Question

某生物學習小組對當?shù)厝祟惖倪z傳病進行調(diào)查，調(diào)查結果如表．

	有甲病、無乙病	無甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
男（人數(shù)）	279	250	6	4465
女（人數(shù)）	281	16	2	4701

請根據(jù)表中資料分析回答有關問題：
（1）控制甲病的基因最可能位于

 

染色體上，控制乙病的基因最可能位于

 

染色體上，簡要說明理由

 

．
（2）如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取的措施是

 

．
（3）如圖是該小組在調(diào)查中繪制的某一家族系譜圖，且得知Ⅱ₄婚前曾做過基因檢測確認無甲、乙兩病的致病基因．據(jù)此進一步判斷：甲病的遺傳方式為

 

，乙病的遺傳方式為

 

．Ⅲ₁的基因型為（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）

 

．如Ⅲ₂與Ⅲ₃婚配，生出正常孩子的概率為

 

．

Answer 1

考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預防,常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關系、個體基因型的判斷與概率的計算等．
與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，則要遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：（1）從表格看出，甲病男女患病人數(shù)基本相當，因此控制甲病的基因最可能位于常染色體上．乙病男性患者明顯多于女性患者，因此控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（2）如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取的措施是對患者的家系進行調(diào)查（并繪制家族系譜圖）．
（3）根據(jù)圖示可知：①甲病表現(xiàn)為代代都有患者，故甲病最可能是顯性遺傳；②男性甲病患者（Ⅱ-2）的母親（I-1）正常，則甲病不屬于伴X顯性遺傳；女性甲病患者（Ⅱ-3）的兒子（Ⅲ-4、Ⅲ-5）不患甲病，則甲病不屬于伴X隱性遺傳、也不屬于伴Y遺傳（更不屬于細胞質(zhì)遺傳）；綜上所述可以推知甲病只能屬于常染色體上的基因病．③如果甲病是常染色體隱性基因遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，這與“Ⅱ-4無致病基因”不相符合，因此甲病為常染色體顯性遺傳�。�根據(jù)圖示可知：①不患乙病的夫妻生出了患乙病的兒子（如I-1×I-2→Ⅱ-2，Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4），則乙病屬于隱性基因遺傳病；②因為“Ⅱ-4無致病基因”，故可以判斷出乙病只能屬于伴X隱性遺傳�。�根據(jù)甲、乙遺傳病的遺傳方式及顯隱性關系，同時患甲、乙兩種病的Ⅱ-2（A  X^bY）其母親、女兒均不患甲病，則其基因型為AaX^bY；不患甲、乙兩病的Ⅲ-1（aaX^BX  ）其父親患乙病，則其基因型為aaXBXb；Ⅲ-2的基因型為AaX^BY，Ⅲ-3的基因型為

1

2

AaX^BX^b或

1

2

AaX^BX^B，這樣分以下兩種情況：①AaX^BY×

1

2

AaX^BX^b生出正常孩子的（aaX^B_）的概率是

1

2

×

1

4

×

3

4

=

3

32

；②AaX^BY×

1

2

AaX^BX^B生出正常孩子（aaX^B_）的概率是

1

2

×

1

4

×1=

1

8

，故二者生出正常孩子的概率是

3

32

+

1

8

=

7

32

．
故答案為：
（1）常       X       甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者明顯多于女性患者
（2）對患者的家系進行調(diào)查（并繪制家族系譜圖） 
（3）常染色體顯性遺傳        伴X隱性遺傳  　     aaX^BX^b　     

7

32

點評：考查了學生的實驗與探究能力，考查了學生的理解與綜合運用知識的能力，包括識圖能力、信息的提取與應用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等．