Question

【題目】甲、乙是人群中常見的兩種遺傳病。甲遺傳病由等位基因A、a控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因B、b控制,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。如圖所示，已知甲、乙兩種遺傳病中，一種為常染色體遺傳病，一種為伴性遺傳病。請(qǐng)回答下列相關(guān)的問題：

（1）下列 遺傳病的遺傳方式與甲病相同； 遺傳病的遺傳方式與乙病相同。（均填字母）

A．苯丙酮尿癥 B．軟骨發(fā)育不全

C．抗維生素D佝僂病 D．血友病

（2）Ⅲ-3的基因型為 。

（3）若要調(diào)查甲病的發(fā)病率，需在 （填“患者家系”或“被調(diào)查人群”）中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算。

（4）Ⅳ-1與一個(gè)患有乙病的男性結(jié)婚,他們生了一個(gè)女兒，她是一個(gè)乙病患者的概率為 。

Answer 1

【答案】（每空2分，共10分）

（1）A D （2）AAXBXb或AaXBXb （3）被調(diào)查人群 （4）1/4

【解析】（1）分析系譜圖II1和II2沒有甲病，而III2患有甲病說明是隱性遺傳病，又因?yàn)镮1患有甲病，而其兒子沒有甲病，說明是常染色體隱性遺傳病。苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，與甲病相同。II3和II4都沒有乙病，而其兒子有乙病，說明是隱性遺傳病，題干上說明一種是常染色體疾病，一種是伴性遺傳，所以乙病是伴X隱性遺傳病，而血友病是伴X隱性遺傳病，故D與乙病相同。軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病。

（2）III3沒有甲病和乙病，但其兄弟有甲病，說明父母是甲病攜帶者，所以其可能是AA或Aa，而其兒子有乙病說明其是乙病攜帶者，所以基因型是AAXBXb或AaXBXb。

（3）要調(diào)查發(fā)病率需要在被調(diào)查的人群中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算，調(diào)查時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查。

（4）IV1沒有乙病，但其母親是攜帶者，所以其有1/2是攜帶者的概率，與一個(gè)患有乙病的男性結(jié)婚，生一個(gè)女兒是乙病患者的概率是1/2*1/2=1/4．

序號(hào)	圖譜	遺傳方式	判斷依據(jù)
①		常隱	父母無病，女兒有病，一定是常隱
②		常顯	父母有病，女兒無病，一定是常顯
③		常隱或X隱	父母無病，兒子有病，一定是隱性
④		常顯或X顯	父母有病，兒子無病，一定是顯性
⑤		最可能是X顯（也可能是常隱、常顯、X隱）	父親有病，女兒全有病，最可能是X顯
⑥		非X隱（可能是常隱、常顯、X顯）	母親有病，兒子無病，非X隱
⑦		最可能在Y上（也可能是常顯、常隱、X隱）	父親有病，兒子全有病，最可能在Y上