下列實驗有關(guān)操作步驟中有錯誤的是
| | 實驗名稱 | 操作步驟 |
| A | 脂肪的鑒定 | 取材→滴染液染色→吸水紙吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水紙吸去酒精→滴蒸餾水→蓋蓋玻片 |
| B | 觀察DNA和RNA在細胞中的分布 | 取口腔上皮細胞涂抹在載玻片的液滴中→鹽酸水解→沖洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→蓋蓋玻片 |
| C | 低溫誘導植物染色體數(shù)目變化 | 培養(yǎng)不定根→低溫誘導培養(yǎng)（4℃，36h）→取材→卡諾氏液固定→酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片 |
| D | 觀察質(zhì)壁分離 | 制成裝片→在蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，在另一側(cè)用吸水紙吸引 |
開心快樂假期作業(yè)暑假作業(yè)西安出版社系列答案
名題訓練系列答案科目：高中生物 來源：2013屆江蘇省泰興市高三上學期期中調(diào)研考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題
下列實驗有關(guān)操作步驟中有錯誤的是
| | 實驗名稱 | 操作步驟 |
| A | 脂肪的鑒定 | 取材→滴染液染色→吸水紙吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水紙吸去酒精→滴蒸餾水→蓋蓋玻片 |
| B | 觀察DNA和RNA在細胞中的分布 | 取口腔上皮細胞涂抹在載玻片的液滴中→鹽酸水解→沖洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→蓋蓋玻片 |
| C | 低溫誘導植物染色體數(shù)目變化 | 培養(yǎng)不定根→低溫誘導培養(yǎng)（4℃，36h）→取材→卡諾氏液固定→酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片 |
| D | 觀察質(zhì)壁分離 | 制成裝片→在蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，在另一側(cè)用吸水紙吸引 |
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年江蘇省泰興市高三上學期期中調(diào)研考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題
下列實驗有關(guān)操作步驟中有錯誤的是
實驗名稱 操作步驟
A 脂肪的鑒定 取材→滴染液染色→吸水紙吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水紙吸去酒精→滴蒸餾水→蓋蓋玻片
B 觀察DNA和RNA在細胞中的分布 取口腔上皮細胞涂抹在載玻片的液滴中→鹽酸水解→沖洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→蓋蓋玻片
C 低溫誘導植物染色體數(shù)目變化 培養(yǎng)不定根→低溫誘導培養(yǎng)（4℃，36h）→取材→卡諾氏液固定→酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片
D 觀察質(zhì)壁分離 制成裝片→在蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，在另一側(cè)用吸水紙吸引
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江蘇省高三11月生物練習卷 題型：選擇題
下列實驗有關(guān)操作步驟中有錯誤的是
|
|
實驗名稱 |
操作步驟 |
|
A |
脂肪的鑒定 |
取材→滴染液染色→吸水紙吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水紙吸去酒精→滴蒸餾水→蓋蓋玻片 |
|
B |
觀察DNA和RNA在細胞中的分布 |
取口腔上皮細胞涂抹在載玻片的液滴中→鹽酸水解→沖洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→蓋蓋玻片 |
|
C |
低溫誘導植物染色體數(shù)目變化 |
培養(yǎng)不定根→低溫誘導培養(yǎng)（4℃，36h）→取材→卡諾氏液固定→酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片 |
|
D |
觀察質(zhì)壁分離 |
制成裝片→在蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，在另一側(cè)用吸水紙吸引 |
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年廣東省廣州六校高三第二次聯(lián)考生物試卷 題型：選擇題
下列實驗有關(guān)操作步驟中有錯誤的是（ ）
|
|
實驗名稱 |
操作步驟 |
|
A |
脂肪的鑒定 |
取材→滴染液染色→吸水紙吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水紙吸去酒精→滴蒸餾水→蓋蓋玻片 |
|
B |
觀察DNA和RNA在細胞中的分布 |
取口腔上皮細胞涂抹在載玻片的液滴中→鹽酸水解→沖洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→蓋蓋玻片 |
|
C |
低溫誘導植物染色體數(shù)目變化 |
培養(yǎng)不定根→低溫誘導培養(yǎng)（4℃，36h）→取材→卡諾氏液固定→酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片 |
|
D |
觀察質(zhì)壁分離 |
制成裝片→在蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，在另一側(cè)用吸水紙吸引 |
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年廣東省六校高三第二次聯(lián)考生物試卷 題型：選擇題
下列實驗有關(guān)操作步驟中有錯誤的是（ ）
|
|
實驗名稱 |
操作步驟 |
|
A |
脂肪的鑒定 |
取材→滴染液染色→吸水紙吸去染液→滴酒精洗浮色→吸水紙吸去酒精→滴蒸餾水→蓋蓋玻片 |
|
B |
觀察DNA和RNA在細胞中的分布 |
取口腔上皮細胞涂抹在載玻片的液滴中→鹽酸水解→沖洗涂片→吸干水分→染色→吸去多余染液→蓋蓋玻片 |
|
C |
低溫誘導植物染色體數(shù)目變化 |
培養(yǎng)不定根→低溫誘導培養(yǎng)（4℃，36h）→取材→卡諾氏液固定→酒精沖洗→解離→漂洗→染色→制片 |
|
D |
觀察質(zhì)壁分離 |
制成裝片→在蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，在另一側(cè)用吸水紙吸引 |
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