Question

【題目】人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況，B、b表示控制色盲性狀的等位基因�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）人類的紅綠色盲病僅會(huì)伴隨著X染色體的傳遞而傳遞，表現(xiàn)為伴X遺傳現(xiàn)象，其原因是 。

（2）丙的性別趨向?yàn)?/span> （填“男性”或 “女性”）。丁產(chǎn)生的原因是 （填“甲”或“乙”）產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。

（3）有一性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其原因可能是 。

（4）若甲、乙沒(méi)有白化病，他們的雙親也沒(méi)有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則他們?cè)偕�一個(gè)既患白化病又患色盲的小孩的概率是 。他們生的女孩中正常的概率為 （減數(shù)分裂正常，均無(wú)基因突變和交叉互換）。

Answer 1

【答案】

（1）控制色盲的基因僅位于X染色體上（Y上無(wú)對(duì)應(yīng)的基因）

（2）男性；甲

（3）SRY基因發(fā)生突變（或答Y染色體結(jié)構(gòu)變異，SRY基因片段丟失；或SRY基因沒(méi)有正常表達(dá)）

（4）1/18；8/9

【解析】

（1）由于控制人類紅綠色盲的基因僅位于X染色體上，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，所以人類的紅綠色盲病僅會(huì)伴隨著X染色體的傳遞而傳遞，表現(xiàn)為伴X遺傳現(xiàn)象。

（2）分析圖示可知：由于丙的1條X染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因，所以丙的性別趨向?yàn)?/span>男性。丁的基因型為XBXbYSRY，其父（甲）母（乙）的基因型分別為XBYSRY和XbXb，據(jù)此可推知丁產(chǎn)生的原因是：甲產(chǎn)生了基因型為XBYSRY的異常的生殖細(xì)胞。

（3）有一性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其可能的原因有：SRY基因發(fā)生突變（或Y染色體結(jié)構(gòu)變異或SRY基因片段丟失或SRY基因沒(méi)有正常表達(dá)等）。

（4）①只研究白化病，設(shè)控制白化病的基因?yàn)閍：若甲、乙沒(méi)有白化病，他們的雙親也沒(méi)有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則甲、乙的雙親的基因型均為Aa，進(jìn)而推知甲、乙的基因型均有2/3為Aa的可能性；甲、乙再生一個(gè)小孩，患白化病的概率是2/3×2/3×1/4aa＝1/9aa，正常的概率為1－1/9＝8/9

②只研究人類紅綠色盲：甲、乙的基因型分別為XBYSRY和XbXb，他們?cè)偕�一個(gè)小孩，患色盲的概率為1/2XbYSRY；所生女孩的基因型均為XBXb，100%正常。③將白化病與色盲綜合在一起研究，甲、乙再生一個(gè)既患白化病又患色盲的小孩的概率是1/9×1/2＝1/18，他們生的女孩中正常的概率為8/9×100%＝8/9。