下列關(guān)于人類遺傳病及調(diào)查的敘述,正確的是（ ）

A．與正常人相比，貓叫綜合征患者缺失5號整條染色體

B．白化病患者的致病基因來自父親或母親的概率有差異

C．調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中取樣調(diào)查

D．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低后代患遺傳病的風險

下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論的說法中,錯誤的是（ ）

A．可遺傳的變異為生物進化提供了原材料

B．自然選擇直接作用的是生物個體的基因型

C．種群的遷入和遷出可能會改變種群的基因頻率

D．種群的基因型頻率改變,不一定導致種群的基因頻率改變

下列有關(guān)生物進化的敘述,正確的是（ ）

A．隔離阻斷種群間的基因交流，意味著新物種的形成

B．共同進化是生物與環(huán)境在相互影響中不斷進化和發(fā)展

C．自然選擇不能決定突變的方向,但能定向地改變種群基因頻率

D．超級細菌的出現(xiàn)是抗生素的濫用誘導細菌發(fā)生基因突變的結(jié)果

豌豆紫花（A）對白花（a）為顯性，二倍體種群中偶爾會由現(xiàn)一種基因型為AAa的三體植株（多1 條2號染色體）。研究發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂時2號染色體的任意兩條移向細胞—極，剩下的一條移向另一極。下列有關(guān)敘述中正確的是（ ）

A．該種變異會導致基因種類和數(shù)目都增加

B．正常豌豆細胞分裂過程中含有染色體組數(shù)最多為6個

C．三體豌豆植株與正常植株測交產(chǎn)生的后代中白花占1/4

D．三體豌植株自交，產(chǎn)生Aaa基因型子代的概率為1/9

豌豆種子的粒形圓粒和皺粒由一對等位基因R、r控制,針對這一相對性狀進行了兩個實驗（見下圖）。請分析回答下列問題：

（1）用豌豆做遺傳實驗容易取得成功的原因之一是 （答一點即可）。

（2）豌豆粒形的遺傳遵循 ，其中為顯性性狀的是 判斷依據(jù)是 。

（3）如果讓實驗一中丙與實驗二中丁雜交,后代的表現(xiàn)型類及比例為 。

（4）如果讓實驗二中親本圓粒連續(xù)自交n代，則后代中穩(wěn)定遺傳的個體占 。

下圖1．為二倍體生物（卵）原細狍進行減數(shù)分裂的過程，圖2．為該生物處于細胞分裂過程中的兩個細跑像。請回答下列向:

（1）孟德爾遺傳規(guī)律的實質(zhì)體現(xiàn)在圖I的 （填序號）過程中。

（2）圖1過程②中出現(xiàn)的基因重組類型有 和 。

（3）—個精原細胞和一個卵細胞產(chǎn)生的有性生殖細胞數(shù)量之比為 。

（4）圖2中甲、乙細胞所處的細胞分裂時期分別為 、 。

（5）兩個染色體組成均正常的親本個體，后代中出現(xiàn)了性染色體組成為XYY的個體。出現(xiàn)這種性染色體組成異常的后代是由于 （填“父本”或“母本”）在 分裂 期出現(xiàn)了異常。

人類對遺傳的認知是逐步深入的,請回答下列問題：

（1）某人曾重復了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,菌落生長情況如圖。

本實驗的對照組有三組，它們是 ,本實驗?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是S型細菌中的某種物質(zhì)能 。

（2）研究發(fā)現(xiàn),r基因（皺�；�因）的堿基序列比R基因（圓�；�因）多了800個堿基對,但r基因編碼的蛋白質(zhì)（無菌活性）比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸,推測其原因是r基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA提前出現(xiàn)了 。

（3）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型用 解釋DNA分子的多樣性。此外, 的高度精確性保證了 DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。

（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行轉(zhuǎn)錄時啟動的起始點 （填“都相同”“都不同或“不完全相同）。mRNA上的起始密碼子是AUG和GUG,對應(yīng)的氨基酸是甲硫氨酸和纈氨酸，但蛋白質(zhì)的第一個氨基酸往往不是甲硫氨酸或纈氨酸，產(chǎn)生此結(jié)果的原因是 。

科研人員用雜交育種培育出了水稻（2n）新品種，已知髙莖（B）對矮莖（b）為顯性。請回答下列問題：

⑴育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用甲硫酸乙酯溶液浸泡,再到大田中種植。經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種變異的水稻,其自交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,說明這種變異為 （填“顯性”或“隱性"）突變,用甲硫酸乙酯溶液浸泡種子是為了提高 。

（2）某高莖水稻的基因型為Bb,讓其連續(xù)自交若干代（遺傳符合孟德爾遺傳定律）其 第n代個體中B的基因頻率和BB基因型頻率變化情況分別是 、 （填“不變”“升髙”或"降低"）。

（3）缺體（2n-1 ）可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的n種高莖缺體系，將矮莖突變體植株與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交留種并單獨神植，當子代岀現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為 時，可將矮莖突變基因定位于該缺體缺少的染色體上。

（4）用X射線照射純合高莖個體的花粉后,人工傳粉至多株純合矮莖個體的雌蕊柱頭上,在不改變種植環(huán)境的條件下,得F1共1 812株，其中出現(xiàn)了 1株矮莖個體，推測該矮莖個體出現(xiàn)的原因可能有：

、 。