【小結】（1） 鍵斷裂，可提供H+，使之與Na或NaOH反應，但由于與羥基相連的基團吸引電子的能力不同，其提供H+的能力有很大區(qū)別。

強化理解。

【投影】烴的羥基衍生物比較

【板書】酸性：CH3COOH＞C6H5OH＞

H2CO3＞H2O＞C2H5OH

理解、記憶。

【啟發(fā)回憶】羥基還具有什么性質？能發(fā)生什么類型的反應？請舉例說明。

回憶、思考。

羥基還可以結合氫原子生成水分子，即脫水反應。因此，含羥基的化合物一般能脫水生成其它類物質，如醇可發(fā)生分子內、分子間脫水，分別生成烯和醚；醇還可以與酸反應脫水生成酯類。

【投影】請完成下列典型脫水反應的化學方程式，并分析其反應的機理。指出反應類型。

乙醇分別發(fā)生分子內和分子間脫水反應。

乙醇和乙酸的反應。

練習書寫并分析。

乙醇分子內脫水反應：消去反應

乙醇分子間脫水反應：取代反應

乙醇與乙酸分子間脫水反應：酯化反應

【評價】肯定和表揚學生的分析和書寫。

【小結】（2） 碳氧鍵斷裂，脫去羥基，表現(xiàn)為被其它官能團取代或與分子內相鄰碳原子上的氫結合脫去水（消去）成烯烴。

【過渡】下面我們就不同的脫水反應進行討論。

【啟發(fā)】首先回憶我們所學的有機化合物中，哪些類物質能發(fā)生脫水反應？應具備什么樣的內在條件？

回憶、歸納：一般分子內含羥基的化合物，如：醇、羧酸、蔗糖、氨基酸、無機含氧酸、纖維素等。

【再問】你能歸納出多少種脫水方式？又各生成哪類物質？

可兩個羥基去一分子水，也可一個羥基與一個非羥基氫脫去一分子水；既可分子內，也可分子間；生成烯、醚、酯……等等。

【投影】請大家看例題，總結一下此題

中有多少種脫水方式。

例1 [1993年―35]烯鍵碳原子上連接的羥基中的氫原子，容易自動遷移到烯鍵的另一個碳原子上，形成較為穩(wěn)定的碳基化合物：

有機分子內，有機分子間�？擅撊ニ�分子。下列反應圖示中，就有6步可以看作是脫水反應。所有的反應條件和其它無機物都已略去。請從圖中情景推斷化合物為A、B、E、G的結構簡式。

