Question

如圖為某單基因遺傳�。ㄔO基因為A、a）的遺傳家系圖．

請回答：
（1）由遺傳家系圖可知，Ⅱ₂是攜帶者的概率是

 

．
（2）欲確定該病的遺傳方式，可以診斷

 

個體是否攜帶致病基因．如果該個體攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為

 

．
（3）若Ⅱ₁的體細胞含有1個致病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個孩子患病的概率為

 

，寫出子女可能患病的遺傳圖解（要求寫出配子）．

 

（4）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ₁的血漿蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，導致凝血異常．現(xiàn)欲進行基因治療，則目的基因是

 

，導入了目的基因的受體細胞在患者體內(nèi)應該能夠增殖，合成并

 

凝血因子Ⅷ．要得到一個數(shù)量足夠的受體細胞純系，應該用

 

方法培養(yǎng)．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題是對單基因遺傳病的考查，先分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，然后結合問題的具體要求根據(jù)基因分離定律進行解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，該病是隱性遺傳病，但是不能判斷致病基因的位置，如果是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ₂是攜帶者的概率是

2

3

，如果是伴X隱性遺傳�、�₂是攜帶者的概率是

1

2

．
（2）如果Ⅰ₂個體不攜帶致病基因，則該病是伴X隱性遺傳病，如果攜帶致病基因則是常染色體隱性遺傳�。�
（3）若Ⅱ₁的體細胞含有1個致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ₂的基因型是X^AX^a或者X^AX^A，各占

1

2

，Ⅱ₃的基因型是X^AY，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個孩子患病的概率為X^aY=

1

2

×

1

4

=

1

8

．；
子女可能患病的遺傳圖解是：

（4）如果Ⅱ₁的血漿蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，導致凝血異常．現(xiàn)欲進行基因治療，則目的基因是凝血因子Ⅷ基因；要得到一個數(shù)量足夠的受體細胞純系，應該用克隆培養(yǎng)（細胞克�。┓椒ㄅ囵B(yǎng)．
故答案為：
（1）

1

2

或者

2

3

（2）Ⅰ₂常染色體隱性遺傳
（3）

1

8

　　　　
（4）凝血因子Ⅷ基因　　　　分泌　　　　克隆培養(yǎng)（細胞克�。�

點評：對于遺傳病類型的判斷及相關的概率計算并繪出遺傳圖解是本題考查的重點．