Question

下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較．請(qǐng)分析回答：

病名代號(hào)	非近親婚配子代發(fā)病率	表兄妹婚配子代發(fā)病率
甲	1：310000	1：8600
乙	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有

 

．
（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率其原因是

 

．
（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因a），見如圖譜系圖．現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因．

問：a、丙種遺傳病的致病基因位于

 

 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上．
b、寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ-8

 

，Ⅲ-9

 

．
c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為

 

；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：無中生有為隱性，（父母都沒病謂之“無”，生的后代“有”遺傳病，則這種遺傳病為隱性遺傳病，并且出現(xiàn)無中生有這種現(xiàn)象時(shí)，父母都是攜帶致病基因的雜合子）
隱性（遺傳�。┛磁。ㄅ颊撸┡∧校ㄅ颊叩母赣H或者兒子）正非伴性遺傳．

解答： 解：（1）如果某家庭有隱性遺傳病，表兄妹帶有相同致病基因概率比非近親的人高得多，所以近親婚配后代隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親婚配高得多，因此上圖數(shù)據(jù)是用于判斷哪種病最可能是隱性遺傳病的．甲乙丙丁都選，因?yàn)榻H婚配發(fā)病率都是非近親婚配的十幾倍以上．
（2）近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍．因此表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率．
（3）a、丙病和丁病都是隱性遺傳，5號(hào)和6號(hào)正常，子代9號(hào)患病，Ⅱ-6不攜帶致病基因，所以致病基因位于X染色體上，3號(hào)、4號(hào)正常，子代8號(hào)患丁病，所以丁病致病基因位于常染色體上．
b、8號(hào)個(gè)體患有丁病，基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，9號(hào)個(gè)體患有丙病，基因型為AAX^bY或AaX^bY，比值為1：1．
c、8號(hào)個(gè)體患有丁病，基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值為1：1，9號(hào)個(gè)體患有丙病，基因型為AAX^bY或AaX^bY，比值為1：1．患丙病的概率為

，1

2

×

1

2

═

1

4

，患丁病的概率也為

1

2

×

1

2

═

1

4

，則子女中只患丙或丁一種病的概率為（1-

1

4

）×

1

4

+（1-

1

4

）×

1

4

=

3

8

．同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

1

4

×

1

4

=

1

16

．
故答案為：
（1）甲、乙、丙、丁
（2）表兄妹血緣關(guān)系很近，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加
（3）a、X   常
b、aaX^BX^B或aaX^BX^b AAX^bY或AaX^bY
c、

3

8

  

1

16

點(diǎn)評(píng)：知道遺傳病一般都是隱性遺傳病，近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大．