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某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的是

A.
甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.
Ⅲ7的甲病致病基因來自Ⅱ3
C.
甲病是性染色體病，乙病是常染色體病
D.
若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1/8

C
試題分析：根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8，“無中生有”為隱性及利用反證法確定乙病不可能是伴X遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9，“無中生有”為隱性，又知道Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲病只能為伴X隱性遺傳病。用Xb來表示甲病基因，a表示乙病基因，則Ⅲ8基因型為aaXBXb(1/2)或aaXBXB(1/2)；Ⅲ9基因型為：AaXbY(1/2)或AAXbY(1/2)，兩者后代患甲病的概率為：1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率為：1/2×1/2＝1/4。
考點：本題遺傳病有關知識，意在考查考生理解所學知識要點。

練習冊系列答案

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某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學生根據(jù)調(diào)查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答:

（1）通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是。
（2）Ⅲ₇號個體婚前應進行，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證① ▲ ，② ▲ 。
（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是。
②假設控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ₃產(chǎn)生的卵細胞中相關染色體模式圖，請在答題卡相應位置繪制該卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標注相關的基因。

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

(12分)某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結果繪制的某種遺傳病(甲病)的系譜圖(顯、隱性基因用D、d表示)。請分析回答:

(1)通過個體可以排除甲病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是。

(2)若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率，需要做到① ，

② 。

(3)若Ⅱ4號個體帶有甲病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(顯、隱性基因用B和b表示)。

①下圖1表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關染色體模式圖，圖2為形成圖1卵細胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請寫出Ⅱ3的基因型，并在圖2中標注相關的基因。

②下圖2細胞分裂后，其上半部分形成的細胞名稱是。

圖1 圖2

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某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。下列對該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)