Question

【題目】某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調査。在調查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病（簡稱乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）。

性別 人數(shù) 表現(xiàn)型	有甲病，無乙病	無甲病，有乙病	有甲病，有乙病	無甲病，無乙病
男性	280	249	5	4466
女性	281	16	2	4701

根據(jù)所給的材料和所學的知識回答問題：

（1）控制甲病的基因最可能位于__________染色體上，你判斷的主要依據(jù)是__________；控制乙病的基因最可能位于__________染色體上，你的判斷主要依據(jù)是__________。

（2）調查中發(fā)現(xiàn)有這樣一個家庭；丈夫患甲病，妻子患乙病，生了一個患乙病的男孩，假設與甲病相關的基因為A或a，與乙病相關的基因為B或b，請寫出遺傳圖解，并畫出該男孩的基因與染色體的位置關系。

__________

Answer 1

【答案】常染色體上 甲病男女患者人數(shù)基本相同 X染色體上 乙病男患者多于女患者

【解析】

試題此題主要考查常見的人類遺傳病以及遺傳方式的判斷，意在考查學生對基礎知識的理解掌握。人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，父親患病女兒正常是常染色體遺傳病。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。如果系譜圖或調查表無上述特點，判斷是顯性還是隱性遺傳病的方法：看患者總數(shù)，如果患者很多，連續(xù)每代都發(fā)病即為顯性遺傳；如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。判斷致病基因位于X染色體上還是常染色體上的方法：如果患病個體中男女比例大致相等，則致病基因位于常染色體上；如果患病個體有明顯的性別差異，即男性患者明顯多于女性患者或女性患者明顯多于男型患者，則致病基因位于X染色體上。據(jù)此答題。

（1）甲遺傳病 （甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳，說明了該病是顯性遺傳病，從表格中可以看出在患甲病的個體中男女比例大致相等，說明了甲病的致病基因位于常染色體上，該病是常染色體顯性遺傳病。乙遺傳�。ㄒ也。┑陌l(fā)病率較低，說明了乙病是隱性遺傳病，從表格中可以看出乙病患者中男性多于女性，說明了乙為伴X隱性遺傳病。

（2）丈夫患甲病，妻子患乙病，生了一個患乙病的男孩，則丈夫的基因型為AaXBY，妻子的基因型為aaXbXb，兒子的基因為aaXbY。其遺傳圖解及男孩的基因與染色體的位置關系如下圖所示。