下面是某家族中甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是

A.甲病屬于常染色體顯性遺傳，乙病屬于常染色體隱性遺傳

B.II-4是雜合子

C.II-2不含有甲病基因

D.若III-4與III-6結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是1/4

 

【答案】

D

【解析】

試題分析：II-4 X II-5→III-7，可推知甲病為常染色體顯性遺傳�。�II-4 X II-5→III-6，可推知乙病為常染色體隱性遺傳��；A正確。II-4 X II-5→III-7和II-4 X II-5→III-6可知II-4既攜帶甲病致病基因，也攜帶乙病致病基因；B正確。II-2不患甲病知其不含有甲病致病基因；C正確。就甲病分析：III-4與III-6婚配后代患甲病的概率=1/2，不患甲病概率=1/2；乙病分析：III-4與III-6婚配子代患乙病的概率=1/2，不患乙病概率=1/2；綜合分析III-4與III-6婚配子代只患一種病的概率=1/2*1/2+1/2*1/2=1/2；D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查遺傳知識(shí)，意在考查依據(jù)遺傳系譜圖信息及運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010年四川省綿陽(yáng)市高三第三次診斷性考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

（22分）回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。
Ⅰ（6分）下圖為利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程。

（1）在轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程中，最可能采用的基因運(yùn)輸工具是__________________；常用的受體細(xì)胞是____________________。
（2）在轉(zhuǎn)基因棉花的培育過(guò)程中，若受體細(xì)胞為體細(xì)胞，則過(guò)程⑥的兩個(gè)主要階段分別是___________和___________；要確定轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉是否培育成功，需要進(jìn)行檢測(cè)和鑒定，如果采用基因工程技術(shù)手段檢測(cè)抗蟲(chóng)基因是否表達(dá)，則應(yīng)用_____________________、熒光分子等標(biāo)記的抗蟲(chóng)基因做探針檢測(cè)___________。
Ⅱ（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)丙），才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：半乳糖物質(zhì)甲；物質(zhì)甲+物質(zhì)乙物質(zhì)丙+物質(zhì)丁；物質(zhì)丁物質(zhì)乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對(duì)的常染色體上，細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。
（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，右表是他們?cè)O(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的__________________。

調(diào)查對(duì)象
表現(xiàn)型
10區(qū)
11區(qū)
12區(qū)
合計(jì)
男
女
男
女
男
女
男
女
正常
 
 
 
 
 
 
 
 
半乳糖血癥
 
 
 
 
 
 
 
 
（2）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大，酶活性越大）。請(qǐng)分析該表并回答：
 
平均活性mmol轉(zhuǎn)換（小時(shí)·g細(xì)胞）（37℃）
酶Ⅰ
酶Ⅱ
酶Ⅲ
正常人（AADDEE）
0.1
4.8
0.32
半乳糖血癥男患者
0.06
0.02
0.35
患者的正常父親
0.05
2.5
0.17
患者的正常母親
0.06
2.4
0.33
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出________________現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有________種基因型的個(gè)體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有_________種情況。
②該患者的正常父親的基因型為_(kāi)_________________；該患者的母親已再次懷孕，家族中無(wú)紅綠色盲（基因b）病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是___________。
③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長(zhǎng)大后與一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚，卻生了一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了_________________產(chǎn)生了基因型為_(kāi)_________的精子，且這種精子完成了受精作用。

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科目：高中生物 來(lái)源：2015屆黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（11分）下面是某家族遺傳病的系譜圖，二代3號(hào)不攜帶甲病的致病基因。甲病A或a表示，乙病用B或b表示。

（1）甲病的遺傳病類型屬于             遺傳病，Ⅲ-12的基因型是                ；若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的概率是              。

（2）若III-9與一個(gè)只患乙病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)只患甲病的孩子，該孩子的性別是      ，若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）調(diào)查和統(tǒng)計(jì)是科學(xué)研究的重要方法，被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中。以下是調(diào)查和統(tǒng)計(jì)方法的某些具體應(yīng)用，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

 

（1）若要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，需要調(diào)查的范圍是                  ；若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，則需要調(diào)查的范圍是                  。

（2）下面是某家族遺傳病的系譜圖，二代3號(hào)不攜帶甲病的致病基因，甲病的遺傳病類型屬于            遺傳病，乙病屬于               遺傳��；Ⅲ-12的基因型是            若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的概率是                。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆黑龍江省哈爾濱六中高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

（12分）調(diào)查和統(tǒng)計(jì)是科學(xué)研究的重要方法，被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中。以下是調(diào)查和統(tǒng)計(jì)方法的某些具體應(yīng)用，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）若要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，需要調(diào)查的范圍是                 ；若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，則需要調(diào)查的范圍是                 。
（2）下面是某家族遺傳病的系譜圖，二代3號(hào)不攜帶甲病的致病基因，甲病的遺傳病類型屬于           遺傳病，乙病屬于              遺傳�。虎�-12的基因型是           若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的概率是               。

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