A. | 常染色體隱性遺傳病 | B. | 伴X隱性遺傳病 | ||
C. | 常染色體顯性遺傳病 | D. | 伴X顯性遺傳病 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:第一代的雙親都正常,但他們生了一個患病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病是常染色體隱性遺傳。
故選:A.
點評 本題結合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記人類遺傳病的類型及各種遺傳病的特點,能根據系譜圖推斷遺傳病的遺傳方式,屬于考綱理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 僅通過2號家庭遺傳系譜圖,能判斷出甲病為常染色體隱性遺傳病 | |
B. | 若1號家庭Ⅱ2患甲病,則Ⅰ1、Ⅱ1的基因型都可以是Aa | |
C. | 2號家庭中,Ⅰ3個體的基因型為AaXbY | |
D. | 2號家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2的子女中正常的概率為$\frac{7}{12}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因突變的結果 | B. | 染色體數目改變的結果 | ||
C. | 基因重組的結果 | D. | 染色體結構改變的結果 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 實驗材料 | 實驗試劑 | 觀察記錄 |
A | 稀釋的雞蛋清 | 雙縮脲試劑 | 顏色反應 |
B | 人的口腔上皮細胞 | 甲基綠、吡羅紅混合染色劑 | 細胞染色情況 |
C | 紫色洋蔥鱗片葉外表皮 | 0.3g/mL蔗糖溶液、清水 | 質壁分離和復原現象 |
D | 蔗糖溶液 | 斐林試劑 | 是否出現磚紅色沉淀 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 過程 ④產生的單抗,不需細胞膜上載體蛋白的協助就能釋放到細胞外 | |
B. | 與纖維母細胞相比,過程 ①形成的誘導干細胞的全能性較低 | |
C. | 過程 ②是誘導干細胞的結構和遺傳物質發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程 | |
D. | 每個 Y 細胞只產生一種抗體,故過程 ③不需用選擇性培養(yǎng)基進行篩選 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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