2009年5月5日報道,日本研究人員說,他們在活體羊體內(nèi)“種”出猴類胰腺,向解決“可供人體移植器官少”問題方向又進一步,據(jù)悉,他們向母山羊腹內(nèi)胎兒的數(shù)個部位植入猴子胚胎干細胞,小山羊出生后,體內(nèi)包含猴類神經(jīng)細胞、肝細胞等細胞。這項研究的長遠目標是把羊飼養(yǎng)成活動的“人類器官銀行”,幫助解決人體胰腺、肝臟、心臟和皮膚移植問題。有關(guān)胚胎干細胞的說法以下說法正確的是(  )

A.胚胎干細胞具有體積大、細胞核大、核仁小和蛋白質(zhì)合成旺盛等特點。

B.因胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性,所以在體外培養(yǎng)條件下,既可以增殖也可以分化。

C.猴胚胎干細胞在小山羊體內(nèi)分化為猴胰腺,證明動物細胞的全能性。

D.胚胎干細胞可以是取自胚胎發(fā)育到囊胚期的細胞。

 

D

胚胎干細胞的特點是體積小、核大、核仁明顯,蛋白質(zhì)合成旺盛等,故A錯;胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性,但是體外培養(yǎng)條件下只可以增殖不發(fā)生分化,在培養(yǎng)基中加入特定的分化誘導因子可以向不同方向組織分化,故B錯;細胞全能性是指細胞發(fā)育成完整個體的潛能,故C錯;胚胎干細胞一般取自早期胚胎或原始性腺,早期胚胎指囊胚期之前,故D對。

 

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:山東省日照一中2011-2012學年高二上學期期中考試生物(理)試題 題型:013

2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理,從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性;會說話(D)對聾。╠)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?

[  ]
A.

父BBDd、母bbDD  1/8

B.

父BBDD、母bbDd  3/8

C.

父BbDd、母bbDd  5/8

D.

父BbDd、母bbDD  1/2

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:山西省山大附中2011-2012學年高一3月月考生物試題(二) 題型:013

2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理,從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性;會說話(D)對聾。╠)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?

[  ]

A.父BbDd、母bbDd 1/8

B.父BBDD、母bbDd 3/8

C.父BbDd、母bbDd 5/8

D.父BbDd、母bbDD 1/2

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:山西省山大附中2011-2012學年高一3月月考生物試題(一) 題型:013

2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理,從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性;會說話(D)對聾。╠)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?

[  ]

A.父BbDd、母bbDd 1/8

B.父BBDD、母bbDd 3/8

C.父BbDd、母bbDd 5/8

D.父BbDd、母bbDD 1/2

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:湖南省長郡中學2010屆高三上學期第三次月考生物試題 題型:071

  2009年度諾貝爾生理學或醫(yī)學獎于2009年10月5日在瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學院揭曉,美國三們科學家伊麗莎白·布蘭克波恩(ElizabethH.Blackburn)、卡羅爾·格雷德(CarolW.Greider)和杰克·紹斯塔克(JackW.Szostak)因發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶保護染色體的機制而共同獲得該獎項。

什么是端粒和端粒酶呢?端粒是真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)。形態(tài)學上,染色體DNA末端膨大成粒狀,像兩頂帽子那樣蓋在染色體兩端,因而得名。在某些情況下,染色體可以斷裂,這時,染色體斷端之間會發(fā)生融合,或者斷端被酶降解。但正常染色體不會整體地互相融合,也不會在末端出現(xiàn)遺傳信息的丟失(被降解之類)?梢姸肆T诰S持染色體和DNA復制的完整性有重要作用。

  真核生物雙螺旋DNA雙鏈復制時,會有一小段DNA引物連接在復制的起始部位,在合成酶的作用下,在引物后依次連接上A、T、C、G(脫氧核苷),形成新的DNA鏈。復制完成后,最早出現(xiàn)的起始端引物會被降解,留下的空隙沒法填補,這樣細胞染色體DNA將面臨復制一次就縮短一些的問題。這種縮短的情況在某些低等生物的特殊生活條件下可以觀察到,但卻是特例。事實上,染色體雖經(jīng)多次復制,卻不會越來越短。早期的研究者們曾假定有一種過渡性的環(huán)狀結(jié)構(gòu)來幫助染色體末端復制的完成,但后來卻一直未能證實這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的存在。

  20世紀80年代中期,科學家們發(fā)現(xiàn)了端粒酶。當DNA復制終止時,端粒酶的作用下,通過端粒的依賴模板的復制,可以補償由去除引物引起的末端縮短,因此在端粒的保持過程中,端粒酶至關(guān)重要。

  隨著細胞分裂次數(shù)的增加,端粒的長度是在逐漸縮短的,當端粒變得不能再短時,細胞不再分裂,而會死亡。并且發(fā)現(xiàn),體細胞端粒長度大大短于生殖細胞,胚胎細胞的端粒也長于成年細胞。科學家發(fā)現(xiàn),至少可以認為在細胞水平的老化,和端粒酶的活性下降有關(guān)。

——摘自2009年10月13日《科技日報》

根據(jù)上述材料,回答下列問題:

(1)端粒和端粒酶的基本組成單位分別是________

(2)端粒酶對染色體的的作用是____________________。

(3)人體衰老的原因是____________________________。

(4)“從位置上看,端粒就是染色體的著絲點”,這句話對嗎?為什么?

__________________________。

(5)請結(jié)合端粒酶的作用,從基因的角度設想一項治療癌癥的措施。

__________________________

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2013屆山東省高二上學期期中考試生物(理)試卷 題型:選擇題

2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理,從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性;會說話(D)對聾啞(d)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥,母親為正常,父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?

A.父BBDd、母bbDD     1/8             B.父BBDD、母bbDd     3/8

 C.父BbDd、母bbDd    5/8              D.父BbDd、母bbDD     1/2

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案