【題目】有機物A-G之間的轉化關系下圖所示,按要求回答下列問題:

1A的名稱為______;C分子在核磁共振氫譜中有______個吸收峰.D的結構簡式為______;F含有的官能團名稱是______.

2指出下列反應類型_____________________。

3反應的化學方程式為____________________________。

4反應的化學方程式為____________________________。

5F有多種同分異構體,其中滿足以下條件的同分異構體有___________種。

與FeC13溶液發(fā)生顯色反應

苯環(huán)上最多有三個取代基。且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種

能發(fā)生銀鏡反應

1mol該有機物與足量的鈉反應,生成標準狀況下22.4L的氣體

【答案】

12-甲基-1-丁烯 6 烴基、羧基

2消去反應

(3)

(4)

53

【解析】

試題分析:A與溴發(fā)生加成反應生成B,由B的結構簡式可知A為CH3CH2CCH3=CH2,B發(fā)生水解反應生成C為,C發(fā)生氧化反應生成D,由D的分子式可知C中羥基氧化為羧基,故D為,比較D與E的分子式可知,D脫去1分子水生成E,應是D發(fā)生消去反應生成E,故E為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應、酸化得到F,則F為,E與F發(fā)生酯化反應得到G,結合由G的分子式可知G為;

1A為CH3CH2CCH3=CH2,名稱為2-甲基-1-丁烯;C為,分子中含有6種化學環(huán)境不同的H原子,其核磁共振氫譜中有6個吸收峰.D的結構簡式為;F為,含有的官能團名稱是:羧基、羥基;

2反應屬于消去反應;

3反應的化學方程式為:;.

4反應的化學方程式為:

5F有多種同分異構體,其中滿足以下條件的同分異構體:與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基;能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基或甲酸形成的酯基;1mol該有機物與足量的鈉反應,生成標準狀況下22.4L的氣體,可知苯環(huán)上有2個羥基;苯環(huán)上最多有三個取代基,且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種,可知如有三個取代基,則處于間位,其中有二個是酚羥基,另一個是——CH2CHO或三個取代基相連,—CH2CHO在二個酚羥基的中間,共有2種情況,另外還可以只有二個取代基,處于對位,其中一個為酚羥基,另一個是——CHOHCHO,故滿足條件的同分異構體共有3種。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下

已知: RMgBrRCH2CH2OH

1A的結構簡式為

2A生成B的反應類型是 ,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為 。

3寫出DE反應生成F的化學方程式

4結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OH CH3COOCH2CH3

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學——選修5:有機化學】3-羥基丁酸 (3-hydroxybutyrate也稱為β-羥基丁酸 (beta-hydroxybutyrate,在工業(yè)中可用于合成可生物降解的塑料,如聚3-羥基丁酸(PHB;3-羥基丁酸也可以用于制取3-羥基丁酸乙酯(中國規(guī)定為允許使用的食品用香料

已知:i. 共軛二烯烴(如異戊二烯)與含有碳碳叁鍵的有機物作用時能形成環(huán)狀化合物:

ii.

iii. 步驟②只有一種產(chǎn)物;E的結構中含有甲基

(1)A分子結構簡式 _____________ ;理論上B也可以由1,3-丁二烯與烴F來合成,則F的名稱(系統(tǒng)命名法):_________ ;C中含有的官能團的名稱是_________ 。

(2)寫出反應類型:③_____________, ⑤_____________。

(3)寫出PHB結構簡式___ ;它與E___ (填“互為”或“不互為” )同分異構體。

(4)寫出反應⑦的化學方程式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去):

C結構簡式

回答下列問題:

(1)A的結構簡式為 ,化學名稱是 ;

(2)B的分子式為 ;

(3)②的反應化學方程式為 ;

(4)①和③的反應類型分別是 ,

(5)C為單溴代物,分子中有兩個亞甲基,④的化學方程式為 ;

(6)A的同分異構體中不含聚集雙烯(C=C=C)結構單元的鏈狀烴還有 種,寫出其中互為立體異構體的化合物的結構簡式 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】取3.40 g只含羥基不含其他官能團的液態(tài)飽和多元醇,置于5.00 L氧中,點燃使醇完全燃燒。反應后氣體體積減少0.56 L。將氣體經(jīng)CaO吸收,體積又減少2.80 L所有體積均在標準狀況下測定。

13.40 g醇中C、H、O物質的量分別為C_______mol,H________mol,O________mol;該醇中C、H、O 的原子數(shù)之比為____________。

2由以上比值能否確定該醇的分子式?__________。其原因是________________________。

3如果將該醇的任意一個羥基換成一個鹵原子,所得到的鹵代物都只有一種,試寫出該飽和多元醇的結構簡式__________________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】有機物X和Y可作為分子傘給藥載體的傘面和中心支撐架未表示出原子或原子團的空間排列。

XC24H40O5

YH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

下列敘述錯誤的是

A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成3 mol H2O

B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2 mol X

C.X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3

D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】酯是重要的有機合成中間體,廣泛應用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如下反應:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,請根據(jù)要求回答下列問題:

1欲提高乙酸的轉化率,可采取的措施有: 、 等。

2若用如圖所示的裝置來制備少量的乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,其原因可能為 等。

3此反應以濃硫酸為催化劑,可能會造成 、 等問題。

4目前對該反應的催化劑進行了新的探索,初步表明質子酸離子液體可用作此反應的催化劑,且能重復使用。實驗數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質的量混合。

同一反應時間

同一反應溫度

反應溫度/℃

轉化率(%

選擇性(%*

反應時間/h

轉化率(%

選擇性(%*

40

77.8

100

2

80.2

100

60

92.3

100

3

87.8

100

80

92.6

100

4

92.3

100

120

94.5

98.7

6

93.0

100

①根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列 (填字母為該反應的最佳條件。

A.120 ,4 h B.80 ℃,2 h C.60 ,4 h D.40 ℃,3 h

當反應溫度達到120 ℃時,反應選擇性降低的原因可能為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:

請回答下列問題:

(1非諾洛芬中的含氧官能團為________________和_______________ (填結構簡式。

(2反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結構簡式為__________________。

(3在上述五步反應中,屬于取代反應的是________(填序號。

(4B的一種同分異構體滿足下列條件:

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。

寫出該同分異構體的結構簡式:______________________________________________。

(5根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑作用。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學—選修5有機化學基礎聚酯增塑劑廣泛應用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應條件略去):

已知:

(1)B的名稱(系統(tǒng)命名)為

(2)若反應①的反應條件為光照,最先得到的氯代有機物結構簡式是 。

(3)寫出下列反應的反應類型:反應②是 ,反應 。

(4)寫出B與D反應生成G的反應方程式

(5)甲苯的二氯代物產(chǎn)物的同分異構體有 種。

(6)利用以上合成路線的信息,以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物(無機試劑任選)。

請寫出合成路線:

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