Question

如圖為采用基因工程技術生產海參溶菌酶（SL）的流程．請據(jù)圖回答：

（1）過程I中首先在

 

作用下合成海參溶菌酶cDNA，再以cDNA為模板擴增合成SL目的基因，擴增過程中要用到具有熱穩(wěn)定性的

 

．
（2）過程Ⅱ中要用相同的

 

切割目的基因與

 

，再用

 

將二者連接起來，再導入大腸桿菌中，形成大腸桿菌工程菌．
（3）若要檢驗SL目的基因是否成功表達，可以用

 

技術，若沒有出現(xiàn)相應的雜交帶．則需要用

 

做探針來檢驗是否轉錄出mRNA．
（4）已知海參溶菌酶中含145個氨基酸，則控制其合成的基因中至少含有

 

個脫氧核苷酸．
（5）溶菌酶廣泛存在于動物的組織、體液及分泌物中，可以破壞細菌的細胞壁，促進細菌細胞的裂解，在動物的

 

中發(fā)揮重要作用．

Answer 1

考點：基因工程的應用

專題：

分析：以RNA為模板合成DNA的過程稱為逆轉錄，該過程需要逆轉錄酶的催化；擴增目的基因采用的方法是PCR技術，該過程需要耐高溫的DNA聚合酶；割目的基因和切割質粒最好使用同種限制酶，然后用DNA連接酶將產生的末端連接．檢測目的基因是否表達，就是檢測是否合成相應的蛋白質，因此可采用抗原-抗體雜交；檢測目的基因是否成功轉錄，可采用分子雜交，即用放射性同位素標記的目的基因做為探針與RNA混合，根據(jù)是否出現(xiàn)雜交帶，判斷目的基因是否轉錄出mRNA；基因中的堿基個數(shù)：蛋白質中氨基酸個數(shù)=6：1，因此基因中至少含有145×6=870個脫氧核苷酸；溶菌酶屬于免疫中的第二道防線，在非特異性免疫中有重要作用．

解答： 解：（1）以RNA為模板合成DNA的過程稱為逆轉錄，該過程需要逆轉錄酶的催化；擴增目的基因采用的方法是PCR技術，該過程需要耐高溫的DNA聚合酶．
（2）切割目的基因和切割質粒最好使用同種限制酶，然后用DNA連接酶將產生的末端連接．
（3）檢測目的基因是否表達，就是檢測目的基因是否合成相應的蛋白質，因此可采用抗原-抗體雜交；檢測目的基因是否成功轉錄，可采用分子雜交，即用放射性同位素標記的目的基因做為探針與RNA混合，根據(jù)是否出現(xiàn)雜交帶，判斷目的基因是否轉錄出mRNA．
（4）基因中的堿基個數(shù)：蛋白質中氨基酸個數(shù)=6：1，因此基因中至少含有145×6=870個脫氧核苷酸．
（5）溶菌酶屬于免疫中的第二道防線，在非特異性免疫中有重要作用．
故答案為：
（1）逆轉錄酶  DNA聚合酶
（2）限制性核酸內切酶（限制酶）   質粒   DNA連接酶
（3）抗原-抗體雜交    帶同位素的目的基因
（4）870
（5）非特異性免疫

點評：本題主要考查基因工程的過程和免疫的相關知識，盡管比較綜合，但難度不高．在根據(jù)蛋白質中氨基酸個數(shù)計算基因中堿基的個數(shù)時，若不考慮終止密碼子時，直接用氨基酸個數(shù)×6，即可，若考慮終止密碼子，則還需要加6個脫氧核苷酸．