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科目:高中生物 來源: 題型:
實(shí)習(xí)與調(diào)查
Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。
②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。
Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的 __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子,患有該病的概率約為__________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年湖南衡陽八中高三上期第三次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題
某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀 |
表現(xiàn)型 |
2009屆 |
2010屆 |
2011屆 |
2012屆 |
||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
色覺 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
紅綠色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_______________。
(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。
請(qǐng)問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:______________ ,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為_______________________
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
①若III7與III9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。
②若III7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____________(填序號(hào)),若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施_________(填序號(hào))。
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.基因檢測(cè)
C.性別檢測(cè) D.無需進(jìn)行上述檢測(cè)
(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者,現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率 為____________________。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年浙江省湖州市八校高二第一次聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(7分)某學(xué)校生物興趣小組對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查400人(男、女各200人),其中紅綠色盲患者12人(男性10人,女性2人),基因診斷知攜帶者16人。該生物興趣小組對(duì)兩個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),在一個(gè)家庭中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生);在另一個(gè)家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者,繪出遺傳系譜圖乙(II6和Ⅱ7為同卵雙生)。請(qǐng)分析回答:
(1) 圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為 。
(2) 圖乙中紅綠色盲男孩(III10)的色盲基因來自I代中的 個(gè)體。
(3) 乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同? 說明理由 。
(4)根據(jù)生物興趣小組調(diào)查的數(shù)據(jù),被調(diào)查人群中Xb的基因頻率是 ,從理論上推算甲圖中II3紅綠色盲攜帶者的概率是 ,III8同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(08廣東六校第二次聯(lián)考)一生物興趣小組對(duì)人群中遺傳性高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表:
雙親性狀 | 調(diào)查的家庭個(gè)數(shù) | 子女總?cè)藬?shù) | 子女高度近視人數(shù) | |
男 | 女 | |||
雙親均正常 | 71 | 197 | 36 | 32 |
母方高度近視,父方正常 | 5 | 14 | 3 | 3 |
父方高度近視,母方正常 | 4 | 12 | 3 | 3 |
雙方高度近視 | 4 | 12 | 4 | 7 |
總 計(jì) | 84 | 235 | 46 | 45 |
下列推斷錯(cuò)誤的是
A.控制高度近視的基因位于X染色體上
B.控制高度近視的基因位于Y染色體上
C.控制高度近視的遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳
D.控制高度近視的遺傳方式是隱性遺傳
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