【題目】P53蛋白是由P53基因控制合成的一種能與DNA發(fā)生特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)。該蛋白質(zhì)可以阻止損傷的DNA復(fù)制,以提供足夠的時間使損傷的DNA修復(fù);如果修復(fù)失敗,P53蛋白則引發(fā)細(xì)胞凋亡;如果P53基因的兩個拷貝都發(fā)生了突變,對細(xì)胞的增殖失去控制,導(dǎo)致細(xì)胞癌變。下列說法中錯誤的是( )
A.P53基因是一種抑癌基因,DNA受損可激活P53基因
B.P53基因位于細(xì)胞核中,P53蛋白存在于細(xì)胞質(zhì)中
C.P53蛋白在某些細(xì)胞的增殖周期調(diào)控過程中,起重要作用
D.P53蛋白誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,對抑制腫瘤發(fā)生起重要作用
【答案】B
【解析】本題結(jié)合新情景考查細(xì)胞癌變的知識。導(dǎo)致細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因突變的癌基因,原癌基因的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進程,維持機體正常活動必需基因,抑癌基因的作用是抑制細(xì)胞過度生長、增殖,從而遏制腫瘤細(xì)胞形成。題干中“如果p53基因的兩個拷貝都發(fā)生了突變,對細(xì)胞的增殖失去控制,導(dǎo)致細(xì)胞癌變,P53蛋白是由P53基因控制合成的一種能與DNA發(fā)生特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)”,由于DNA主要存在于細(xì)胞核中,所以P53蛋白主要存在于細(xì)胞核中。
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【題目】下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述,錯誤的是
A. 生物膜系統(tǒng)是對生物體內(nèi)所有膜的總稱
B. 有的生物膜與細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換有關(guān)
C. 生物膜可以為酶提供附著位點
D. 生物膜系統(tǒng)保證了細(xì)胞生命活動高效、有序地進行
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【題目】細(xì)胞有絲分裂過程中,與核仁解體、核膜消失同時發(fā)生的變化是
A. 染色體復(fù)制
B. 染色體出現(xiàn),紡錘體形成
C. 染色體和紡錘絲消失
D. 植物細(xì)胞中出現(xiàn)細(xì)胞板
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【題目】下圖所示某種小型淡水魚遷入新的湖泊后種群增長速率隨時間變化的曲線,根據(jù)該曲線可以得出
A.該種小型淡水魚在新的環(huán)境中呈“J”型增長
B.t3時該種小型淡水魚的年齡組成為衰退型
C.t4時該種小型淡水魚在新環(huán)境中逐漸消失
D.該種魚在新湖泊中的環(huán)境容納量約為t2時該魚數(shù)量的兩倍
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【題目】近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡單、準(zhǔn)確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設(shè)計向?qū)NA中20個堿基的識別序列,可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點進行切割(如圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是 ( )
A. Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成
B. 向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對原則
C. 向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成
D. 若α鏈剪切位點附近序列為……TCCAGAATC……則相應(yīng)的識別序列為……UCCAGAAUC……
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【題目】原核細(xì)胞一般都具有
A. 細(xì)胞壁和核糖體 B. 細(xì)胞膜和線粒體
C. 核膜和DNA分子 D. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體
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【題目】下圖1為人體細(xì)胞正常分裂時有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線,圖2為某細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖,下列分析正確的是
A. 圖1曲線可表示有絲分裂部分時期染色單體數(shù)目的變化
B. 若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n=l
C. 若圖1曲線表示有絲分裂中染色體組數(shù)目變化的部分曲線,則n=l
D. 圖2所示變異屬于基因重組,相應(yīng)變化發(fā)生在圖1中的b點時
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【題目】下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是( )
A. 細(xì)菌細(xì)胞中核糖體的形成與核仁有關(guān)
B. 肌細(xì)胞在有絲分裂間期發(fā)生中心體的復(fù)制
C. 核孔有利于DNA和RNA等大分子物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進入細(xì)胞核
D. 線粒體是人體細(xì)胞產(chǎn)生CO2的唯一場所
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【題目】鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病,下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題:
(1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS )一對等位基因都能表達,那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有 條異常肽鏈,最少有 條異常肽鏈。
(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強,因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的 基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為 的個體比例上升。
(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上 的現(xiàn)象。
(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為 (填序號)。
①在人群中隨機抽樣調(diào)查
②在患者家系中調(diào)查
③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機抽樣調(diào)查
④對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比
(5)若一對夫婦中男性來自HbA基因頻率為1%~5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為 。
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