成的:


上述物質(zhì)中,A、H、J是同分異構(gòu)體,H分子中除鹵素原子外,還含有一個(gè)“C6H5-”、兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“-CH2”、一個(gè)“”,且當(dāng)兩“-CH3”上的H再被一個(gè)同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時(shí),只能得到一種結(jié)構(gòu).回答下列問題:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H:
,A:

(2)在A~L物質(zhì)中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構(gòu)體的一組物質(zhì)是
B和I
B和I
;F含有的官能團(tuán)名稱是
羥基和羧基
羥基和羧基
; L可以通過
聚合
聚合
反應(yīng)形成高分子化合物.
(3)在A~L物質(zhì)中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是
E
E
,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:

(4)反應(yīng)(11)的類型為
取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
,化學(xué)方程式為:

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(一)(3分)在下圖中B、C、D都是相關(guān)反應(yīng)中的主要產(chǎn)物(部分反應(yīng)條件、試劑被省略),

   屬于取代反應(yīng)的有              ,

屬于消去反應(yīng)的有                ;。

屬于加成反應(yīng)的有                ; (填序號(hào))

(二)(10分)有相對(duì)分子質(zhì)量為58的幾種有機(jī)物,試寫出符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(1)若該有機(jī)物為烴,則可能的物質(zhì)的熔沸點(diǎn)大小為:                (用習(xí)慣名稱表示)。

(2)若該有機(jī)物是一種飽和一元醛,則其和新制氫氧化銅反應(yīng)的方程式為為:         

(3)若該有機(jī)物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg,則有機(jī)物和足量氫氣反應(yīng)的方程式為:                    

(4)若該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng),又能使溴的四氯化碳溶液褪色,則該有機(jī)物和鈉反應(yīng)的方程式是:                             。(注羥基連在雙鍵碳上的有機(jī)物極不穩(wěn)定)

(5)若該有機(jī)物不能被銀氨溶液和新制氫氧化銅氧化,但可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則生成物的名稱為                 (系統(tǒng)命名)

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利用乙烯和芐氯可合成肉桂醛和乙酸正丁酯.反應(yīng)的合成路線如下圖所示:
精英家教網(wǎng)
已知:①醛可發(fā)生分子間的反應(yīng),生成羥基醛.如:
精英家教網(wǎng)
完成下列各題:
(1)請(qǐng)寫出A和D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)筒式:A
 
;D
 
;
(2)上述合成路線中,屬于消去反應(yīng)的是
 
(填編號(hào)),屬于加成反應(yīng)的是
 
(填編號(hào)):
(3)鑒別CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵的方法是:
 
;
(4)肉桂醛可聚合為高分子化合物,寫出合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式
 
;
(5)B+G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 
;
(6)符合下列要求的肉桂醛被硼氫化鈉還原后產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有
 
種.
A.能使溴水褪色
B.在Br2水中出現(xiàn)白色沉淀
C.苯環(huán)上只有兩個(gè)支鏈.

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同步練習(xí)冊(cè)答案