【題目】下列關(guān)于受精作用的敘述,不正確的是( )
A.受精作用過(guò)程是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合為受精卵的過(guò)程
B.一個(gè)卵細(xì)胞能與多個(gè)精子結(jié)合
C.受精完成后,受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞
D.受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子的結(jié)合是隨機(jī)的
【答案】B
【解析】
受精作用:
1.概念:精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過(guò)程叫受精作用。
2.過(guò)程:精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著,在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜,以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久,里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇,使彼此的染色體會(huì)合在一起。
3.結(jié)果:
(1)受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,其中有一半的染色體來(lái)自精子(父親),一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞(母親)。
(2)細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞。
4.意義:減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。
A、受精過(guò)程是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合為受精卵的過(guò)程,A 正確;
B、一個(gè)卵細(xì)胞只能與一個(gè)精子結(jié)合,B錯(cuò)誤;
C、精子中幾乎不含有細(xì)胞質(zhì),受精時(shí)精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,故受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞,C正確;
D、受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子的結(jié)合是隨機(jī)的,有利于生物在自然選擇中進(jìn)化,D正確。
故選B。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】閱讀下列有關(guān)果蠅的遺傳實(shí)驗(yàn),回答相關(guān)問(wèn)題:
果蠅有4對(duì)同源染色體標(biāo)號(hào)為I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,其中I號(hào)染色體是性染色體(X/Y),Ⅱ號(hào)染色體上有長(zhǎng)翅和殘翅基因(R/r),Ⅲ號(hào)染色體上有灰體和黑體基因(B/b),長(zhǎng)腿和短腿基因(T/t)位置不明,F(xiàn)有一雌性黑體殘翅短腿(bbrrtt)果蠅與雄性純合野生型(所有性狀均為顯性)果蠅雜交,再將F1雄性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(不考慮交叉互換,描述表現(xiàn)型不考慮性別):
(1)如果F1雄性測(cè)交后代中不出現(xiàn)__________性狀,說(shuō)明t基因位于X染色體。說(shuō)明理由:__________________________________。
(2)寫出T基因位于Ⅱ號(hào)染色體上時(shí)測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例:_________________________。
(3)在果蠅的X和Y染色體的同源區(qū)段上有控制剛毛(A)和截毛(a)性狀的基因。已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有A和a兩種基因,請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因A和a在性染色體上的位置情況。
①可能的基因型:________________。
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):___________________________。
③預(yù)測(cè)結(jié)果:
如果子代中雌性個(gè)體全為剛毛,雄性個(gè)體全為截毛,說(shuō)明______________________。
如果子代中雌性個(gè)體全為截毛,雄性個(gè)體全為剛毛,說(shuō)明_______________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】反饋調(diào)節(jié)廣泛存在于生命活動(dòng)過(guò)程中以及生態(tài)系統(tǒng)中。下列過(guò)程沒(méi)有體現(xiàn)反饋調(diào)節(jié)的是( )
A.水體中浮游植物的增加導(dǎo)致植食性動(dòng)物增加,接著浮游植物減少
B.環(huán)境污染導(dǎo)致生物死亡,尸體腐爛加劇污染,導(dǎo)致更多生物死亡
C.寒冷刺激引起體溫調(diào)節(jié)中樞興奮,人感覺(jué)到冷并主動(dòng)添加衣服
D.血糖濃度升高引起胰島素分泌增加,導(dǎo)致血糖濃度降低,進(jìn)而引起胰島素分泌減少
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】拉馬克學(xué)說(shuō)的進(jìn)步意義體現(xiàn)在
A.提出了用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的理論
B.科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因
C.使生物學(xué)第一次擺脫神學(xué)的束縛,走上了科學(xué)的軌道
D.歷史上第一個(gè)提出了比較完整的進(jìn)化學(xué)說(shuō)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】ATP是細(xì)胞內(nèi)的能量通貨。下列有關(guān)ATP的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.ATP中的A,代表的是腺苷,即腺嘌呤和核糖
B.ATP分子中含有兩個(gè)高能磷酸化學(xué)鍵
C.細(xì)胞代謝加快時(shí),ATP和ADP間的轉(zhuǎn)化加快
D.ATP的水解與放能反應(yīng)有關(guān),ATP的合成與吸能反應(yīng)有關(guān)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于人體神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的敘述,正確的是
A.激素只有通過(guò)體液的運(yùn)輸才能到達(dá)靶細(xì)胞,體液調(diào)節(jié)就是激素調(diào)節(jié)
B.與神經(jīng)調(diào)節(jié)相比,體液調(diào)節(jié)通常作用緩慢、持續(xù)時(shí)間短
C.神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的功能可通過(guò)下丘腦相聯(lián)系
D.神經(jīng)中樞只能通過(guò)發(fā)出神經(jīng)沖動(dòng)的方式調(diào)節(jié)相關(guān)器官的生理活動(dòng)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能敘述,正確的是( )
A.所有細(xì)胞器都含有磷脂
B.核膜上的核孔允許蛋白質(zhì)和RNA自由出入
C.細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的“載體”都是蛋白質(zhì)
D.線粒體外膜上沒(méi)有運(yùn)輸葡萄糖分子和氧氣分子的載體
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某種小麥具有極強(qiáng)的耐鹽性,其耐鹽性與小麥液泡膜Na+/K+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(耐鹽基因)有關(guān)?茖W(xué)家將該基因轉(zhuǎn)移到水稻細(xì)胞中,獲得了轉(zhuǎn)基因耐鹽水稻新品種;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題:
(1)理論上基因組文庫(kù)含有生物的________基因;而cDNA文庫(kù)含有生物________的基因。
(2)若要從該種小麥中獲得Na+/K+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因,可首先建立該種植物的基因組文庫(kù),再?gòu)闹?/span>________出所需基因。
(3)將Na+/K+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因?qū)胨炯?xì)胞中的常用方法是________。
(4)為保證Na+/K+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(耐鹽基因)在水稻細(xì)胞中能夠表達(dá),運(yùn)載體上應(yīng)含有特定的________(填“復(fù)制原點(diǎn)”或“啟動(dòng)子”或“標(biāo)記基因”)
(5)篩選出含有目的基因的水稻細(xì)胞,經(jīng)過(guò)________過(guò)程,培養(yǎng)出愈傷組織,再誘導(dǎo)愈傷組織形成水稻幼苗。將轉(zhuǎn)基因幼苗轉(zhuǎn)入高濃度的NaCl溶液中進(jìn)行耐鹽試驗(yàn),用非轉(zhuǎn)基因幼苗做對(duì)照,培養(yǎng)一個(gè)月后觀察現(xiàn)象,若________則說(shuō)明轉(zhuǎn)基因植株獲得了耐鹽特性。
(6)假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐鹽植株自交,子代中耐鹽與不耐鹽植株的數(shù)量比為3∶1時(shí),則可推測(cè)該耐鹽基因整合到了________(填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”)。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的敘述,正確的是( )
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的異常細(xì)胞不能通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常
C.造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的主要原因是缺鐵
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是基因重組
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