Question

【題目】果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，缺刻翅和正常翅是另一對相對性狀，分別受一對等位基因控制（不考慮性染色體同源區(qū)段）�，F(xiàn)用一些純合親本果蠅進行雜交實驗，結(jié)果如下表：

組別	親本	F1表現(xiàn)型及比例	F2表現(xiàn)型及比例
1	紅眼♀×白眼♂	紅眼♀:紅眼♂=1:1	紅眼♀:紅眼♂:白眼♂=2:1:1
2	缺刻翅♀×正常翅♂	正常翅♀:缺刻翅♂=1:1

請回答：

（1）缺刻翅和正常翅這對相對性狀中，顯性性狀是____________。

（2）這兩對相對性狀的遺傳_____（遵循／不遵循）基因自由組合定律，理由是____________。

（3）研究者在組別2的F1中偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅。出現(xiàn)該果蠅的原因可能是親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變，也可能是染色體片段缺失。請你選擇合適的材料，設(shè)計雜交實驗方案，依據(jù)翅型判斷出現(xiàn)該缺刻翅果蠅的原因，并預(yù)期實驗結(jié)果。（注：各型配子活力相同；雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死。）

實驗方案：____________________________。

結(jié)果預(yù)測：①若__________________，則為基因突變；②若________，則為染色體片段缺失。

Answer 1

【答案】正常翅 不遵循 控制這兩對相對性狀的兩對等位基因都位于X染色體上／這兩對等位基因位于同一對同源染色體上／這兩對等位基因?qū)儆谕�源染色體上的非等位基因 讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，觀察統(tǒng)計子代翅型及其比例 若正常翅：缺刻翅=1:1／正常翅♀：缺刻翅♂=1:1，則為基因突變 正常翅：缺刻翅=2:1／正常翅♀：缺刻翅♂=2:1，則為染色體片段缺失

【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：親本紅眼♀×白眼♂雜交，F(xiàn)1只有紅眼，說明紅眼對白眼為顯性；F2表現(xiàn)型及比例為紅眼♀：紅眼♂：白眼♂=2：1：1，存在性別差異，說明該基因位于X染色體上。假設(shè)紅眼、白眼由A、a基因控制，則親本的基因型為XAXA和XaY，F(xiàn)1的基因型為XAXa和XAY，F(xiàn)2的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，所以表現(xiàn)型及比例為紅眼♀：紅眼♂：白眼♂=2：1：1。親本缺刻翅♀×正常翅♂雜交，F(xiàn)1正常翅♀：缺刻翅♂=1：1，存在性別差異，說明該基因也位于X染色體上，假設(shè)由B、b基因控制，則親本基因型為XbXb和XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXb和XbY。

（1）由于缺刻翅♀×正常翅♂雜交后代中，雌性個體只有正常翅，雄性個體只有缺刻翅，說明基因位于X染色體上，且正常翅對缺刻翅為顯性。親本的基因型為XbXb和XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXb和XbY。

（2）根據(jù)分析可知，控制這兩對相對性狀的兩對等位基因均位于X染色體上，表現(xiàn)為連鎖，故不遵循自由組合定律。

（3）研究者在組別2的F1中偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅。若出現(xiàn)該果蠅的原因可能是親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變，則這只缺刻翅雌果蠅的基因型為XbXb，若是染色體片段缺失，則這只缺刻翅雌果蠅的基因型為X0Xb，為鑒定該缺刻翅雌果蠅的基因組成，可讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，觀察統(tǒng)計子代翅型及其比例。若這只缺刻翅雌果蠅是基因突變所致，則XbXb×XBY→XBXb、XbY，即子代雌果蠅均表現(xiàn)正常翅，雄果蠅均表現(xiàn)缺刻翅。若這只缺刻翅雌果蠅屬于染色體片段缺失所致，則X0Xb×XBY→XBXb、XBX0、XbY、X0Y，其中X0Y胚胎時期致死，故子代表現(xiàn)型為：正常翅雌果蠅：缺刻翅雄果蠅=2:1，綜合以上分析，實驗方案為：讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，觀察統(tǒng)計子代翅型及其比例。結(jié)果預(yù)測：①若子代正常翅♀：缺刻翅♂=1:1，則為基因突變；②若子代正常翅♀：缺刻翅♂=2:1，則為染色體片段缺失。