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【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復次數(shù)(n)多少有關.當基因中n<50(基因正常)時表現(xiàn)正常;當n>200時,男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常.
(1)導致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是 . 調查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率= .
(2)研究表明,患者體細胞中FMR1基因相應的mRNA和蛋白質的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復次數(shù)過多,抑制了該基因的 .
(3)如圖是甲。硢位蜻z傳病)和脆性x綜合征的遺傳家系圖,請回答:
①甲病的遺傳方式是 , Ⅰ3號和Ⅰ4號若再生一個孩子,該孩子為純合子的幾率是 .
②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是 , 患者的性別是 .
③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為 .
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【題目】肺炎雙球菌轉化實驗的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.S型肺炎雙球菌的菌落為粗糙的,R型肺炎雙球菌的菌落是光滑的
B.S型菌的DNA經加熱后失活,因而注射S型菌后的小鼠仍存活
C.從病死小鼠中分離得到的肺炎雙球菌只有S型菌而無R型菌
D.該實驗未證明R型菌轉化為S型菌是由S型菌的DNA引起的
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【題目】某一種生物的DNA分子具有特定的堿基對排列順序,這就是DNA分子的特異性。下列能決定DNA分子特異性的是()
A. A/T B. A+T/G+C C. A+G/T+C D. G/C
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【題目】水稻葉片寬窄受細胞數(shù)目和細胞寬度的影響,為探究水稻窄葉突變體的遺傳機理,科研人員進行了實驗.
(1)科研人員利用化學誘變劑處理野生型寬葉水稻,可誘發(fā)野生型水稻的DNA分子中發(fā)生堿基對的 , 導致基因突變,獲得水稻窄葉突變體.
(2)測定窄葉突變體和野生型寬葉水稻的葉片細胞數(shù)目和單個細胞寬度,結果如圖所示.該結果說明窄葉是由于所致.
(3)將窄葉突變體與野生型水稻雜交,F(xiàn)1均為野生型,F(xiàn)1自交,測定F2水稻的 , 統(tǒng)計得到野生型122株,窄葉突變體39株.據(jù)此推測窄葉性狀是由控制.
(4)研究發(fā)現(xiàn),窄葉突變基因位于2號染色體上.科研人員推測2號染色體上已知的三個突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關.這三個突變基因中堿基發(fā)生的變化如表所示.
突變基因 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ |
堿基變化 | C→CG | C→T | CTT→C |
蛋白質 | 與野生型分子結構無差異 | 與野生型有一個氨基酸不同 | 長度比野生型明顯變短 |
由上表推測,基因Ⅰ的突變沒有發(fā)生在序列,該基因突變(填“會”或“不會”)導致窄葉性狀.基因Ⅲ突變使蛋白質長度明顯變短,這是由于基因Ⅲ的突變導致 .
(5)隨機選擇若干株F2窄葉突變體進行測序,發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的36次測序結果中該位點的堿基35次為T,基因Ⅲ的21次測序結果中該位點均為堿基TT缺失.綜合上述實驗結果判斷,窄葉突變體是由于基因發(fā)生了突變.
(6)F2群體野生型122株,窄葉突變體39株,仍符合3:1的性狀分離比,其原因可能是 .
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【題目】關于顫藻和黑藻的說法正確的是
A.顫藻和黑藻細胞內的DNA都呈環(huán)狀
B.顫藻細胞和黑藻細胞所含有的色素種類相同
C.顫藻和黑藻的主要區(qū)別在于是否有真正的細胞核
D.顫藻和黑藻進行光合作用的場所相同
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【題目】池塘生態(tài)系統(tǒng)中正確的食物鏈是( )。
①蝦 ②藻類、鄹∮蝿游铩、苄◆~、荽篝~
A. ②→①→④→⑤→③
B. ②→③→①→④→⑤
C. ③→①→④→⑤→②
D. ②→①→③→④→⑤
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【題目】植物種群中,AA個體占16%,aa個體占36%,該種群隨機交配產生的后代中A基因頻率和自交產生的后代中A基因頻率的變化依次為
A. 不變,不變 B. 不變,增大 C. 增大,不變 D. 增大,增大
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【題目】如圖表示不同化學元素所組成的化合物,以下說法不正確的是( )
A. 若圖中①為某種多聚體的單體,則①最可能是氨基酸
B. 若②存在于皮下和內勝器官周圍等部位,具有保溫作用,則②是脂防
C. 若③為細胞內的多聚體,且能貯存細胞生物的遺傳信息,則③是DNA
D. 若④在低血糖時分解以補充血糖,則其可能是肌糖原和肝糖原
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