Question

如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖，基因ABC為顯性時，代謝可正常進(jìn)行，若隱性純合時則會使代謝受阻，引起相應(yīng)的疾�。�假設(shè)每對基因均位于不同對的同源染色體（常染色體）上，請回答下列問題：

（1）碘是甲狀腺激素合成的原料，碘進(jìn)入甲狀腺細(xì)胞的方式是

 

，根據(jù)圖示過程，基因D控制酶4的合成，某甲先天D基因缺失，表現(xiàn)呆小癥，說明基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^

 

實現(xiàn)的．某乙基因D正常，但由于幼年時期缺碘導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足而患呆小癥，體現(xiàn)了生命活動調(diào)節(jié)中神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)之間的關(guān)系是

 

．
（2）若一對夫妻基因型均為AaBb，則生一個白化男孩的概率是

 

．
（3）如圖是一個苯丙酮尿癥家族系譜圖，請據(jù)圖回答：

家族中3和4號個體再生一個正常男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點：基因與性狀的關(guān)系,物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞郊捌洚愅?基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：分析題圖：圖示表示基因通過控制酶的合成來影響代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀．黑色素的形成需要酶1、酶2和酶3同時存在，即基因A、基因B和基因C同時存在，所以正常個體的基因型為A_B_C_．甲狀腺激素的合成需要酶3和酶4同時存在，即基因C和基因D同時存在，所以正常個體的基因型為C_D_．
分析系譜圖：3號和4號個體均正常，但他們有一個患病的女兒（8號），說明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）碘離子進(jìn)入甲狀腺細(xì)胞的方式是主動運輸，需要能量和載體蛋白．由圖可知，基因控制酶的合成控制生物的代謝進(jìn)而控制生物性狀．某乙基因D正常，但由于幼年時期缺碘導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足而患呆小癥，體現(xiàn)了生命活動調(diào)節(jié)中神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)之間的關(guān)系是：一方面神經(jīng)系統(tǒng)直接調(diào)空某些內(nèi)分泌腺的活動，另一方面某些內(nèi)分泌腺分泌的激素又影響了神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能．
（2）由圖可知，A和B同時存在時，才有可能表現(xiàn)正常．若一對夫妻基因型均為AaBb，根據(jù)基因自由組合定律，后代的情況為：A_B_（正常）：A_bb（白化）：aaB_（白化）：aabb（白化）=9：3：3：1，他們生一個白化男孩的概率是

7

16

×

1

2

=

7

32

．
（3）由以上分析可知：苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，圖中3號和4號的基因型為Cc，他們再生一個正常男孩的概率為

3

4

×

1

2

=

3

8

．
故答案為：
（1）主動運輸    控制酶的合成控制生物的代謝進(jìn)而控制生物性狀    一方面神經(jīng)系統(tǒng)直接調(diào)空某些內(nèi)分泌腺的活動，另一方面某些內(nèi)分泌腺分泌的激素又影響了神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能  
（2）

7

32

（3）

3

8

點評：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖和系譜圖，考查基因與性狀的關(guān)系、物質(zhì)跨膜運輸方式、基因分離定律和基因自由組合定律，解答本題的關(guān)鍵是識圖，分析出白化病、苯丙酮尿癥與基因的關(guān)系，能根據(jù)系譜圖判斷苯丙酮尿癥的遺傳方式，運用遺傳定律解題，注意第（2）題，要求考生明確A和B基因通常存在時才正常，其他情況均異常．