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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

來自宿主植物的信使RNA進入根瘤菌菌體,并在菌體內翻譯合成了豆血紅蛋白。當豌豆被不同種的根瘤菌侵染時,形成相同的豆血紅蛋白;當豌豆與蠶豆分別被同一種根瘤菌侵染時,形成的豆血紅蛋白有差異。分析上述現(xiàn)象可以推出   (   )

A.豌豆與蠶豆的豆血紅蛋白基因的序列相同
B.豌豆被不同種根瘤菌侵染時,控制合成豆血紅蛋白的基因相同
C.不同種根瘤菌中合成豆血紅蛋白的mRNA的堿基序列一定相同
D.豌豆與蠶豆的豆血紅蛋白基因表達不受根瘤菌生活狀況的影響

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

豌豆的高莖(D)與矮莖(d)是一對相對性狀,紅花(R)與白花(r)是一對相對性狀。有關高莖紅花(DdRr)成熟植株的說法,正確的是            (   )
A.基因D、d、R、r不可以同時復制
B.基因D、d、R、r的復制與表達均遵循堿基互補配對原則
C.莖細胞中存在與R、r相對應的mRNA
D.基因D只存在于莖細胞,基因R只存在于花瓣細胞

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

某DNA片段中胸腺嘧啶的比例為a,則該DNA片段中含鳥嘌呤的堿基對占所有堿基對的比例是                                 (   )

A.aB.1—2aC.2aD.1/2一a

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

現(xiàn)將基因型為Aa個體的一個卵原細胞的核DNA分子都用15N標記,后將其置于含14N的原料上培養(yǎng)(只進行減數分裂),產生的卵細胞種類及含有15N標記的DNA分子的子細胞所占比例依次為(不考慮交叉互換現(xiàn)象)            (   )

A.1、100%B.1、50%C.2、50%D.2、100%

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

下列有關核酸(DNA、RNA)的敘述,不正確的是(   )
A.可以依據堿基或五碳糖的種類確定核酸的種類
B.遺傳物質是DNA的生物體內一定同時含有RNA
C.口腔上皮細胞經健那綠染色后,呈現(xiàn)藍綠色的結構中兩種核酸都有
D.嘌呤與嘧啶的數目比值一般與RNA特異性有關,與DNA特異性無關

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進行實驗,結果如下表。相關說法不正確的是(   )

A.①證明S型菌的蛋白質或莢膜多糖不是轉化因子
B.②中培養(yǎng)皿長菌情況為R型和S型
C.②和③說明S型菌的DNA是轉化因子
D.①~③說明DNA是主要的遺傳物質

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

一對正常夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子。下列有關說法錯誤的是(   )

A.患兒的母親應為色盲基因的攜帶者
B.該患兒的產生是由于精子在形成過程中性染色體非正常分離所致
C.該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內性染色體最多時為1條
D.該對夫婦生一正常男孩的概率為

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

在熒光顯微鏡下觀察某動物的一個精原細胞的如下分裂過程,該過程中基因A、a、B、b被分別標記為紅、黃、藍、綠色。①②③細胞都處于染色體向兩極移動的時期。不考慮基因突變和交叉互換,下列有關推測合理的是                      (   )

A.①中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各1個
B.②中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各1個
C.③中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點,各1個
D.1個②產生的④按熒光點顏色分類,可分為4類

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

一對夫婦表現(xiàn)正常,生了一個患白化病的孩子,在丈夫的一個初級精母細胞中,白化病基因數目和分布情況最可能是                                       (   )

A.1個,位于一個染色單體上
B.4個,位于四分體的每個單體上
C.2個,分別位于姐妹染色單體上
D.2個,分別位于同一個DNA分子的兩條鏈上

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科目: 來源:2011-2012學年山西省高三上學期第二次階段性測試生物卷 題型:單選題

右圖為某遺傳病的系譜圖,5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是 (   )

A.該病屬于常染色體隱勝遺傳病   
B.B.若3號不帶致病基因,7號帶致病基因9號和10號婚配后代男性患病的概率是l/18
C.若7號帶有致病基因,10號產生的配子帶有致病基因的概率是2/3
D.若7號不帶有致病基因,則11號的致病基因可能來自于2號

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