Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題：
資料：調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致�。�在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）該種遺傳病的遺傳方式是

 

．
（2）假設(shè)第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為

 

．Ⅱ-2的基因型為

 

．
（3）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)均正常，他們有一個(gè)患病女兒，而Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)均患病，他們的子女均正常，說(shuō)明該病由兩對(duì)等位基因控制，且雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，即該病是常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由圖以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進(jìn)一步可推知Ⅲ-1的基因型為AaBb；根據(jù)Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)的基因型為A_Bb，又已知第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，則Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)的基因型為AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb．
（3）II-2的基因型及概率是AABB（

1

3

）或AABb（

2

3

）．根據(jù)Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為AaB_，又已知第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，則Ⅰ-3和Ⅰ-4號(hào)的基因型為AaBB，因此II-5的基因型及概率為

1

3

AABB或

2

3

AaBB，II-2產(chǎn)生的配子是

1

3

Ab和

2

3

AB，II-5產(chǎn)生的配子是

1

3

aB和

2

3

AB，其后代中攜帶致病基因的概率1-

2

3

×

2

3

=

5

9

．
故答案為：
（1）常染色體隱性
（2）AaBb      AABB或AABb
（3）

5

9

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．