20.如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖
(1)甲病的致病基因位于常染色體上,為顯性基因.
(2)假設Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于X染色體上,由圖可知乙病的遺傳特點是男性患者多于女性,Ⅲ2的基因型為AaXbY.
(3)假設Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生兩病皆患孩子的概率為$\frac{1}{12}$,所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚.下表是4種遺傳病非近親結(jié)婚配子代發(fā)病率和表兄妹婚配子代發(fā)病率的比較,四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有甲、乙、丙、。
病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率
1:3100001:8600
1:145001:1700
1:380001:3100
1:400001:3000

分析 分析遺傳系譜圖:Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病,生有患乙病的兒子Ⅲ2,(Ⅱ1不攜帶致病基因)故乙病為伴X染色體隱性遺傳;Ⅱ5和Ⅱ6患甲病,生有不患病的女兒Ⅲ3,故甲病屬于常染色體顯性遺傳病,據(jù)此作答.

解答 解:(1)Ⅱ5和Ⅱ6患甲病,生有不患病的女兒Ⅲ3,故甲病屬于常染色體顯性遺傳病.
(2)Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病,生有患乙病的兒子Ⅲ2,(Ⅱ1不攜帶致病基因)故乙病為伴X染色體隱性遺傳病.Ⅲ2兩病兼發(fā),有不患甲病的父親,故Ⅲ2的基因型為AaXbY.
(3)Ⅲ1不患病,有患乙病的弟弟.故Ⅲ1的基因型及概率為aaXBXB($\frac{1}{2}$)、aaXBXb($\frac{1}{2}$),Ⅲ4患甲病,有不患甲病的弟弟,故Ⅲ4關于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,關于乙病的基因型及概率為XBY,若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚,生患兩病孩子的概率為(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{12}$.
如果某家庭有隱性遺傳病,表兄妹帶有相同致病基因概率比非近親的人高得多,所以近親婚配后代隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親婚配高得多,因此上圖數(shù)據(jù)是用于判斷哪種病最可能是隱性遺傳病的.甲乙丙丁都選,因為近親婚配發(fā)病率都是非近親婚配的十幾倍以上.
故答案為:
(1)常     顯
(2)X     男性患者多于女性     AaXbY.
(3)$\frac{1}{12}$     甲、乙、丙、丁

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.

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