人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，表現(xiàn)型正常的父母生下3胞胎，其中只有一個(gè)患色盲，有2個(gè)孩子為同卵雙胞胎．3個(gè)孩子的性別不可能是（　　）
A、2女1男
B、全是男孩
C、2女1男或全是男孩
D、2男1女或全是女孩
考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
專題：
分析：同卵雙胞胎即單卵雙胞胎，是一個(gè)精子與一個(gè)卵子結(jié)合產(chǎn)生的一個(gè)受精卵．這個(gè)受精卵一分為二，形成兩個(gè)胚胎．由于他們出自同一個(gè)受精卵，接受完全一樣的染色體和基因物質(zhì)，因此他們性別相同，所以這兩個(gè)同卵雙胞胎同位男性或同為女性．
解答： 解：人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病．根據(jù)題干信息“父母表現(xiàn)型正常，生下一個(gè)患色盲的孩子”，可推知父母的基因型分別為XBY和XBXb，且患病孩子的基因型為XbY．另兩個(gè)同卵雙胞胎孩子的基因組成相同，為XBXB或XBXb或XBY．所以3個(gè)孩子的性別不可能是2男1女或全是女孩．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力；能用所學(xué)知識(shí)或觀點(diǎn)，對(duì)生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷和得出正確的結(jié)論；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問題．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

請(qǐng)回答下列生物技術(shù)實(shí)踐有關(guān)的問題．
（1）生物組織中不同有機(jī)物提取的方法各有不同．玫瑰精油是世界 香料工業(yè)不可取代的原料，其提取方法是
 
．橘皮油是食品、化妝品和香水配料的優(yōu)質(zhì)原料，其提取方法是
 
．血紅蛋白的提取方法是
 
，主要是根據(jù)
 
將血紅蛋白與其他物質(zhì)分開．
（2）生物中有許多微生物技術(shù)的應(yīng)用，釀造果醋時(shí)利用的菌種是
 
，腐乳制備過程中，豆腐相當(dāng)于微生物生長(zhǎng)的
 
．
（3）把從酵母細(xì)胞中提取的淀粉酶固定在尼龍布上制成固定化酶，采用的方法是
 
．
（4）PCR技術(shù)一般要經(jīng)歷三十多個(gè)循環(huán)，每次循環(huán)可以分為
 
三步．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列實(shí)驗(yàn)中控制的變量屬于無關(guān)變量，且對(duì)無關(guān)變量控制的方法正確的是（　�。�
A、在驗(yàn)證光合作用需要光照的實(shí)驗(yàn)中，利用同一葉片進(jìn)行處理
B、在探究光照強(qiáng)弱對(duì)光合作用強(qiáng)度的影響實(shí)驗(yàn)中，觀察并記錄各實(shí)驗(yàn)裝置中小圓形葉片全部浮起所用時(shí)間
C、在探究溫度影響酶活性的實(shí)驗(yàn)中，設(shè)定的溫度不同-
D、在探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度實(shí)驗(yàn)中，不同組中的插條應(yīng)該選用不同種類的植物

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科目：高中生物 來源： 題型：

甲、乙、丙是三種微生物，下表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是用來培養(yǎng)微生物的三種培養(yǎng)基．甲、乙、丙都能在Ⅲ中正常生長(zhǎng)繁殖；丙能在Ⅰ中正常生長(zhǎng)繁殖，而甲和乙都不能；甲能在Ⅱ中正常生長(zhǎng)繁殖，乙和丙都不能．下列說法正確的是（　　）
  粉狀硫
10g		 K2HP04    4g FeS04
0.5g		 蔗糖
10g		 （NH4）2S04
0.4g		 H2O
100m1		 MgS04
9.25g		 CaCl2
0.5g
Ⅰ + + + + - + + +
Ⅱ + + + - + + + +
Ⅲ + + + + + + + +
A、甲、乙、丙都是異養(yǎng)微生物
B、甲、乙都是自養(yǎng)微生物、丙是異養(yǎng)微生物
C、甲是自養(yǎng)微生物、乙是異養(yǎng)微生物、丙是固氮微生物
D、甲是固氮微生物、乙是自養(yǎng)微生物、丙是異養(yǎng)微生物

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是H7N9病毒侵入人體細(xì)胞發(fā)生免疫反應(yīng)的某個(gè)階段示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A、圖中①是吞噬細(xì)胞，②是在胸腺中成熟的T細(xì)胞
B、經(jīng)過細(xì)胞①中溶酶體的處理，可以暴露病原體的抗原
C、病原體進(jìn)入細(xì)胞①的方式體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有選擇透過性
D、物質(zhì)③最有可能是細(xì)胞膜上的糖蛋白，圖示過程體現(xiàn)了它具有識(shí)別功能

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科目：高中生物 來源： 題型：

人工濕地是為了處理污水人為設(shè)計(jì)建造的、工程化的濕地生態(tài)系統(tǒng)（見圖）．對(duì)該人工濕地作用效果進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見表．其中化學(xué)耗氧量（COD）表示在強(qiáng)酸性條件下重鉻酸鉀氧化一升污水中有機(jī)物所需的氧氣量；生化耗氧量（BOD）表示微生物分解水體中有機(jī)物所需的氧氣量．對(duì)此人工濕地生態(tài)系統(tǒng)的分析不合理的是（　�。�
項(xiàng)目 COD（mg/L） BOD（mg/L） 總氮量（mg/L）
進(jìn)水 750 360 700
出水 150 50 25
A、COD、BOD值越高，表明有機(jī)污染程度越高
B、植物的吸收作用可降低水體富營(yíng)養(yǎng)化程度
C、其群落結(jié)構(gòu)包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)
D、物質(zhì)的分解主要依靠厭氧型微生物完成

