一個(gè)患白化病女子與一個(gè)正常男子婚后生了一個(gè)白化病的男孩，他們?cè)偕粋�(gè)孩子，出現(xiàn)白化病的幾率是


  1. A.
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  2. B.
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  3. C.
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  4. D.
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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010年云南省玉溪市第一中學(xué)高二下學(xué)期期中考試（文科）生物卷 題型：綜合題

以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：
病例1： 有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問(wèn)：
(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。
(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。
病例2：人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn)：
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。
(5)女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)男孩色盲的幾率是　　　。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆福建省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：選擇題

某調(diào)查小組對(duì)某一家族的單基因遺傳病(用A、a表示)所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（         ）

A.該遺傳病不可能的遺傳方式有伴Y染色體遺傳、X染   色體隱性遺傳及細(xì)胞質(zhì)遺傳

B.若此病為白化病，一白化病女子與正常男子結(jié)婚后，

 生了一個(gè)患白化病的孩子，若他們?cè)偕鷥蓚�(gè)孩子

(非雙胞胎)，則兩個(gè)孩子中出現(xiàn)白化病的概率為3/4

C.按最可能的遺傳方式考慮，則Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型

  都為XAXa

D.若Ⅳ－3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅳ－5的基因型為AA、Aa

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：選擇題

某調(diào)查小組對(duì)某一家族的單基因遺傳病(用A、a表示)所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (  )

 

A.該遺傳病不可能的遺傳方式有伴Y染色體遺傳、X染色體隱性遺傳及細(xì)胞質(zhì)遺傳

B.若此病為白化病，一白化病女子與正常男子結(jié)婚后，生了一個(gè)患白化病的孩子，若他們?cè)偕鷥蓚�(gè)孩子(非雙胞胎)，則兩個(gè)孩子中出現(xiàn)白化病的概率為3/4

C.按最可能的遺傳方式考慮，則Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型都為XAXa

D.若Ⅳ－3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅳ－5的女兒的基因型為AA、Aa

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年云南省玉溪市高二下學(xué)期期中考試（文科）生物卷 題型：綜合題

以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：

病例1： 有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問(wèn)：

(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。

(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。

(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是＿＿＿。

病例2：人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn)：

(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。

(5)女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。

(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)男孩色盲的幾率是　　　。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

以下是人類(lèi)遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：

病例1：

有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)正常和兒子（控制此病的基因用A、a表示）問(wèn)：

(1)控制此病的基因位于　　　染色體上，是　　　性遺傳病。

(2)兒子的基因型是　　　，他是基因攜帶者的幾率為　　　。

(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是　　　。

病例2：

人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn)：

(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是　　　、　　　。

(5)女孩的基因型是　　　，她是純合子的幾率是　　　。

(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是　　　。

病例3：

一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子，如果他們?cè)偕粋�(gè)小孩，問(wèn)：

(7)該小孩完全正常的幾率是　　　。

(8)該小孩只患一種病的幾率是　　　。

 

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