A是_____；B是____；

E是____；G（有6角環(huán)）是____。

根據(jù)學生的討論發(fā)言板書，最后讓學生完成反應的化學方程式，找出不同的類型放投影下展示，大家評定。

【板書】（1）醇的（一元、二元）脫水反應

①一元羧酸與二元醇發(fā)生分子間脫水生成酯。

②一元羧酸分子間脫水生成酸酐。

③二元醇分子內脫去1分子水生成醛。

④二元醇分子間脫去1分子水生成醇醚。

⑤二元醇分子間脫去2分子水生成環(huán)醚。

⑥醇醚分子內去1分子水生成環(huán)醚。

討論、歸納。

完成反應的化學方程式：

①

②

③

④

⑤

⑥

【小結】

指出：將單官能團的性質運用于雙官能團，這是對知識的遷移和應用，因此對于二元醇除上題的脫水形式外，分析判斷還有沒有其它形式的脫水？

思考。

乙二醇分子內脫二分子水、乙二醇分子間脫水生成高分子。

【板書】

⑦二醇分子內脫2分子水生成乙炔

⑧二醇分子間脫水生成聚合物請同學寫出這兩個反應的化學方程式

⑦

⑧

【過渡】請大家分析下面物質是由什么物質怎樣形成的？請寫出原物質的結構式。

【投影】

①

【問】反應的機理？

【繼續(xù)投影】

②CH3CH2OSO3H

③

④

⑤

⑥

⑦

⑧

①是由高級脂肪酸R1COOH、R2COOH、R3COOH和甘油 通過分子間脫去3分子水，即酯化反應生成。

酸去羥基，醇去羥基氫。

認真分析、討論。

②由乙醇CH3CH2OH和硫酸H2SO4通過分子間脫去1分子水，生成硫酸氫乙酯。

③由丙三醇和硝酸通過分子間脫去3分子水，生成的三硝酸甘油酯。

④是由乙二酸和2分子乙醇分子間脫去2分子水而生成的乙二酸二乙酯。

⑤是2分子乙酸和1分子乙二醇分子間脫去2分子水而生成的二乙酸乙二酯。

⑥是由乙二酸和乙二醇分子間脫去1分子水生成的醇酸酯。

⑦是由乙二酸和乙二醇分子間脫去2分子水生成的環(huán)酯。

⑧是由n個乙二酸和n個乙二醇分子間脫去n個分子水形成的聚酯。

總結、歸納，邊練習化學用語寫化學方程式：

根據(jù)以上分析，請總結酸和醇反應（僅一元和二元）、酯化反應的不同脫水方式。

【板書】（2）生成酯的脫水反應

①一元羧酸和一元醇

②無機酸和醇，如HNO3與甘油

注意：無機酸去氫，醇去羥基。

③二元羧酸和一元醇

④一元羧酸和二元醇

⑤二元羧酸和二元醇

A：脫一分子水

B：脫二分子水

C：脫n分子水

指出： 是纖維素與硝酸脫掉n分子水而生成的。

【啟發(fā)】大家想一想：我們前邊討論了一個醇分子內含兩個羥基可分子內互相脫水，那如果一個分子中既有羥基，也有羧基能不能互相脫水呢？如果能的話生成哪一類物質呢？

【板書】（3）含羥基的羧酸自身分子內脫水生成酯。

思考、討論。

能，應生成環(huán)酯。

請同學們完成下列兩題：

1．

分子內脫水。

2．乳酸的結構簡式為：

寫出它與乙酸、乙醇酯化的化學方程式及2分子乳酸相互反應的化學方程式。

練習書寫化學用語：

1．

2．

【小結】請同學們小結羥基酸的各種脫水反應，并根據(jù)學生的小結板書。

小結：

①羥基酸可自身分子內脫1分子水生成環(huán)酯。

②羥基酸可分子間脫2分子水生成環(huán)酯。

③羥基酸既可與酸又可與醇分別脫水生成酯。

④羥基酸分子間也可脫去n個水，而生成高分子。

【啟發(fā)】你所學過的知識中有哪類物質像羥基酸，有類似的脫水形式？它的分子中應有幾種官能團？

指出：氨基酸同羥基酸有類似的脫水反應，當脫水成環(huán)時，一般生成五元環(huán)、六元環(huán)穩(wěn)定。

請寫出① 分子內脫水的化學方程式。

② 分子間脫水的化學方程式。

回憶、思考、討論。

分子中一定有兩種官能團――氨基酸。

理解、記憶。

①

②

【啟發(fā)引導】根據(jù)以上各種形式的脫水反應，我們總結一下其中有多少種成環(huán)的反應。

【板書】（4）脫水成環(huán)的反應

①二元醇分子脫水反應生成環(huán)醚化合物。指出：二元醇由于分子內有兩個羥基，因此在適當條件下可發(fā)生分子內或分子間的脫水反應，一般生成較穩(wěn)定的五元環(huán)醚或六元環(huán)醚。

