一生物興趣小組對(duì)人群中遺傳性高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表:
(1)控制高度近視的基因位于_____________上,遺傳方式是_____________性遺傳。主要理由是①___________,②________。該基因不在細(xì)胞質(zhì)中的理由是:________。
(2)在調(diào)查中他們還發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有趣現(xiàn)象,一對(duì)單眼皮的夫妻生下了一個(gè)雙眼皮的孩子甲,而另一對(duì)雙眼皮的夫妻卻生下了一個(gè)單眼皮的孩子乙,并且這種現(xiàn)象在人群中多次出現(xiàn)。他們百思不得其解,詢問有關(guān)專家后得知,該性狀由一對(duì)位于常染色體上的等位基因A(雙眼皮)和a(單眼皮)控制,在男性中雜合子表現(xiàn)為單眼皮,在女性中雜合子表現(xiàn)為雙眼皮。
①.請(qǐng)寫出此性狀在男女兩性中的各種表現(xiàn)型和相應(yīng)的基因型:___________。
②.請(qǐng)判斷甲、乙的性別和基因型:甲為________,基因型為________;乙為_________,基因型為_________。
(3)簡(jiǎn)要說明這種判斷的理由:___________________。
(1)常染色體    隱   正常雙親的后代中出現(xiàn)高度近視患者       高度近視患者中男女人數(shù)基本相當(dāng)    子女表現(xiàn)型不完全與母親一致(或:不表現(xiàn)出母系遺傳特征)
(2)①.
②.甲為女性,基因型為Aa乙為男性,基因型為Aa
(3)根據(jù)題意,單眼皮夫妻中,妻子基因型應(yīng)為aa,則子女的基因型中必含a基因,而雙眼皮者至少具有一個(gè)A基因,故甲的基因型為Aa,而雜合子表現(xiàn)為雙眼皮者為女性,故甲為女性;雙眼皮夫妻中,丈夫基因型應(yīng)為AA,則子女的基因型中必含A基因,而單眼皮者至少具有一個(gè)a基因,故乙的基因型為Aa, 而雜合子表現(xiàn)為單眼皮者為男性,故乙為男性。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

實(shí)習(xí)與調(diào)查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí),對(duì)該校01、02、03、04級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

①他們?cè)谥贫ㄕ{(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?__________________________。

②請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

Ⅱ.在一個(gè)與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳�。┚哂休^高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:

(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子,患有該病的概率約為__________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是____________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年湖南衡陽八中高三上期第三次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題

某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

 

性狀

表現(xiàn)型

2009屆

2010屆

2011屆

2012屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

 

(1)第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有__________________特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_______________。

(2)第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常。

請(qǐng)問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:______________       ,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為_______________________

(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III10)患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

①若III7與III9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是________________。

②若III7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____________(填序號(hào)),若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施_________(填序號(hào))。

A.染色體數(shù)目檢測(cè)      B.基因檢測(cè)

C.性別檢測(cè)       D.無需進(jìn)行上述檢測(cè)

(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者,現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生男孩患白化病的概率 為____________________。

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年浙江省湖州市八校高二第一次聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(7分)某學(xué)校生物興趣小組對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查400人(男、女各200人),其中紅綠色盲患者12人(男性10人,女性2人),基因診斷知攜帶者16人。該生物興趣小組對(duì)兩個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),在一個(gè)家庭中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生);在另一個(gè)家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者,繪出遺傳系譜圖乙(II6和Ⅱ7為同卵雙生)。請(qǐng)分析回答:

(1) 圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為        。

(2) 圖乙中紅綠色盲男孩(III10)的色盲基因來自I代中的             個(gè)體。

(3) 乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同?      說明理由                    。

(4)根據(jù)生物興趣小組調(diào)查的數(shù)據(jù),被調(diào)查人群中Xb的基因頻率是        ,從理論上推算甲圖中II3紅綠色盲攜帶者的概率是      ,III8同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率是               。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

(08廣東六校第二次聯(lián)考)一生物興趣小組對(duì)人群中遺傳性高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表:

雙親性狀

調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)

子女總?cè)藬?shù)

子女高度近視人數(shù)

雙親均正常

71

197

36

32

母方高度近視,父方正常

5

14

3

3

父方高度近視,母方正常

4

12

3

3

雙方高度近視

4

12

4

7

總  計(jì)

84

235

46

45

下列推斷錯(cuò)誤的是

A.控制高度近視的基因位于X染色體上

B.控制高度近視的基因位于Y染色體上

C.控制高度近視的遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳

D.控制高度近視的遺傳方式是隱性遺傳

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