Question

22. (2014 •江蘇無錫期中調(diào)研) (12分) 遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，某生物學(xué)習小組對一個乳光牙女性患 者的家庭成員情況進行調(diào)查后，結(jié)果如下表所示(“√”表示患者，“〇”表示正常) ，請分析回答：

該女性患者	祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟
√	〇	√	√	〇	√	√	〇	〇

(1) 該病的遺傳方式為 遺傳，若該女性患者與一個正常男性結(jié)婚，生下一個正常男孩的可能性是 。

(2) 若該乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則該女性與一個牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結(jié)婚生下的男孩正常的概率、只患一種病的概率分別是 。

(3) 遺傳性乳光牙是由正�；�因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生了改變，從而引起該基因編碼的蛋白 質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的。已知谷氨酰胺的密碼子是CAA、CAG，終止密碼子是UAA、UAG、UGA，那么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是 ，與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量 (填“減少”或“不變”) 。

(4) 人類的疾病并不都是由基因的改變引起的，也可能是 異常或 因素影響造成的。

Answer 1

22. (14分，每空2分) (1) 常染色體顯性1/6

(2) 1/4. 7/12 (3) G—C突變成 A—T 減少(4) 染色體環(huán)境(其他合理答案均 可)

解析：(1) 由題意知，該女患者的雙親有病， 但其姐姐和弟弟正常，說明該病為常染色 體顯性病。用A、a表示乳光牙基因及其 等位基因，則該女患者基因型為2/3Aa、 1/3AA. 與一正常男子結(jié)婚，生下一正常男 孩的概率為 l/2×2/3×l/2=l/6. (2) 用 b表示色盲基因，則該女患者基因型為1/ 2X^BX^B、l/2X^BX^b ,與患有色盲的男性結(jié) 婚，所生男孩患色盲的概率為l/2X^BX^b×X^bY—1/2×1/2 X^bY=l/4. 則男孩色覺正 常的概率為3/4. 牙齒正常的概率為2/3 Aa×aa→2/3×l/2 = l/3. 那么男孩正常 的概率為3/4×l/3 = l/4. 只患一種病的 可能性為 3/4 × 2/3 +1/4 × 1/3 = 7/12. (3) 從題意知，谷氨酰胺的密碼子中的C變 成終止密碼中的U，根據(jù)堿基互補配對原 則可推知基因的G—C堿基對突變成A— T堿基對。由于正�；�因中一對堿基突 變，導(dǎo)致應(yīng)該編碼的蛋白質(zhì)合成停止，故乳 光牙致病基因控制合成的比正常基因控制 合成的蛋白質(zhì)數(shù)量減少了。(4) 人類疾病 有因基因突變或染色體變異引起的遺傳 病，也有因環(huán)境等其他因素引起的非遺 傳病。