Question

【題目】廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，患者的β珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正�；�因A突變成致病基因a（見圖，AUG、UAG分別為起始和終止密碼子），請據圖分析回答下列問題：

（1）圖中過程①稱做____，過程②在____中進行。

（2）正�；�因A發(fā)生了堿基對的____，突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過_________控制生物體的性狀。

（3）若異常mRNA進行翻譯產生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是_________________。

（4）在遺傳信息翻譯的時候，一條mRNA上可以相繼結合有多個核糖體，這對蛋白質的合成有何好處：________。

Answer 1

【答案】轉錄 核糖體 替換 控制蛋白質的結構直接 組成異常β珠蛋白的肽鏈更短 少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白質

【解析】

分析圖解可知，圖中，過程①表示遺傳信息的轉錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，密碼子變成了終止密碼子，因此會導致合成的肽鏈縮短。

（1）轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程，因此甲圖中過程①稱做轉錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出，正�；�因A發(fā)生了堿基對的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結構上最大的區(qū)別是組成異常β珠蛋白的肽鏈更短。

（4）在遺傳信息翻譯的時候，一條mRNA上可以相繼結合有多個核糖體，使少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白質，提高翻譯的效率。