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科目: 來(lái)源: 題型:

已知圖中4號(hào)和5號(hào)個(gè)體不攜帶相關(guān)致病基因,則7號(hào)產(chǎn)生同時(shí)帶有白化病基因和色盲基因配子的幾率是( 。
A、
1
4
B、
1
16
C、
1
64
D、
1
256

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科目: 來(lái)源: 題型:

虎皮鸚鵡的羽色受兩對(duì)等位基因控制,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,其遺傳機(jī)理如下圖所示.下列有關(guān)對(duì)此現(xiàn)象的分析,不正確的是( 。
A、該過(guò)程說(shuō)明,一些基因是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而控制生物性狀的
B、控制虎皮鸚鵡的羽色的兩對(duì)等位基因,分別位于兩對(duì)同源染色體上
C、綠色虎皮鸚鵡群體中,基因型有四種
D、驗(yàn)證綠色雌性個(gè)體的基因型,最好選擇黃色或藍(lán)色雄性個(gè)體與之交配

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科目: 來(lái)源: 題型:

假如人群中每10,000人有1人患白化。畵(jù)圖判斷,以下正確的是( 。
A、1號(hào)個(gè)體攜帶白化病基因的可能性是0.01%
B、3號(hào)和4號(hào)打算再生一個(gè)膚色正常的女孩,其可能性是
3
8
C、如果11號(hào)與一個(gè)沒(méi)有血緣關(guān)系的女性結(jié)婚,則不會(huì)生出患白化病的后代
D、白化病和苯丙酮尿癥、青少年型糖尿病、21三體綜合征的遺傳方式相同

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科目: 來(lái)源: 題型:

分子進(jìn)化工程是繼蛋白質(zhì)工程之后的第三代基因工程.它通過(guò)在試管里對(duì)以核酸為主的多分子體系施以選擇的壓力,模擬自然中生物進(jìn)化歷程,以達(dá)到創(chuàng)造新基因、新蛋白質(zhì)的目的,它需要三個(gè)步驟,即擴(kuò)增、突變和選擇.下列相關(guān)描述正確的有(  )
A、第二代基因工程是直接對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造出新的蛋白質(zhì)
B、自然界中物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是基因突變和基因重組、自然選擇、隔離
C、分子進(jìn)化工程中的擴(kuò)增讓遺傳物質(zhì)在體外進(jìn)行大量復(fù)制
D、在分子進(jìn)化工程中,可通過(guò)添加化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)基因在擴(kuò)增時(shí)發(fā)生突變

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖的4個(gè)家系,帶陰影的為遺傳病患者,白色表現(xiàn)正常.下列敘述正確的是( 。
A、家系丁子代患病女兒攜帶有致病基因的概率是
2
3
1
2
B、肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丙
C、家系甲中,這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為
1
4
D、家系丙中,女兒一定是雜合子

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖是某白化病家族的遺傳系譜,請(qǐng)推測(cè)Ⅱ-2與Ⅱ-3這對(duì)夫婦生白化病孩子的幾率是( 。
A、
1
9
B、
1
4
C、
1
36
D、
1
18

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科目: 來(lái)源: 題型:

某些地區(qū)大力發(fā)展了“稻→萍→魚”立體農(nóng)業(yè),對(duì)該農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的敘述正確的是( 。
A、“稻→萍→魚”體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)群落的水平結(jié)構(gòu),可充分利用空間和資源
B、是按照自然規(guī)律設(shè)計(jì)的生態(tài)農(nóng)業(yè),大幅度提高了生態(tài)系統(tǒng)的能量傳遞效率
C、棄耕后的稻田將先發(fā)生初生演替,后發(fā)生次生演替
D、放養(yǎng)魚的數(shù)量,與萍的生長(zhǎng)量相匹配,依賴于系統(tǒng)內(nèi)生物問(wèn)特定的營(yíng)養(yǎng)關(guān)系

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科目: 來(lái)源: 題型:

英國(guó)生物學(xué)家克隆多利羊過(guò)程中沒(méi)有使用的是( 。
A、一只母羊的乳腺細(xì)胞
B、一只母羊的子宮
C、一只母羊的卵細(xì)胞
D、一只母羊的胚胎細(xì)胞

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為先天性愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯(cuò)誤的是(  )
A、若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父方
B、若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)
C、若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親
D、若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常,則額外的染色體可以是受精卵有絲分裂過(guò)程中染色單體分開形成的兩條染色體不分離所致

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科目: 來(lái)源: 題型:

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病.一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生有一個(gè)正常女孩.該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個(gè)孩子均正常的可能性為(  )
A、
1
2
B、
1
32
C、
1
8
D、
1
16

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