Question

止痛藥（阿托品）并不損傷神經元的結構，在阻斷神經沖動傳導過程中，檢測到突觸間隙中神經遞質（乙酰膽堿）的量不變。試推測它的作用機制是 （   ）

A．與突觸后膜的受體結合       B．與突觸前膜釋放的遞質結合

C．抑制突觸前膜遞質的釋放     D．抑制突觸小體中遞質的合成

 

Answer 1

【答案】

A

【解析】

試題分析：根據題意，止痛藥（阿托品）不損傷神經元的結構，也沒有影響神經遞質的合成與釋放，能阻斷神經傳導最可能是與突觸后膜的受體結合，從而影響神經遞質與受體的結合，使興奮不能向后一個神經元傳遞。

考點：本題考查興奮傳導的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。