Question

如圖為某單基因遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳方式為

 

染色體

 

性遺傳．
（2）Ⅲ9與Ⅱ4基因型相同的概率為

 

，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率為

 

．
（3）Ⅲ8色覺(jué)正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲．現(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們?cè)偕�一個(gè)正常孩子的概率是

 

．
（4）調(diào)查表明某地區(qū)大約每3600個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者．若Ⅲ9與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，II-5號(hào)和II-6號(hào)正常，后代III-10號(hào)患病，此病為隱性遺傳病，又由于I-1號(hào)母親患病，兒子正常，所以該病為常染色體隱性遺傳病．
（2）假設(shè)致病基因?yàn)閍，則I-1號(hào)的基因型是aa，II-4號(hào)的基因型是Aa，II-5號(hào)和II-6號(hào)的基因型都是Aa，III-9號(hào)的基因型是AA或Aa，比值為1：2，即與II-4號(hào)基因型相同的概率是

2

3

，III-8號(hào)個(gè)體的基因型是AA或Aa，比值為1：2，III-8號(hào)與III-9號(hào)后代患病的概率是

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

．
（3）色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)致病基因?yàn)閎，由題意可知，III-8號(hào)的基因型為X^BY，與正常女性生下一個(gè)既患該單基因遺傳病又紅綠色盲的孩子，所以III-8號(hào)的基因型是AaX^BY，女性的基因型是AaX^BX^b，再生一個(gè)正常孩子的概率是：

3

4

×

3

4

=

9

16

．
（3）由題意可知aa的基因型頻率是

1

3600

，則a的基因頻率是

1

60

，則Aa的基因型頻率是

118

3600

，III-9號(hào)的基因型是AA或Aa，比值為1：2，后代發(fā)病的概率是

59

10800

．
故答案為：
（1）常    隱   
（2）

2

3

    

1

9

   
（3）

9

16

（4）

59

10800

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．