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科目：高中生物 來源： 題型：

某地區(qū)有一種樺尺蠖，其體色受一對(duì)等位基因控制，其中黑色（S）對(duì)淺色（s）是顯性，1870年以來，S基因頻率的變化如下表，有關(guān)敘述中正確的是（　�。�
年份18701900193019601990
S基因頻率（%）1050655012
A、1870年，種群中淺色個(gè)體的比例為90%
B、從1900年至1960年，該物種始終沒有進(jìn)化
C、到1990年，該樺尺蠖已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種
D、自然選擇導(dǎo)致S基因頻率定向改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

（七）回答有關(guān)遺傳學(xué)的問題．
下圖是兩種遺傳病的遺傳系譜圖，甲病和乙病分別由A-a，B-b基因控制．II-7為純合體，B-b基因位于常染色體上．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病屬于
 
遺傳病，乙病屬于
 
遺傳�。�
（2）II-3的基因型是
 
．該系譜圖中，III-8的旁系血親有
 
．
（3）III-10攜帶致病基因的概率是
 
．
（4）III-10與某人結(jié)婚，此人的基因型和III-9相同，生下正常男孩的概率是
 
．
下面是有關(guān)果蠅遺傳的問題：
（5）黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅．用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只，黑體殘翅198只．如果要表示相關(guān)染色體和基因的位置關(guān)系（用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因），則親本雌雄果蠅的基因型可分別表示為
 
（顯示基因在染色體上的位置）．
（6）研究發(fā)現(xiàn)，讓F1雌果蠅測(cè)交，后代中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰體長(zhǎng)翅、灰體殘翅、黑體長(zhǎng)翅、黑體殘翅，其數(shù)量分別是：410、105、95、390，這兩對(duì)基因之間的交換值為
 
．如果讓F1雌雄果蠅雜交，后代中灰體長(zhǎng)翅果蠅占
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

（七）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
亨丁頓舞蹈癥（Huntington’s disease；HD）是一種顯性遺傳病，與性別無關(guān)．起因于正常的亨丁頓基因發(fā)生突變．帶有一對(duì)突變基因者一出生便會(huì)死亡，因此患者均是雜合子，且通常在30～40多歲發(fā)病，并于發(fā)病后15～20年去世．
HD的癥狀是由位于腦部紋狀體的神經(jīng)元退化所造成．正常情況下，該處的神經(jīng)元對(duì)大腦皮質(zhì)的軀體運(yùn)動(dòng)中樞所發(fā)出的興奮性信號(hào)具有抑制作用，如果這些細(xì)胞死亡，軀體運(yùn)動(dòng)中樞就會(huì)變得過度興奮，使患者產(chǎn)生不由自主的動(dòng)作．
正常人的亨丁頓基因中含有由CAG連續(xù)重復(fù)出現(xiàn)的一段核酸序列，重復(fù)次數(shù)在9～35次之間；HD患者的亨丁頓基因中的CAG重復(fù)次數(shù)會(huì)增加，通常為40～60次，某些病例甚至達(dá)到250次之多．
CAG相對(duì)應(yīng)的氨基酸是谷氨酰胺．正常的亨丁頓蛋白對(duì)大腦的神經(jīng)元有保護(hù)作用．而突變的亨丁頓蛋白，因具有一段過長(zhǎng)的聚谷氨酰胺序列，結(jié)果造成神經(jīng)元的死亡，進(jìn)而引起疾�。�
（1）帶有突變基因的人是否一定會(huì)發(fā)�。�
 
．
（2）若某人體內(nèi)的亨丁頓蛋白的聚谷氨酰胺序列中包含有120個(gè)谷氨酰胺，那么此人的亨丁頓基因中CAG重復(fù)次數(shù)為多少？
 
．此人是否會(huì)發(fā)病？
 
．
（3）下列有關(guān)亨丁頓蛋白的敘述，正確的是
 
．（多選）
A．該蛋白是抑制軀體運(yùn)動(dòng)中樞發(fā)出興奮性信號(hào)的神經(jīng)遞質(zhì)
B．HD患者體內(nèi)同時(shí)具有該蛋白的正常型和突變型
C．該蛋白和腦部紋狀體的神經(jīng)元的功能有關(guān)
D．基因突變導(dǎo)致該蛋白出現(xiàn)過長(zhǎng)的聚谷氨酰胺序列
如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答問題．

（4）若該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據(jù)是：
 
 
．
（5）甲同學(xué)認(rèn)為此圖也可表示亨丁頓舞蹈癥的遺傳系譜，但乙同學(xué)認(rèn)為必須在圖中加一個(gè)成員，才能作出判斷，請(qǐng)幫助乙同學(xué)在圖中加一個(gè)成員，畫在答題紙上．
（6）設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，亨丁頓舞蹈癥的發(fā)病率為19%．若Ⅳ-16與一個(gè)患病男子結(jié)婚，他們生育一個(gè)正常男孩的幾率是
 
．

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