下列有關如圖所示的生理過程的敘述。不正確的是
[     ]
A.圖中所示的生理過程包括轉錄和翻譯
B.圖中所示的過程發(fā)生在原核細胞中
C.遺傳信息由③傳遞到⑤需要tRNA協(xié)助
D.③上所含有的密碼子均能在tRNA上找到相對應的反密碼子
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2012屆吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。

(1)I2的基因型為       ,III1的基因型為        
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有           的患病概率。
(3)若III2與III3近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為          
(4)如果I1與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時異常。
(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,         
分裂沒正常進行。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年高考生物二輪復習高效滾動沖擊系列訓練:能力專題1(解析版) 題型:綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知Ⅰ1無甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族無乙病病史,請回答下列有關問題。(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)

(1)2的基因型為________,Ⅲ1的基因型為________。

(2)若Ⅱ2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍存在________的患病概率。

(3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結婚,子女同時患甲、乙兩病的概率為________。

(4)如果Ⅰ1與Ⅰ2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的________在產(chǎn)生配子時異常。

(5)經(jīng)查Ⅲ4的性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,________________分裂沒正常進行。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。

(1)I2的基因型為        ,III1的基因型為         。

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。

(3)若III2與III3近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為           。

(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。

(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,          

分裂沒正常進行。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種已知為伴性遺傳;卮鹣铝杏嘘P問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)。


(1)已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為          。若III2與III3近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為           。

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。

(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質是                             。

(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是                   ;如果發(fā)生在分裂期,則是形成                  的生殖細胞。

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種已知為伴性遺傳;卮鹣铝杏嘘P問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。


(1)已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為          。若III2與III3近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為          

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。

(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質是                             。

(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是                   ;如果發(fā)生在分裂期,則是形成                  的生殖細胞。

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