②多元羧酸可形成酸酐。

請寫出 在一定條件下脫水的化學方程式。

③二元羧酸與二元醇酯化脫水生成環(huán)脂化合物。

如： 與乙二醇反應。

④含羥基的羧酸和含氨基的羧酸它們可以分子內、也可以分子間形成環(huán)狀化合物。

回憶、總結、歸納。

練習：

【板書】（5）其它形式的脫水反應

①含氧酸分子內脫水：如H2CO3

②含氧酸分子間脫水

如：磷酸分子間脫水

③苯的硝化反應和磺化反應：

如： 的硝化， ， 的磺化。

請大家回憶今天課的主要內容。

小結：今天我們圍繞羥基的性質，復習歸納了脫水反應。有機物的脫水反應很多。

①醇分子內脫水成烯烴（消去反應）。

②醇分子間脫水成醚（取代反應）。

③醉與羧酸間酯化生成酯。

④羧酸與羧酸之間脫水生成酸酐。

⑤二元醇之間脫水可生成鏈狀、環(huán)狀或高分子化合物。

⑥二元醇和二元羧酸之間通過酯化的形式生成鏈狀和環(huán)狀的酯，也可縮聚成高分子化合物。

⑦羥基羧酸可自身脫水生成內酯，也可以生成鏈狀、環(huán)狀的酯，也可以生成高分子化合物。

⑧氨基酸也可自身脫水生成環(huán)狀化合物，也可以生成鏈狀，可以生成高分子化合物。

精選題

1．ag某有機物與過量鈉反應得到VaL氣體；ag該有機物與過量小蘇打反應得同條件下的氣體也是VaL，則此有機物是下列的

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ）

A．HO（CH2）2COOH

B．

C．

D．

2．下列哪種化合物能縮聚成高分子化合物　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ）

A．CH3―CH2Cl

B．CH2=CH2

C．

D．CH2=CH―COOH

3．今有CH4O和C3H8O的烴的衍生物的混合物，在一定條件下脫水，可能得到的有機物的種類數(shù)為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ）

A．5　　　　 B．6　　　　　 C．7　　　　　 D．8

4．尼龍-6是一種含有酰胺鍵 結構的高分子化合物，其結構可能是　　 （　　　 ）

A．

B．

C．H2N―（CH2）5―CH3

D．

5．分子式為C4H8O3的有機物，在濃H2SO4存在時具有下列性質：①能分別與乙醇及乙酸反應；②能生成一種無側鏈的環(huán)狀化合物；③能脫水生成一種且只能生成一種能使溴水褪色的有機物。則該有機物C4H8O3的結構簡式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ）

A．HOCH2COOCH2CH3

B．CH3―CH（OH）―CH2―COOH

C．HOCH2CH2CH2COOH

D．CH3CH2CH（OH）COOH

6．某有機物的結構簡式為 ，它可以發(fā)生反應的類型有：①取代，②加成，③消去，④水解，⑤酯化，⑥中和，⑦氧化，⑧加聚，下列正確的有　　　　　　　 （　　　 ）

A．①②③⑤⑥④

B．②③①⑥⑧

C．①②③⑤⑥⑦

D．③④⑤⑥⑦⑧

7．下列各有機物，在一定條件下，同種分子間能發(fā)生縮聚反應，且在適當條件下自身分子能形成環(huán)狀結構的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ）

A．

B．CH2=CH―OH

C．

D．

8．某組成為C3H5O2Cl的純凈的含氯有機物A與NaOH水溶液共熱，產物酸化后可得到分子組成為C3H6O3的有機物B，在適當條件下，每兩分子的B可相互發(fā)生酯化反應，生成一分子C，那么C的結構不可能是 （　　　 ）

A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOH

B．CH3CH（OH）COOHCH2CH2COOH

C．

D．

9．常見的有機反應類型有：①取代反應，②加成反應，③消去反應，④酯化反應，⑤加聚反應，⑥縮聚反應，⑦氧化反應，⑧還原反應，其中可能在有機物分子中生成羥基的反應類型有　 （　　　 ）

A．①②③④

B．⑤⑥⑦⑧

C．①②⑦⑧

D．③④⑤⑥

10．已知戊醇（C5H12O）共有8種屬于醇的同分異構體。請回答：

（1）這些同分異構體中能氧化成醛的有4種，它們是：CH3（CH2）3CH2OH和（寫結構簡式）_____，______，_____。

（2）這些同分異構體脫水后可得______種烯烴。

（3）分子式為C5H12O的醇與分子式為C4H8O2的羧酸經酯化反應能生成______種酯。

11．α-氨基酸能與HNO2反應得到α-羥基酸，如：

試寫出下列各變化中（a）（b）（c）（d）（e）五種有機物的結構簡式：____。

答　 案

1．B　 2．C　 3．C　 4．A　 5．C

6．C　 7．C、D　 8．B　 9．C

10．（1）

（2）5　 （3）16，因為C5H12O有8種屬于醇的結構，C4H8O2有2種屬于羧酸的結構。

11．